این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۹، شماره ۷۰، صفحات ۴۱-۴۸
عنوان فارسی کاربرد سیستم های برتر آنزیمی برای تعیین هویت عوامل ایجاد کننده لیشمانیوز احشایی (کالاآزار) در ایران با استفاده از روش الکتروفورز ایزوآنزیم
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بیماری لیشمانیوز احشائی (کالاآزار) از جمله بیماری های انگلی قابل انتقال بین انسان و حیوان است که توسط انگل های کمپلکس لیشمانیا دونوانی ایجاد می شود. هدف از این مطالعه کاربرد سیستم های مختلف آنزیمی در تفکیک گونه ها و سویه های عامل لیشمانیوز احشائی می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی، سویه مرجع لیشمانیا اینفانتوم، سویه مرجع لیشمانیا ماژور و سویه لیشمانیا تروپیکا به همراه انگل های لیشمانیا جدا شده از مغز استخوان بیماران مبتلا به کالا آزار و انگل های جدا شده از یک قلاده سگ از استان فارس و یک قلاده از آذربایجان شرقی در محیط کشت مایع آر پی ام آی 1640 به همراه سرم جنین گاو 10 درصد انبوه سازی و بعد از جمع آوری از محیط کشت، عصاره گیری شد و سپس با استفاده از الکتروفورز روی ژل پلی آکریلامید به روش غیر پیوسته، شش سیستم آنزیمی گلوکز فسفات ایزومراز، فسفوگلوکوموتاز، مالات دهیدروژناز، گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز، 6 فسفو گلوکونات دهیدروژناز و نوکلئوزید هیدرولاز 2 به منظور تفکیک گونه و سوش انگل های بدست آمده و یافتن سیستم های مناسب تر جهت تفکیک آنها در مقایسه با سویه های مرجع مورد بررسی قرار گرفتند.یافته ها: پروفیل ایزوآنزیم های 6 سیستم آنزیمی معرفی شده برای نمونه های جدا شده از بیماران و مخازن لیشمانیوز احشایی با یکدیگر و سویه مرجع مقایسه شدند و مهاجرت نسبی کلیه باندهای ایزوآنزیمی هر نمونه در سیستم های مورد بررسی محاسبه گردید و مشخص شد که تنها پنج سیستم آنزیمی توانایی تفکیک گونه های مختلف انگل را از یکدیگر می باشند.استنتاج: در مطالعه حاضر، آنزیم های گلوکز فسفات ایزومراز و گلوکز 6 فسفات دهیدروژناز بیشترین هتروژنیتی و نوکلئوزید هیدرولاز 2 بیشترین هموژنیتی را داشتند و همچنین آنزیم های فسفوگلوکوموتاز و گلوکز فسفات ایزومراز و مالات دهیدروژناز از آنزیم های بسیار فعال بودند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله لیشمانیوز احشائی، الکتروفورز ایزوآنزیم، ژل پلی آکریلامید
عنوان انگلیسی Application of superior enzymatic systems for characterization of causative agents of visceral leishmaniasis (kala-azar) in Iran using isoenzyme electrophoresis
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Visceral leishmaniasis (Kala-azar) is one of the parasitic zoonotic diseases which is caused by Leishmania donovani complex parasites. Thus, the aim of this study is the application of different enzymatic systems for discrimination species and strains visceral leishmaniasis agent. Materials and methods: In this experimental study, reference strains of Leishmania infatum, Leishmania major, Leishmania tropica in addition, the leishmania parasites isolated from bone marrow of subjects and internal organs of dogs infected to visceral leishmaiasis (VL) were inoculated on RPMI + FBS 10 % medium for mass cultivation. Then, using electrophoresis on polyacrilamid gel, six enzymatic systems including GPI, PGM, MDH, G6PD, 6PGD and NH2 were examined in order that identification of species and strains of the isolates and thus finding the appropriate enzymatic systems for discrimination of these compared with reference strains. Results: Isoenzymatic profile of six enzymatic systems mentioned above for these isolates were compared with reference strains and also relative migration were calculated. Finally, the results were showed that only five enzymatic systems, except 6PGD, had discriminated ability of different species. Conclusion: In the present study, GPI and G6PD enzymes had the most heterogeneity while NH2 enzyme had the most homogeneity. Moreover, PGM, GPI and MDH were highly active enzymes.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مهدی فخار | m fakhar
department of parasitology and mycology, faculty of medicine, mazandaran university of medical sciences, sari, iran
ساری کیلومتر 18 جاده خزر آباد، مجتمع دانشگاهی پیامبر اعظم ص ، دانشکده پزشکی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

فتانه میکاییلی | f mikaeili


غلام رضا حاتم | gh r hatam


محمدحسین معتضدیان | m h motazedian


پروانه حبیبی | p habibi


اسماعیل فلاح | e fallah


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-548&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات