این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۹۸، صفحات ۲-۹
عنوان فارسی بررسی جهش های ژن گیرنده آندروژن در مردان مبتلا به ناباروری ایدیوپاتیک
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: تکوین فنوتیپ مردانه و اسپرماتوژنز، وابسته به وقایع سلولی پاسخ دهنده به آندروژن ها است. اعمال آندروژن‌ها توسط گیرنده آندروژن (Androgen receptor =AR) میانجی می‌گردد. هدف از این تحقیق، بررسی جهش ناحیه 5'UTR (23- تا214+) و کدون 211 واقع در اگزون 1 (G1733A) ژن AR درمردان مبتلا به ناباروری با دلایل ناشناخته (ایدیوپاتیک) می‌باشد. مواد و روش‌ها: استخراجDNA ژنومی از خون 60 مرد نابارور و 70 فرد سالم به عنوان کنترل صورت گرفت. جهت شناسایی جهش موجود در ناحیه 5'UTR ژن AR، تکنیک polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP) و به منظور بررسی کدون 21، از تکنیک polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)، استفاده گردید. یافته‌ها: هیچ‌گونه تغییر در مهاجرت محصول PCRمربوط به ناحیه 5'UTR، در دو گروه بیمار و کنترل مشاهده نشد. به عبارت دیگر، هیچ جهشی در ناحیه5'UTR ژن AR در دو گروه بیمار و کنترل وجود نداشت. فراوانی ژنوتیپ‌های GG، GA و AA مربوط به کدون 211 در گروه بیماران به ترتیب برابر با 67 درصد، 23 درصد و 10 درصد و در افراد کنترل برابر 77 درصد، 21 درصد و 1 درصد بود. تفاوت معنی‌داری در فراوانی آللی بین نمونه‌های مورد مطالعه، مشاهده نشد (3/0= p ، 40/2= x2). استنتاج: یافته‌های ما عدم ارتباط جهش ناحیه 5'UTR (23- تا214+) و کدون 211 ژن AR را با ناباروری ایدیوپاتیک مردان در جمعیت مورد مطالعه نشان داد. لذا بررسی‌های بیش تر در زمینه جهش‌ها و تنوعات ژن AR و اعمال بیولوژیکی آن‌ها، جهت درک نقش این پلی‌مورفیسم‌ها در ناباروری مردان پیشنهاد می‌گردد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Analysis of Androgen Receptor Gene Mutations in Men with Idiopathic Infertility
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Development of the male phenotype and the initiation of spermatogenesis are intricately dependent on the cellular events that respond to androgens. The actions of androgens are mediated by the androgen receptor (AR). The aim of this study was to investigate the association of AR 5'UTR and codon 211 genetic variation with the risk of idiopathic male infertility. Materials and methods: Genomic DNA was extracted from 60 men with idiopathic infertility and 70 healthy men. The genetic variation of 5'UTR and codon 211 was determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP)- and PCR-single strand conformation polymorphism (SSCP), respectively. Results: No mobility shift was seen in the PCR products of 5'UTR in patient and control groups. We did not identify a single mutation at 5'UTR of AR gene in patients and controls. Genotype frequencies of codon 211 in patient group were GG (67%), GA (23%), AA (10%) and in control group there were GG (77%), GA (21%) and AA (1%). No significant differences were found between the two groups in allelic frequencies (χ2=2.40 P=0.3). Conclusion: Our findings suggest no correlation between these polymorphisms and male infertility in the studied patients. However, further studies of AR polymorphisms with their biological functions are needed to understand the role of these polymorphisms in the development of male infertility.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدیه فرجی | mahdieh faraji


زیور صالحی | zivar salehi


علی حمیدی مدنی | ali hamidi madani


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-73&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده مدارک پزشکی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات