این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۲، شماره ۸۹، صفحات ۳۲-۴۰
عنوان فارسی القای آپوپتوز توسط کانتاریدین در پروماستیگوت‏ها و ماکروفاژهای آلوده به آماستیگوت‏های لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: لیشمانیا تک یاخته‌ایی تاژکدار عامل لیشمانیوزیس است و مشکل عمده سلامت در بسیاری از کشورها، به‌خصوص در کشورهای در حال توسعه است. کانتاریدین ترکیبی ترپنوئیدی است که در سوسک‌های خانواده Meloidae و Oedomeridae وجود دارد و ماده‌ایی تاول زاست که درسلول‌های سرطانی، مرگ برنامه‌ریزی شده را القاء می‌کند. این مطالعه جهت تعیین اثرکانتاریدین در القاء مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی در پروماستیگوت و ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا صورت گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی اثر کانتاریدین با غلظت‏های 5/0 تا 50 میکروگرم در میلی‏لیتر، بر پروماستیگوت لیشمانیا ماژور و غلظت‏های 50 و 20، 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا ماژور در شرایط آزمایشگاهی پس از گذشت 24، 48 و 72 ساعت، با فلوسایتومتری بررسی شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که کانتاریدین با غلظت 50 و 5/0 میکروگرم در میلی‏لیتر دی متیل سولفوک ید (Dimethy1 sulfoxid: DMSO) پس از72 ساعت در پروماستیگوت‏ها به‏ترتیب 5/68 درصد کشندگی (23/63 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/5 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و صفر درصد نکروز) و 29/14 درصد کشندگی (12/13 مرگ برنامه‏ریزی شده، 12/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 05/0 درصد نکروز) می‏دهد. میزان کشندگی کانتاریدین 50 و 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ آلوده پس از گذشت 48 ساعت به‏ترتیب 81/61 درصد (42/43 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 11/17 درصد نکروز) و 44/44 درصد (05/31 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 08/10 درصد نکروز و 31/3 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری) بود. همچنین میزان کشندگی کانتاریدین 50 و 5 میکروگرم در میلی‏لیتر بر ماکروفاژ غیرآلوده پس از گذشت 48 ساعت به‏ترتیب 34/49 درصد (35/21 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 23/4 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری و 76/23 درصد نکروز) و 79/43 درصد (9/34 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی، 27/7 درصد نکروز و 61/1 درصد مرگ برنامه‏ریزی شده تأخیری) بود. استنتاج: نتایج نشان داد که کانتاریدین در زمان و غلظت های متفاوت باعث القای مرگ برنامه‏ریزی شده سلولی در پروماستیگوت‏های لیشمانیا ماژور و ماکروفاژ آلوده به لیشمانیا ماژور می‏شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آپوپتوز، فلوسایتومتری، کانتاریدین، لیشمانیا ماژور
عنوان انگلیسی Cantharidin-Induced Apoptosis in Leishmania Major Promastigotes and Macrophages Infected by Leishmania Major Amastigotes in Vitro
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Leishmania is flagellated protozoa and causative agent of leishmaniosis. It is one of the main public health problems in developing countries. Cantharidin is terpenoid component that exists in Meloidae and Oedemeridae beetles. Cantharidin is vesicant and could induce apoptosis in cancerous cells. This study was performed to determine the role of cantharidin in inducing apoptosis in the Leishmania promastigotes and macrophages infected with parasite. Materials and methods: In this experimental study the effect of cantharidin was evaluated at concentration range of 0.5-50 µg/mL on the L. major promastigotes and concentration range of 5, 20 and 50µg/mL on macrophages infected with L. major after 24, 48 and 72hrs by flow cytometry assay. Results: Results showed that cantharidin with concentration levels of 50 µg/mL and 0.5 µg/mL has 68.50% cytotoxicity (as 63.23% apoptosis, 5.27% late apoptosis and 0% necrosis) and 14.29% cytotoxicity (as 13.12% apoptosis, 1.12% late apoptosis and 0.05% necrosis) in promastigotes after 72hrs, respectively. Cytotoxicity 0.5 µg/mL and 50 µg/mL cantharidin in infected macrophages after 48hrs was 61.81% (as 43.42% apoptosis, 1.27% late apoptosis and 17.11% necrosis) and 44.44% (as 31.05% apoptosis, 10.08% necrosis and 3.31% late apoptosis), respectively. Cytotoxicity of 50µg/mL and 5µg/mL cantharidin in non-infected macrophages after 48hrs was also 49.34% (as 21.35% apoptosis, 4.23% late apoptosis and 23.76% necrosis) and 43.79% (as 34.90% apoptosis, 7.27% necrosis and 1.61% late apoptosis), respectively. Conclusion: This research indicates that cantharidin at different concentration and times could induce apoptosis in L. major promastigotes and macrophages infected with amastigotes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Apoptosis, cantharidin, flow cytometry, Leishmania major
نویسندگان مقاله یحیی معروفی | yahya maroufi


فاطمه غفاری فر | fatemeh ghaffarifar
تهران، دانشگاه تربیت مدرس، دانشکده علوم پزشکی، گروه انگل شناسی پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

عبدالحسین دلیمی | abd alhosein dalimi


زهره شریفی | zohreh sharifi


زهیر حسن | zuhair hassan


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1256-21&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات