این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۹۴، صفحات ۱۵-۲۶
عنوان فارسی بررسی اثرات کرایوپرزرویشن بر سلول های اپی تلیال قبل و بعد از جداسازی از پرده آمنیون انسانی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: یکی از تکنیک‌های جدید در نگهداری طولانی مدت سلول‌های بنیادی به منظور استفاده از آن‌ها در سلول درمانی، استفاده از داربست‌های مختلف برای افزایش بازده کرایوپرزرویشن سلولی است. از مشکلات عمده کرایوپرزرویش، کاهش تعداد سلول‌های زنده و ایجاد تمایزهای ناخواسته در سلول‌ها می‌باشد که به منظور بررسی روش‌های احتمالی کاهش این مشکلات، این مطالعه طراحی شد و در آن سلول‌های اپی‌تلیال آمنیون انسانی با استفاده از داربست پرده آمنیون که داربست طبیعی این سلول‌ها است کرایوپرزرو شدند. مواد و روش‌ها: پس از تهیه بافت و جداسازی سلول‌های اپی‌تلیال آمنیون انسانی، این سلول‌ها در دو گروه بدون داربست و با داربست در 24 حالت مختلف در دمای C° 196- در نیتروژن مایع به مدت 12 ماه نگهداری شدند و پس از آن درصد سلول‌های زنده و میزان پرتوانی (pluripotency) سلول ها قبل و بعد از کرایوپرزرویشن بررسی شد. نتایج حاصل با روش آماری ANOVA (Tukey Post-Test) مقایسه گردید. یافته‌ها: تعداد سلول‌های زنده و درصد بیان Oct-4 در گروه با داربست نسبت به گروه بدون داربست بیشتر بود. تعداد سلول‌های زنده و میزان پرتوانی در سلول‌هایی که به همراه داربست کرایوپرزرو شده بودند با سلول‌های تازه جداشده تفاوت معنی‌داری نداشت. همچنین حضور گلیسرول در محیط میزان بازده کرایوپرزرویشن را کاهش داد. استنتاج: این مطالعه نشان داد که استفاده از پرده آمنیون به عنوان یک داربست در کرایوپرزرویشن سلول‌های اپی‌تلیال آمنیون انسانی می‌تواند تعداد سلول‌های زنده پس از کرایوپرزرویشن را افزایش داده و از ایجاد تمایزهای ناخواسته طی نگهداری طولانی مدت جلوگیری نماید.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی The Effects of Cryopreservation on Epithelial Cells before and After Isolation from Human Amniotic Membrane
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: One of the recent techniques for increasing the output of cryopreservation is using different scaffolds in long-term preservation of stem cells for cell therapy. Undesirable differentiation and decrease in the number of viable cells are two major problems in this process. In order to overcome these problems, in this study the human amniotic epithelial cells were cryopreserved using amniotic membrane as their natural scaffold. Materials and methods: after tissue preparation and amniotic epithelial cells extraction, the cells were preserved for 12 months in two different groups of with and without scaffold in 24 different patterns in -196°C in liquid nitrogen. The percentage of viable cells and thier pluripotency were determined before and after cryopreservation. Results were compared between groups with ANOVA (Tukey Post-Test) statistics method. Results: viablility of cells and percentage of Oct-4 positive cells were higher in with scaffold group comparing to without scaffold. The difference between the number of viable cells and pluripotency wasn’t statistically significant between freshly extracted cells and cells that were cryopreserved with scaffold. In addition, glycerol decreased the output of cryopreservation Conclusion: This study showed that employing of amniotic membrane as a scaffold for cryopreservation of human amniotic epithelial cells could increase the number of viable cells and reduce the amount of undesirable differentiation in the process of cryopreservation
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله حسن نیک نژاد | hassan niknejad


حبیب الله پیروی | habibollah peirovi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-29-47&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات