این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۲، صفحات ۱۳۴-۱۴۴
عنوان فارسی آماده‌سازی نانوذرات تری‌متیل کیتوزان حامل پروتئین فعال کننده نوتروفیلی نوترکیب از هلیکوباکتر پیلوری
چکیده فارسی مقاله مقدمه: سرطان از علل عمده مرگ و میر در سراسر جهان می‌باشد. درمان‌های دارویی متعارف با استفاده از داروهای سیتوتوکسیک دارای سطح بالایی از عوارض جانبی برای بیمار است. بنابراین امروزه محققین به دنبال درمان جایگزین با اثرات جانبی کم و حداکثر بهره‌وری می‌باشند. فاکتور فعال کننده‌ نوتروفیلی (Helicobacter pylori neutrophil activating protein یا HP-NAP) یکی از پروتئین‌های ویرولانس هلیکوباکتر پیلوری است. این پروتئین نوتروفیل‌ها را به سمت خود می‌کشاند و سبب تولید رادیکال‌های اکسیژن و سیتوکین‌ها می‌گردد. این پروتئین دارای خاصیت ایمونومدولاتوری می‌باشد و سبب القای بیان 12IL و 23IL از مونوسیت‌ها و نوتروفیل‌های انسانی می‌شود. کیتوزان یک ترکیب زیست سازگار و زیست تخریب‌پذیر می‌باشد؛ بنابراین با توجه به حداقل مسمومیت سیستمیک برای تحویل پپتید یا دارو، در برنامه‌های کاربردی مطرح است. هدف از این مطالعه، ساخت و تولید نانوذرات کیتوزان حامل پروتئین نوترکیب HP-NAP هلیکوباکتر پیلوری به عنوان داوطلب درمانی بود. مواد و روش‌ها: بدین منظور نانوذرات کیتوزان سنتز شد، پروتئین‌ HP-NAPنوترکیب بیان و تخلیص گردید و نانوذرات کیتوزان حامل پروتئین‌ HP-NAPنوترکیب تهیه شد. یافته‌ها: پروتئین تولید شده با وزن مولکولی 20000 دالتون با تکنیک SDS-page (Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis) تأیید شد. بار الکتریکی و اندازه نانوذرات با دستگاه DLS (Dynamic light scattering) و میکروسکوپ الکترونی تعیین و تأیید گردید. استنتاج: با توجه به منابع، پروتئین نوترکیب HP-NAP با داشتن پتانسیل تغییر پاسخ‌های سیستم ایمنی، سبب تغییر فنوتیپ از 2Th به فنوتیپ 1Th به واسطه تولید اینترفرون گاما و عامل نکروز دهنده توموری آلفا می‌شود؛ بنابراین نانوذرات کیتوزان حامل پروتئین نوترکیب HP-NAP ممکن است ابزار مناسب و مؤثری جهت درمان سرطان در آینده باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سرطان، HP-NAP نوترکیب، تری‌متیل کیتوزان
عنوان انگلیسی Preparation of chitosan nanoparticles carrying recombinant helicobacter pylori neutrophil-activating protein
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Breast cancer is one of the leading causes of death in women around the world with a very high degree of mortality and morbidity. Conventional treatments use cytotoxic drugs which have high levels of side effects, affecting the patient’s quality of life. Therefore today’s pharmacology is looking into treatments with low side effects and maximum efficiency. The helicobacter pylori neutrophil-activating protein (HP-NAP) is a virulence factor that attracts and activates neutrophils, and promotes their endothelial adhesion and the production of oxygen radicals and chemokines. HP-NAP is an immune modulator able to induce the expression of IL-12 and IL-23. Chitosan is biodegradable and biocompatible component. It is low toxicity effect, so apply in drug delivery targets. In this study, we evaluated the preparation of chitosan nanoparticles carrying recombinant HP-NAP helicobacter pylori. Materials and methods: Chitosan nanoparticles were produce. The size and morphology of the nanoparticles were investigated. Recombinant HP-NAP helicobacter pylori were produce. Results: SDS-PAGE analysis showed the expression of an approximately 20,000 Dalton protein. DLS confirm size and zeta potential of the nanoparticle. Conclusion: The complex has the potential to shift antigen-specific T-cell responses from a predominant Th2 to a polarized Th1 cytotoxic phenotype, characterized by high levels of interferon-γ and tumor necrosis factor-a production. HP-NAP may be a new tool for future therapeutic strategies aimed in cancer immunotherapy. Nanomaterials have been used to enable drug delivery with lower toxicity to healthy cells and enhanced drug delivery to tumor cells.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله ندا سلیمانی | neda soleimani


اشرف محبتی مبارز | ashraf mohabati mobarez


فاطمه اطیابی | fateme atyabi


زهیر حسن صراف | zokair hasan saraf


محمدعلی حقیقی | mohammad ali haghighi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2330-1&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده داروسازی بالینی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات