این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱۰۷، صفحات ۶۷-۷۶
عنوان فارسی سنتز ترکیبات جدید دی هیدروپیریمیدین -۲-اون با پتانسیل اثر ضد میکروبی و ضد التهابی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: دی هیدروپیریمیدین ها، بیوایزواسترهای دی هیدروپیریدین ها هستند که علاوه بر اثرات بلوک کنندگی کانال کلسیمی دارای اثرات متعدد دیگری از قبیل ضد میکروبی، ضد ویروسی، ضد انگل ، ضدقارچ، ضدالتهاب و ضد درد نیز می باشند. موناسترول، یک مشتق دی هیدروپیریمیدینی ضد سرطانی بوده که مه ارکننده میتوز است. یک سری آلکالوئید دریایی با این اسکلت ساختمانی نیز شناسایی شده اند . هدف این تحقیق تهیه چند ترکیب با اسکلت ساختمانی دی هیدروپیریمیدین با فعالیت ضد میکروبی و ضدالتهابی می باشد. مواد و روش ها: این تحقیق یک مطالعه پژوهشی می باشد که در آن ا ز واکنش متیل آمین هیدروکلراید با دی هیدروکسی استون دیمردر بوتانول و استیک اسید گلاسیال، ایمیدازول به دست آمد . در مرحله بعد این ترکیب توسط دی متیل سولفات متیله شده و در مجاورت د ی اکسید منگنز به آلدهید ، اکسید شد . از واکنش آلدهید با اوره و با چند بتاکتواستر (متیل، اتیل، پروپیل و بوتیل استواستات) در حضور اسید لوویس مشتقات نهایی تهیه شد. مورد تأیید قرار گرفتند. NMR یافته ها: بازده ترکیبات بین 50 تا 70 درصد بود. تمامی مشتقات با طیف سنجش جرمی و استنتاج: یکی از روش های افز ایش بازده ، واکنش تغییر حلال است که در این تحق یق از حلال استیک اسید به جای اتانول برای این منظور استفاده شد . هدف این تحقیق تهیه ساختارهایی با فعالیت ضد میکروبی و ضد التهابی بود . ب هواسطه وجود اثر ضد میکروبی و ضد التهابی در حلقه ایمیدازول، ب ه نظر می رسد تلفیق این دو حلقه، ترکیباتی با بهبود اثرات را خلق کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دی هیدروپیریمیدین، ایمیدازول، اکسیداسیون، واکنش بیگینلی
عنوان انگلیسی Syntheses of Some Novel Dihydropyriminidine -2- one as a Potential of Antimicrobial and Anti-Inflammatory Activities
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Dihydropyrimidins are bioisoester of dihydropyridine. In addition to blocking of calcium channels, they have antimicrobial, antiviral, antifungal, antiparasital and antiinflammatory activities. Monastrol is an anticancer dihydropyrimidine derivation that inhibits mitosis. Several marine alkaloids with dihydropyrimidine skeletal have been isolated. In this study, several compounds with dihydropyrimidines skeletal were prepared by reaction of imidazole aldehyde, urea and β-keto ester. Material and methods: Imidazole derivatives were synthesized by the reaction of the starting materials, methyl amine hydrochloride and dihydroxyaceton dimer with potassium thiocyanate under the reflux condition, using acetic acid and n-Butanol as solvent. In the next step, corresponding product was methylated by methyl iodide. This product was then oxidized by MnO2 to corresponding aldehyde. The reaction of aldehyde, urea and β-ketoester (methyl, ethyl, propyl and butyl acetoacetate) in the presence of Lewis acid, gave the final products. Results: The yields were 50 to 70%. The structure of all products was confirmed by analytical methods such as NMR, IR and Mass spectra. Conclusion: Changing the solvent of a reaction is one method for increasing the yield of reaction. In this study, acid acetic was used as solvent instead of ethanol. The goal of this study was to obtain the structures with antimicrobial and anti-inflammatory activities. Because of known antimicrobial and anti-inflammatory activities of imidazolering, it seems that the combination of these two nucleuses may create structures with improved activities.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Dihydropyrimidine, Imidazole, Oxidation, Biginelli reaction
نویسندگان مقاله محمد علی ابراهیم زاده | mohammad ali ebrahimzadeh
ساری، کیلومتر 18 جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده داروسازی

سهیلا ابراهیمی | soheila ebrahimi


فرشته پورمراد | fereshteh pourmorad


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-27-54&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات