این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۲۱، شماره ۸۲، صفحات ۱۰-۱۶
عنوان فارسی
بررسی ارتباط ویروس اپشتن بار و ژن BARF-۱ کد شده توسط ویروس با آدنوکارسینوم معده
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف : کارسینوم معده دومین علت مهم مرگ ناشی از سرطان در دنیا بوده و بروز آن تفاوت قابل توجهی از نظر جغرافیایی دارد. فاکتورهای اتیولوژیک متعددی از قبیل عفونت با ویروس اپشتن بار در پاتوژنز کانسر معده نقش دارند ولی هنوز اطلا عات کافی در مورد پاتوژنز و میزان ارتباط بافتی ویروس اپشتن بار با کانسر معده وجود ندارد. بنابراین شناسایی ژنهای بیماری زا نقش بسزایی در بهبود پیشآگهی بیماران دارد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط ویروس اپشتن بار و ژن BÂRF-1 کدشده توسط آن ویروس در پاتوژنز آدنوکارسینوم معده میباشد. مواد و روش ها : در یک مطالعه تحلیلی از نوع مورد- شاهدی تعداد 200 نمونه مربوط به بلوکهای پارافینی بیماران مبتلا به کانسر معده همراه با بلوکهای پارافینی مربوط به افراد غیر مبتلا انتخاب شدند. از بلوکهای پارافینی پس از استخراج DNÂ، واکنش زنجیرهای پلی مراز (PÇR) جهت کشف ژنوم ËBV و تعیین ژن BÂRF-1 با استفاده از پرایمرهای اختصاصی انجام شد. بعلاوه درجه تمایز (Grade) و مرحله (Stage) نمونههای کانسر معده هم بررسی شدند. یافته ها : نتایج حاصل از PÇR نشاندهنده سه نمونه مثبت از نظر اپشتن بار در گروه مورد بوده و گروه کنترل همه منفی بودند. بنابراین ارتباط آماری معنیداری بین گروه مورد و شاهد از نظر این ویروس وجود نداشته است(05/0p>). ژن BÂRF-1 نیز در هر سه نمونه مثبت، منفی بود. 41 درصد موارد سرطانها در درجه یک، 52 درصد موارد در درجه دو و 7 درصد موارد در درجه سه بودند. استنتاج : نتایج حاصل نشان میدهد در منطقه جغرافیایی مورد مطالعه که کانسر معده از شیوع بالایی برخوردار است ویروس اپشتن بار در بروز آدنوکارسینوم معده نقش اندکی دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ویروس اپشتن بار، آدنوکارسینوم معده، BÂRF-1
عنوان انگلیسی
The Relationship between Epstein-Barr Virus (EBV) and Virus-Encoded BARF-1 Gene in Gastric Adenocarcinoma
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Gastric carcinoma is the second leading cause of cancer death worldwide and its incidence varies considerably according to geographical location. There are multiple etiologic factors such as infection with ËBV that play a role in carcinogenesis of gastric cancer, yet there is not enough evidence about pathogenesis of ËBV and its relationship with gastric cancer. Thus, recognizing pathogenic genes can help improve the prognosis of the patients. The purpose of this study is to explore the relationship between ËBV and ËBV-encoded BÂRF-1 oncogene in gastric adenocarcinoma pathogenesis. Materials and methods: Ïn this analytical case-control study, 200 paraffin-embedded blocks of biopsies of patients with gastric cancer and those of healthy people were selected. Âfter DNÂ extraction, polymerase chain reaction (PÇR) was used to determine ËBV genome and BÂRF-1 oncogene by specific primers of BÂRF-1. Grade and stage of the gastric cancer biopsies were also examined. Results: The results of PÇR indicated that ËBV genome was detected in three cases in the case group, whereas all samples in the control group were negative for ËBV. Thus, no significant relationship was observed between the two groups (P>0.05). The ËBV positive gastric cancers were negative for BÂRF-1 oncogene. Ït was also found that 41% of the cancers were grade Ï, 52% grade ÏÏ, and 7% grade ÏÏÏ. Çonclusion: The findings suggest that gastric cancer has a high prevalence in the geographical region under study however, ËBV plays a minor role in the carcinogenesis of gastric adenocarcinoma.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Ëpstein Barr virus, gastric adenocarcinoma, BÂRF-1
نویسندگان مقاله
مریم قاسمی | m ghasemi
department of pathology, faculty of medicine, mazandaran üniversity of medical sciences, sari, ïran
ساری بلوار پاسداران، مرکز آموزشی درمانی بوعلی سینا، بخش پاتولوژی
سعید عابدیان | s abedian kenari
ژیلا ترابی زاده | zh torabizadeh
نورالدین ایری | n iri
جرن مرجانی | j marjani
اراز محمد میرابی | a m mirabi
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-31-18&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات