این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۳، شماره ۱۰۳، صفحات ۲۰-۲۶
عنوان فارسی
بررسی یافته های MRI مغز در بیماران مبتلا به نوریت اپتیک
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: التهاب عصب بینایی یکی از علل شایع کاهش دید یک یا دو طرفه است. شایعترین علل این اختلال، بیماریهای از بین برنده میلین در سیستم عصبی مرکزی است و اکثریت بیماران مبتلا به نوریت اپتیک، در آینده سایر علایم اسکلروز مولتیپل را نشان میدهند. تشخیص، بر پایه یافتههای بالینی است؛ با این حال MRI، روش انتخابی کشف ضایعات میباشد. هدف این مطالعه بررسی یافتههای موجود در MRI مغز در بیماران مبتلا به نوریت اپتیک است. مواد و روشها: مطالعه حاضر از نوع توصیفی- مقطعی بود و جمعیت مورد مطالعه، تمام بیماران مبتلا به نوریت اپتیک مراجعه کننده به بخشهای اعصاب بیمارستان قائم (عج) در سال87 بودند. تشخیص اختلال در تمامی موارد از نظر علایم و یافتههای بالینی قطعی شده و سپس MRI مغز از همه بیماران انجام گرفت. جهت آنالیز دادهها از SPSS و آزمونهای آماری کای دو، T تست و آزمون غیر پارامتریک معادل استفاده شد. یافتهها: سی و نه (7/55 درصد) بیمار مبتلا به نوریت اپتیک، یافته های غیرطبیعی در MRI مغز داشتند. از این گروه، در تصاویر 15 بیمار پلاکهایی در ناحیه سوپراتنتوریال و در 9 بیمار در ناحیه اینفراتنتوریال رویت شد و سایر بیماران در هر دو محل دارای پلاک بودند. تنها در 2 بیمار (1/5 درصد) ضایعات عصب بینایی مشاهده شدند. استنتاج: اگرچه MRI استاندارد مغز جهت تشخیص ضایعات CNS میباشد، اما در ارتباط با نشان دادن ضایعات خود عصب بینایی ناکارآمد است. بنابراین، تکنیکهای تصویربرداریی بایستی در این بیماران استفاده کردند که قادر باشند یافتههای غیر طبیعی در عصب بینایی را نشان دهد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
نوریت اپتیک، MRI مغز، پلاک دمیلینیزان
عنوان انگلیسی
Brain MRI Findings in Patients with Optic Neuritis
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Optic neuritis is one of the common causes of unilateral or bilateral visual loss. The most common cause of this disorder is demyelinating disease of the central nervous system (CNS) and most of the patients with optic neuritis will present other signs of multiple sclerosis (MS). The diagnosis depends on the clinical findings, however, magnetic resonance imaging (MRI) is the choice of imaging method for detecting demyelinating lesions. The aim of this study was to investigate the MRI findings in patients with optic neuritis. Materials and methods: This descriptive-cross sectional study consisted all patients with optic neuritis (n=70) referring to neurology department of Ghaem Hospital in Mashhad, Iran, 2008. The diagnosis was made based on clinical signs and symptoms. Information including demographic details and visual findings was collected through questionnaires. Conventional brain MRI was performed for all patients and evaluated for abnormal findings. We used chi square test for qualitative variables and T-test for quantitative variables Results: Thirty-nine (55.7%) patients with optic neuritis were seen with abnormalities in MRI. In this group, 31 (79.4%) cases had plaques in the supratentorial and 22 patients (54.6%) in the infratentorial areas. In 24 cases (61.5%) periventricular region was the most common site with plaques. We observed optic nerve lesions in two (5.1%) patients. Conclusion: Standard MRI of the brain is useful for detecting CNS lesion, however, it is ineffective in revealing optic nerve lesions. So, appropriate imaging techniques must be used in such patients to find abnormalities in the affected optic nerve.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Optic neuritis, MRI, demyelinating plaque
نویسندگان مقاله
محسن فروغی پور | mohsen forughipur
امیر مقدم احمدی | amir moghadam ahmadi
احمد پور رشیدی | ahmad pourrashidi
زهرا تفاخری | zahra tafakhori
آتنا شریفی رضوی | atena sharifi razavi
سحر فدایی | sahar fadaee
الهام صالحیان نیک | elham salehian nik
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-61&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نورولوژی(بیماریهای مغز و اعصاب)
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات