این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۷، صفحات ۲۸۳-۲۸۸
عنوان فارسی آنژیوادم ارثی: تشخیص نامناسب،‌ درمان ناکافی و گزارش ۷ مورد از یک خانواده
چکیده فارسی مقاله آن‍ژیوادم ارثی( HAE) یک بیماری نادر سیستم کمپلمان عمدتاً با توارث اتوزوم غالب می‌باشد. این بیماری دارای ویژگی‌های تورم جلدی- مخاطی غیرخارش دار و غیر گوده گذار می‌باشد که می‌تواند تمام اعضا بدن را درگیر نماید. در این مقاله 7 نفر از اعضای یک خانواده که همگی دارای علایم کلاسیک با کاهش عملکرد C1INH بوده‌اند که تیپ 2 آنژیو ادم ارثی می‌باشد. یک نفر در اثر ادم حنجره فوت کرده است. هدف از این مقاله شناخت بیشتر آنژیوادم ارثی و تشخیص به موقع و همچنین مراقبت درست آن می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آنژیو ادم ارثی، کمپلمان، تشخیص، عوارض
عنوان انگلیسی Hereditary Angioedema: Misdiagnosis, Mismanagement and Report of Seven Cases from a Family
چکیده انگلیسی مقاله Hereditary angioedema is a rare disorder of complement system which is often seen with autosomal dominant hereditary. Clinical characteristics include non- pruritic and non-pitting mucocutaneous edema that could involve all parts of the body. This study reports seven cases of hereditary angioedema with classical manifestations accompanied by low function of C1INH (type 2). One death occurred due to laryngeal edema. This case study aimed at increasing the knowledge regarding hereditary angioedema, its early diagnosis and correct managements.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Hereditary angioedema, complement, diagnosis, complication
نویسندگان مقاله جواد غفاری | javad ghaffari
ساری مرکز آموزشی درمانی بوعلی سینا

محمد صادق رضایی | mohammadsadegh rezaei


امیر بهاری | amir bahari


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1256-39&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده ایمونولوژی و آلرژی کودکان
نوع مقاله منتشر شده گزارش مورد
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات