این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۵، صفحات ۴۸-۵۵
عنوان فارسی مقایسه دو روش LAMP فلورسنت و PCR در تشخیص مولکولی سالمونلا
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: باکتری سالمونلا یکی ازاعضاء خانواده انتروباکتریاسه بوده که باعث ایجاد بیماری‌های عفونی در انسان و حیوان می‌گردد. از جمله بیماری‌های ایجاد شده می‌توان به تب روده‌ای (تیفوئید)، باکتریمی، انتروکولیت، سالمونلوز اشاره نمودکه خود یک معضل بهداشتی محسوب می‌گردد. بنابراین تشخیص سریع، دقیق، مطمئن و به موقع آن برای جلوگیری از اپیدمی و عوارض مخرب این باکتری ضروری به نظر می‌رسد. مواد و روش‌ها: روش‌های مختلفی جهــت تشخیص باکتـری سالــمونلا وجود دارد از ان جمله می‌تــوان به روش کشت، Immuno assay، PCR و Real-time PCR اشاره نمود که تمام این روش‌ها به زمان طولانی وتعداد زیاد باکتری در نمونه اولیه و تجهیزات گران قیمت آزمایشگاهی و افراد متخصص در این زمینه نیاز دارند به همین دلیل در این مطالعه روشی به‌کار گرفته شد که معایب روش‌های پیشین را به حداقل برساند در این روش از تکثیر تک دمایی وابسته به حلقه یا LAMP (Loop–Meadiated iso thermal Amplification of DNA) همراه با دو پروب فلورسنت استفاده گردید واین روش با PCR که در حال حاضر متداول‌ترین تکنیک تکثیر DNA می‌باشد و روش LAMP مقایسه شد. یافته‌ها: در این مطالعه از 4 سویه سالمونلا جهت انجام PCR، LAMP و LAMP by Using florescent Prob استفاده گردید که طی انجام PCR جهت شناسایی سالمونلا بالغ بر 3 ساعت روش LAMP تقریباً 2 ساعت زمان صرف گردید که این زمان در روش LAMP by Using florescent Prob به 70 دقیقه کاهش یافت با توجه به این‌که کاهش زمانی همراه با افزایش دقت و اختصاصیت در تعیین جواب‌های مثبت می‌باشد لذا از اهمیت ویژه‌ای برخوردار است. استنتاج: براساس نتایج به دست آمده روش LAMP by Using florescent Prob جهت شناسایی سالمونلا روش تشخیصی مولکولی سریع‌تر، دقیق‌تر و با اختصاصیت بالاتر وکاربردی گسترده‌تر در آزمایشگاه تشخیص پزشکی، پزشکی قانونی، کشاورزی وتحقیقاتی می‌باشد. مزایای این روش عدم نیاز به چرخه‌های دمایی و دستگاه ترموسایکلر نسبت به روش PCR و استفاده از یک ماده نشاندار در تعیین جواب‌های مثبت در مقایسه با روش LAMP این امکان را می‌دهد که تفسیر نتایج از اطمینان و دقت بیشتری برخوردار باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Comparing Fluorescent Loop-Mediated Isothermal Amplification and PCR in Detecting Salmonella
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Salmonella is a group of Enterobacterias that cause infectious diseases in human and animals. Typhoid, bacteremia, enterocolitis and salmonellosis which are caused by this bacterium are considered major health concerns in developing countries, such as Iran. Quick, accurate, reliable and early diagnosis is vital to prevent Salmonella outbreak. Materials and methods: There are various diagnosis methods such as immunoassay and culture, PCR, and Real time PCR for detection of salmonella in contaminated samples. These methods require long time for diagnosis, numerous bacterial colonies, expensive laboratory equipments and expert lab personnel. Therefore, this study used a new method to avoid the disadvantages of previous methods. We used Loop-Mediated isothermal amplification of DNA (LAMP) with two fluorescent probes. Then it was compared with PCR. Results: In this study four Salmonella isolations were used for PCR, LAMP, and LAMP using fluorescent probes. The time to identify Salmonella in PCR method was three hours compared to two hours in LAMP method, while this time reduced to 70 min using LAMP with fluorescent Prob. Conclusion: LAMP with two fluorescent probes is a fast, accurate, economic and practical method with more level of coverage in medical diagnosis laboratories, legal medicine, and agricultural researches. Other advantages of this method are temperature independency and no thermo cycling by replacement of PCR machine with simple and very cheap thermo block instrument. Moreover, detection is more accurate than turbidity detection in simple LAMP.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Salmonella, PCR, LAMP, Fluorescent Probe
نویسندگان مقاله علی کرمی | ali karami
- تهران شیخ بهایی، ملاصدرا، دانشگاه علوم پزشکی بقـیه الله، مرکز تحقیقات بیولوژی مولکولی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی بقیه الله (Baqiyatallah university of medical sciences)

بیتا باقری | bita bagheri


زینب احمدی | zeinab ahmadi


فاطمه پورعلی | fatemeh pourali


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1768-61&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده بیولوژی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات