این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۷، صفحات ۱۸۹-۱۹۶
عنوان فارسی ارزش PCR درتشخیص باکتریمی تجربی انتروکوکی در موش
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: باکتریمی یکی از شایع‌ترین بیماری‌های عفونی است. باکتریمی ناشی از انتروکوک فکالیس بیشتر در بیمارستان‌ها شایع است و اغلب توسط سویه‌های مقاوم ایجاد می‌شود. تشخیص سریع باکتریمی کمک بزرگی به درمان این عارضه مهم می‌کند و انتخاب آنتی‌بیوتیک‌های مؤثر بر باکتری عامل بیماری را امکان پذیر می‌نماید. روش متعارف تشخیص باکتریمی بسیار وقت‌گیر است. هدف این مطالعه ارزیابی PCR در تشخیص سریع باکتریمی مدل رات است که به باکتریمی انسانی شباهت نزدیکی دارد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه مورد- شاهدی، برای ایجاد باکتریمی تجربی، سوسپانسیون باکتریایی با جمعیت cfu/ml 108 به 10 موش تلفیح شد. از تمام موش ها در فواصل 24 و 48 و 72 ساعت پس از تلقیح، نمونه خون گرفته شد. برای تمام نمونه خون‌ها روش‌های تشخیصی کشت و واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR) انجام گردید. از نمونه خون 10 موش تلقیح نشده به عنوان شاهد استفاده شد. یافته‌ها: کشت نمونه خون گروه تلقیح شده مربوط به هر سه روز مثبت شد و به عنوان استاندارد طلایی در نظر گرفته شد. در گروه تلقیح شده ، نتیجه PCR، 2 نمونه خون مربوط به روز اول، 7 نمونه روز دوم و 8 نمونه روز سوم مثبت شدند. نتیجه روش کشت و PCR برای نمونه‌های شاهد همگی منفی بود. حساسیت این روش PCR حدود 8/69 و ویژگی آن 100 درصد بوده است. استنتاج: روش PCR در تشخیص باکتریمی انتروکوکی بسیار سریع‌تر از روش متعارف است و چون این سرعت در نتیجه درمان تأثیر بسیار زیادی دارد، می‌توان آن را یک تست جایگزین در نظر گرفت. برای افزودن حساسیت آن بهتر است از روش‌های کارآمدتر استخراج DNA استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله باکتریمی تجربی، انتروکوک فکالیس، PCR
عنوان انگلیسی Validity of PCR for Diagnosis of Experimental Enterococcal Bacteremia in Rat
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Bacteremia is one of the most common infective diseases. Rapid diagnosis of bacteremia might have great effect on the treatment of the disease and could result in a successful treatment by selecting effective antibiotics. Bacteremia due to Enterococcus faecalis is more common in hospitals and resistant strains are the main causes. Routine method using for diagnosis of bacteremia is a time consuming test so more rapid assays are preferred. The aim of this study was evaluating a PCR assay for rapid diagnosis of bacteremia in rat model which is similar to human bacteremia. Materials and methods: To establish experimental bacteremia we used a standard strain to prepare a suspensions with 10 8 cfu/ml bacteria for inoculating into 10 rats. Blood samples were taken from all rats after 24, 48, and 72 hours. PCR and routine assay was performed for all rats’ specimens. Ten blood samples of healthy rats were used as control cases. Results: Culture was positive for all specimens. Two specimens were found positive in PCR in the first day, seven samples in second day, and eight specimens in third day after inoculation. Culture and PCR assays were negative for all control samples. Sensitivity and specificity of PCR were 69.8% and 100%, respectively. Conclusion: PCR is a more rapid assay than routine method for diagnosis of bacteremia and could be very effective in successful treatment. Therefore, it could be considered as an alternative method for culture but for increasing sensitivity of the test, we recommend using a more efficient DNA extraction method.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Experimental bacteremia, Enterococcus faecali, PCR
نویسندگان مقاله حمید رضا هنرمند | hamidreza honarmand


معصومه فلاح قویدل | masomeh falah ghavidel


ایرج نیکوکار | iraj nikokar


مرتضی رهبر طارمسری | morteza rahbar taromsari


شروین قدرجانی | shervin ghadarjani


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات