این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱۰۳، صفحات ۱۳۹-۱۴۹
عنوان فارسی مروری بر تالاسمی و عوارض ناشی از آن
چکیده فارسی مقاله تالاسمی، کم‌خونی همولیتیک شدیداً پیشرونده با توارث ناهمگون و شدت‌های مختلف می‌باشد. در تالاسمی کاهش ساخت هر کدام از زنجیره‌های گلوبین، موجب به هم خوردن نسبت میان زنجیره‌های آلفا و بتا می‌گردد و رسوب زنجیره‌های جفت نشده در گلبول‌های قرمز آغاز مشکلات بیماران تالاسمی می‌باشد. علی‌رغم این که در حال حاضر تزریق واحدهای خونی سازگار مهم‌ترین روش درمانی در این بیماری می‌باشد، عمده عوارض به وجود آمده در این بیماران از تزریق واحدهای خونی می‌باشد که مهم‌ترین آن‌ها اضافه بار آهن می‌باشد که موجب اختلال در عملکرد بافت‌های آسیب دیده از این عارضه مثل اختلالات قلبی و عروقی، اندوکرین و انعقادی می‌گردد. سه علت عمده برای پدیده اضافه بار آهن را می‌توان از اریتروپویز غیر مؤثر، تزریق خون‌های متعدد و افزایش جذب روده‌ای آهن نام برد. درمان توأمان تزریق خون و آهن‌زدایی جهت جلوگیری از رسوب ذرات آهن در بافت‌های حیاتی، باعث افزایش چشم‌گیر طول عمر بیماران تالاسمی شده است. امروزه پیوند مغزاستخوان، تعیین مولکولی وجود آنتی ژن‌های سطحی گلبول‌های قرمز جهت تزریق واحدهای خونی هرچه سازگارتر و استفاده از فراورده‌های دارویی جدید در کاهش وابستگی این بیماران به خون در درمان بیماران تالاسمی می‌تواند امید بخش باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تالاسمی آلفا، تالاسمی بتا، کم خونی همولیتیک
عنوان انگلیسی A Review on Thalassemia and Related Complications
چکیده انگلیسی مقاله Thalassemia is a highly progressive hemolytic anemia with different levels of complexity in patients. In thalassemia, reduced level of synthesis of hemoglobin chains results in an imbalanced production of alpha and beta globin chains, and sedimentation of unpaired chains inside red blood cells is the beginning of complications among thalassemia patients. Nowadays compatible blood transfusion is the main approach in treatment of the disease, however, major problems of the patients, results from this treatment, and the most pronounced one is iron overload, which influences the function of different organs including cardiovascular, endocrine and coagulation systems. The major causes of iron overload are non-effective erythropoiesis, frequent blood transfusion, and increased iron absorption through intestine. In order to prevent iron deposition in vital organs, blood transfusions and iron chelation therapy could significantly increase the life expectancy of thalassemia patients. Today, bone marrow transplantation, molecular identification of RBC surface antigens to find the most compatible blood for the patient, and replacing old medications with newly developed ones, are very promising in reducing the dependence of patients on blood transfusion.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Alpha thalassemia, beta thalassemia, hemolytic anemia
نویسندگان مقاله محمدرضا مهدوی | mohammad reza mahdavi
ساری کیلومتر 18 جاده خزرآباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم، دانشکده پزشکی

محمدطاهر حجتی | mohammad taher hojjati


پیام روشن | payam roshan


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1256-89&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده هماتولوژی و آنکولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات