این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۲۱، شماره ۸۵، صفحات ۲-۸
عنوان فارسی بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن کد کننده بخش‌های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T و بیماری رینیت آلرژیک
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : رینیت آلرژیک یکی از اختلالات علامت‌دار بینی است که پس از تماس با آلرژن در افراد آتوپیک، القاء شده و سبب ایجاد التهاب وابسته به ÏgË در غشاهای پوشاننده بینی می‌گردد. علاوه بر عوامل محیطی، زمینه‌های ژنتیکی در استعداد ابتلا به این بیماری نقش دارند. هدف از این مطالعه تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم ژن کدکننده بخش‌های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T با بیماری رینیت آلرژیک بوده است. مواد و روش ها : در یک مطالعه مورد- شاهدی، 155 بیمار رینیت آلرژیک و 163 فرد سالم انتخاب شدند. استخراج DNÂ ژنومیک از خون محیطی به روش Salting out و تعیین ژنوتیپ با روش PÇR-RFLP انجام شد. آنالیز وابستگی ژنوتیپ‌ها و آلل ها با بیماری در مقایسه با گروه کنترل، با استفاده از آزمون مربع کای و رگرسیون لجستیک دو طرفه محاسبه شد. یافته ها : نتایج این مطالعه نشان داد که آلل Ç از پلی مرفیسم (Ç416G) و آلل Â از (Â1454G) در پروموتر ژن کدکننده بخش‌های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T ، با استعداد ابتلا به رینیت آلرژیک مرتبط می باشد. به عبارت دیگر، آلل Ç و آلل Â به ترتیب خطر ابتلا به رینیت آلرژیک را در بیماران نسبت به افراد کنترل 55/1 (041/0=P) و 64/1 (006/0=P) افزایش می دهد. علاوه براین میزان ÏgË و ائوزینوفیل خون در افراد دارای ژنوتیپ هموزیگوت ÇÇ 416- در مقایسه سایر پلی مورفیسم‌های بررسی شده از لحاظ آماری افزایش معنی‌داری داشت (05/0p<). استنتاج : با توجه به نتایج این مطالعه به نظر می‌رسد که پلی مورفیسم ناحیه پروموتور بخش‌های ایمونوگلوبولینی و موسینی نوع یک سلول T در آلل Ç موقعیت 416- و آلل Â در موقعیت 1454- در استعداد ابتلا و ژنوتیپ ÇÇ 416- در پاتوژنز بیماری رینیت آلرژیک موثر است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله رینیت آلرژیک، پلی مورفیسم، استعداد ژنتیکی به بیماری
عنوان انگلیسی Association between T Cell Immunoglobulin and Mucin Domain-1 Gene Polymorphisms with Allergic Rhinitis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Âllergic rhinitis is one symptomatic nasal disorders induced after contact with allergen in atopic individuals. Ït leads to ÏgË-mediated inflammation of the membranes lining the nose. Ïn addition to environmental factors, genetic predispositions play an important part in susceptibility to this disease. The aim of the present study was to determine the association between T cell immunoglobulin and mucin domain (TÏM-1) gene polymorphisms with susceptibility to allergic rhinitis. Materials and methods: Ïn this case–control study, 155 allergic rhinitis patients and 163 healthy volunteers as controls were enrolled. The extraction of genomic DN from peripheral blood was done through salting out and genotype was accomplished using polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PÇR-RFLP) method. To analyze the association between genotypes and alleles with the disease in the case group in comparison with the control group, X2 and two-way logistic regression tests were used. Results: The findings indicated that Ç allele of G416Ç and  allele of G1454 polymorphisms in TÏM-1 gene were associated with susceptibility to allergic rhinitis. Ïn other words,  and G alleles in these positions increased the risk of the disease up to 1.55 (P=0.041) and 1.64 (P=0.006) in the patients compared with controls, respectively. Ïn addition, the total serum ÏgË and peripheral blood eosinophil levels in the individuals with homozygous genotype of -416 ÇÇ were significantly higher regarding other investigated polymorphisms (P< 0.05). Çonclusion: Âccording to the results of this study, it seems that the TÏM-1 gene polymorphisms in Ç allele -416 and  allele in -1454 is associated with the susceptibility of allergic rhinitis and -416 ÇÇ genotype influences its pathogenesis.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله هادی حسن نیا | h hassannia


سعید عابدیان کناری | s abediankenari
department of ïmmunology, faculty of medicine, molecular çell biology research çenter, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran
ساری گروه ایمونولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

جواد غفاری | j ghaffari


علیرضا رفیعی | a r rafiei


جمشید یزدانی | j yazdani


فرشته جیواد | f jeivad


الهام بیرانوند | e biranvand


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-31-29&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات