این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۷، صفحات ۱۷۹-۱۸۷
عنوان فارسی توانایی بازدارندگی تولید ویریون های HIV توسط ترکیبات جاذب آهن مشتق ۳-Hydroxy-۴-pyridinones
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: ایجاد مقاومت‌های دارویی روز افزون و سمیت داروهای موجود ضد HIV علاقه برای انجام پژوهش با هدف یافتن ترکیبات جدید ضد ویروس را افزایش داده است. در این مطالعه چندین ترکیب جاذب آهن مشتق 3-Hydroxy-4-pyridinones با ساختاری کاملاً جدید از نظر توانایی بازدارندگی تولید ویریون‌های HIV بررسی شدند. مواد و روش‌ها: در این مطالعه که به روش Experimental یا تجربی می باشد، ویریون (single cycle replicable) SCR HIVبه وسیله ترانسفکت کردن سلول‌های HEK293T با پلاسمیدهای pmzNL4-3، pSPAX2 و pMD2G تولید شد. سلول‌های هدف HEK با ویروس SCR آلوده شده و میزان p24 مایع رویی سلول با سنجش p24 به روش الایزا (Elisa) اندازه‌گیری شد. همچنین سمیت سلولی این ترکیبات به وسیله روش XTT بررسی شد. در ادامه اثر ضد HIV-1 ترکیبات برای بازداری چرخه عفونت به وسیله ویریون‌های بیان کننده GFP بررسی شد. یافته‌ها: ترکیبات PhH، PhHB، DNB، TsB، ABphE و Adlb توانایی بازداری تولید ویروس را با IC50 به ترتیب 63، 43، 10، 73، 12 و78 میکرومول داشته اند. از میان این ترکیبات DNB و ABphE سمیت سلولی بسیار بالایی با CC50 حدود 113 و 112 میکرومول نشان داده‌اند. نتایج به‌دست آمده از تست بررسی عفونت‌زایی یک دوره‌ای (Single) round infection assay مشابه با نتایج به‌دست آمده از بررسی میزان همانندسازی بوده است. استنتاج: در این مطالعه نشان داده شده است که مشتقات 3-Hydroxy-4-pyridinones قادر به بازداری همانندسازی ویروس HIV به شکلی کاملاً مؤثر بوده‌اند. ترکیبات با توانایی ضد ویروسی بالا و سمیت سلولی پایین کاندید مناسبی برای بررسی‌های بیشتر ضد ویروسی می‌باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Inhibitory Effects of Novel 3-Hydroxy-4-Pyridinones with Iron Chelating Activity against Production of HIV Virions
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: The need to find new antiviral compounds is increasing due to the emergence of resistant strains and toxicity of currently available HIV drugs. In this research the inhibitory activity of a number of novel iron chelating compounds derived from 3-Hydroxy-4-pyridinosnes was studied. Materials and methods: Single cycle replicable (SCR) virion was produced by transfection of HEK293T cells with pmzNL4-3, pSPAX2 and pMD2G plasmids. HEK cells were infected with SCR virus and the production of new virions was evaluated by p24 ELISA. Also, cytotoxicity of these compounds was investigated by XTT method and then the effect of compounds on viral infection was examined by GFP-expressing virions. Results: PhH, PhHB, DNB, TsB, AbphE and Adlb compounds had the ability of inhibition of virus production insofar as PhH, PhHB, DNB, TsB, AbphE and Adlb inhibited the viral production with IC50 of 63, 43, 10, 73, 12 and78µ M, respectively. DNB and AbphE showed high toxicity for target cells (CC50 of 113 and 112µM). Similar activity was found in single round infection assay compared to the results of replication study. Conclusion: This study found derivatives of 3-Hydroxy-4-pyridinosnes effective in preventing the HIV virus. Compounds with high anti-viral potential and low cytotoxicity are promising candidate for more anti-viral studies.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله سوگل اسعدی دالایی | sogol asaadi dalaei


رضوان ذبیح الهی | rezvan zabihollahi


سید مهدی سادات | seyed mahdi sadat


سید داور سیادت | seyed davar siadat


نور امیرمظفری | nour amirmozafari


آذر فرهنگ اصفهانی | azar farhang esfahani


سهیلا حکمت | sohila hekmat


محمدرضا آقا صادقی | mohammad reza aghasadeghi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-6&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات