این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱۰۶، صفحات ۱۵۵-۱۵۹
عنوان فارسی گزارش یک مورد سندرم Sneddon
چکیده فارسی مقاله ترکیب لیویدورتیکولاریس‌های متعدد و پراکنده در پوست و حوادث ایسکمیک عروقی مغز را سندرم Sneddon (SNS یا Sneddon syndrome) می‌نامند. میزان بروز (Incidence) آن 4 در میلیون در سال است. اگر چه نخستین علایم بیماری در سنین جوانی تظاهر می‌یابد و در جنس مؤنث بیشتر است، اما بیماری اغلب در دهه پنجم عمر تشخیص داده می‌شود و لیودورتیکولاریس ضایعات پوستی ماندگار با نمای سیانوتیک است که از تغییرات درجه حرارت محیط متأثر نمی‌شود. بیماران را به دو گروه طبقه‌بندی می‌کنند. فرم اولیه سندرم هیچ علت اتیولوژیک قابل عنوان ندارد و فرم ثانویه به عنوان بخشی از یک اختلال خود- ایمن یا یک وضعیت ترومبوفیلیک رخ می‌دهد. به نظر می‌رسد شدت بیماری با نمای MRI (Magnetic resonance imaging) در ارتباط است نه با وجود یا عدم وجود APLA (Antiphospholipid antibody). بررسی بافت شناختی پوست و تعیین انسداد آرتریولار از اهمیت ویژه‌ای برای طبقه‌بندی قابل اعتماد و تشخیص زود هنگام این سندرم، برخوردار است. درگیری شرایین کوچک و متوسط در عمق درمیس و باند فوقانی بافت سلولار زیر جلدی در نواحی درگیر تأیید کننده خواهد بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله استروک، لویدورتیکولاریس، Sneddon
عنوان انگلیسی A Case Report of Sneddon Syndrome
چکیده انگلیسی مقاله The combination of generalized broken livedoreticularis and cerebrovascular accident is referred to as Sneddon syndrome with the incidence of 4/million/year. It predominates among young women and the more prevalent mean age at the moment of diagnosis is the fifth decade. The disease has a slow and progressive clinical course that can lead to disability or death, due to neurological problems or associated complications. Livedo reticularis is characterized by persistent lesions with a cyanotic coloration, which are not influenced by temperature. Patients should be classified as primary Sneddon syndrome, if no etiologic factor can be detected, and secondary Sneddon syndrome, which occurs mainly as part of an autoimmune disorder or in a thrombophilic state. The severity of the disease seems to be correlated with magnetic resonance imaging aspects, but not to the presence of antiphospholipid antibodies. Histopathological study revealed that the disease affects small and medium arteries, located in the profound dermis and superior band of the subcutaneous cellular tissue. We have reported a patient with recurrent vascular accident who had significant skin lesion named livedoreticularis as long as treating for obsessive convulsive for a long time and infertility. We want to emphasis to see well as the first step of examination for diagnosis and treatment of disease.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Stroke, livedoreticularis, Sneddon
نویسندگان مقاله محمد باغبانیان | mohammad baghbanian
sari- booalisina hospital - neurology ward
ساری- بیمارستان بوعلی سینا - بخش اعصاب

محمود عابدینی | mahmoud abedini
sari- booalisina hospital - neurology ward
ساری- بیمارستان بوعلی سینا - بخش اعصاب

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1764-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده نورولوژی(بیماریهای مغز و اعصاب)
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات