این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۳، شماره ۱، صفحات ۹۵-۱۰۵
عنوان فارسی بررسی تاثیر دما و رطوبت بر خصوصیات فیزیکی و رهش Precirol کاربامازپین از پایه پلی اتیلن گلایکول و
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : انحلال یک دارو نقش مهمی را در فراهمی زیستی فرآورده ایفاء می کند . هر تغییر در خصوصیات فیزیک و شیمیایی می تواند سبب تغییر در آزادسازی دارو و در نتیجه سبب تغییر در زیست دستیابی دارو گردد . بنابراین اطلاع از شرایط نگهداری مناسب برای حصول آزاد سازی مورد نظر از دارو دارای اهمیت م یباشد. با Precirol مواد و روش ها: قرص های کاربامازپین به روش کمپرسیون مستقیم و با استفاده از پلی اتیلن گلایکول و نسبت های گوناگون تهیه گردیدند . قرص ها در شرایط مختلف دمایی و رطوبتی به مدت 6 ماه قرار گرفتند . میزان رهش برای بررسی تداخلات استفاده شد. FT-IR و DSC کاربامازپین از فرمولاسیو نها بررسی گردید هم چنین از یافته ها: نتایج حاصل از رهش دارو از فرمولاسیون های مختلف در زمان صفر، 3 و 6 ماه در فرمولاسیون های حاوی و طیف های DSC پلی اتیلن گلیکول تغییرات معنی داری را در زمان های فوق نشان داد . هم چنین با مطالع ه ترموگرام های فرمولاسیون های فوق، تداخلی مشاهده نگردید. FT-IR استنتاج: به طور کلی مطالعات آماری نتایج انحلال نشان داد که قرار دادن قرص های کاربامازپین تهیه شده به مدت 3 و 6 ماه در شرای ط مختلف تغییرات معنی دار در بعضی از فرمولاسیون ها و غیر معنی دار در بعضی دیگر از فرمولاسیو ن ها ایجاد می نماید. همچنین تغییری در پایداری فیزیکی قرص ها دیده نشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کاربامازپین،Precirol، PEG6000، SLS،آزادسازی
عنوان انگلیسی Effect of Temperature and Moisture on Physical properties and Release of Carbamazepine from the Polyethylene Glycol and Precirol Base
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Solubility plays an important role in bioavailability of drugs. Any alter can cause changes in the physical and chemical properties of the drug release and consequently, changes in the bioavailability of the drug. It is necessary to recognize the best storage conditions to achieve desired drug release. Material and Methods: Carbamazepine tablets containing different ratios of polyethylene glycol and Precirol were prepared by direct compression method. The tablets were then placed in various temperatures and humidity for 6 months. Carbamazepine release was investigated from formulations and the data was processed with kinetic models. DSC and FTIR method was used to determine the physical stability of tablets. Results: The results of drug release from various formulations at zero time, 3 and 6 months showed significant differences in formulations containing PEG. The thermogram did not show any interaction between drug and excipients. Conclusion: Statistical studies of dissolution data revealed that storing carbamazepine tablets in different situations can cause significant changes in drug release profile. No changes were observed in the physical stability of the tablets.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Carbamazepine, Precirol, PEG6000, SLS, release
نویسندگان مقاله جعفر اکبری | jafar akbari


رضا عنایتی فرد | reza enayati fard


مجید سعیدی | majid saeedi


کتایون مرتضی سمنانی | katayoun morteza semnani


لقمان محمدیان | luqman mohammadian


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1466-96&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده چشم
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات