این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۹، شماره ۷۰، صفحات ۴۹-۵۳
عنوان فارسی بررسی میزان شیوع جهش δ ۳۲ در ژن CCR۵ بیماران مبتلا به سرطان پستان شهرستان رفسنجان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: بسیاری از سرطان ها یک شبکه قوی از کموکین ها و گیرنده های آنها از جمله کموکین های CCL3 (MIP-1a) ،CCL4 (MIP-1b) و CCL5 (RANTES) را بیان می کنند. این کموکین ها اعمال خود را از طریق گیرنده های CCR2 و CCR5 انجام می دهند. به دلیل اهمیت CCR5 در تومورها بررسی نقش این گیرنده در تومورها مهم به نظر می رسد. مطالعات نشان می دهد که نوعی جهش با نام جهش d32 در ژن CCR5 می تواند منجر به کاهش بیان و عملکرد این گیرنده شود. ما در این مطالعه به بررسی جهش شناخته شده d32 و متعاقب آن حذف 32 نوکلئوتیدی از این ژن در بیماران مبتلا به سرطان پستان پرداختیم.مواد و روش ها: این مطالعه طی ماه های بهمن سال 1386 تا خرداد 1387 روی 36 بیمار با سرطان پستان و 100 نمونه کنترل و با کمک تکنیک Gap-PCR انجام شد. اطلاعات مربوط به سن، شغل و طبقه اجتماعی از طریق پرسش نامه و بررسی های آماری با کمک آزمون های T و کای - دو انجام شد.یافته ها: بررسی ها در این جمعیت نشان داد که هیچکدام از بیماران مورد مطالعه دارای جهش CCR5-d 32 نبودند. نتایج ما همچنین نشان داد که 3 نفر از 100 نفر (3 درصد) گروه کنترل دارای فرم هتروزیگوت این جهش بودند.استنتاج: مطالعه ما نشان داد که جهش CCR5-d 32 در بیماران مورد مطالعه مشاهده نشد. بنابراین به نظر می رسد که شاید این جهش در سرطان پستان نقشی نداشته باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کموکین ها، CCR5، جهش δ 32، سرطان پستان
عنوان انگلیسی Evaluation of prevalence of d 32 mutation in CCR5 gene in breast cancer patients in Rafsanjan city
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Chemokines and their receptors are expressed in different types of malignancies. CC chemokines MIP-1a (CCL3), MIP-1b (CCL4) and RANTES (CCL5) is believed to be anti-tumor and also aid to the metastasis in tumor microenvironment. CCR2 and CCR5 are special G-protein receptors for these chemokines. Due to the important role of CCR5 chemokine receptor in tumor biology, this project is designed to examine d 32 mutation in CCR5 gene regards breast cancer. Materials and methods: This experimental study was performed during 2007-8 on 100 healthy adults and 36 breast cancer patients by Gap-PCR. The demographic information also was collected by questionner and t-test Chi-square was used for statistical analysis of data. Results: Our results showed that none of breast cancer patients had CCR5-d 32 mutation while 3 (3%) cases of controls had heterozygotic form of this mutation. Conclusion: Our results showed that there is not any CCR5-d 32 mutation in patients. Therefore, it appears that this mutation don’t play any role in breast cancer.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Chemokine, CCR5, d 32 and breast cancer
نویسندگان مقاله محمد کاظمی عرب آبادی | m kazemi arababadi
department of immunology and hematology, faculty of medicine, rafsanjan university of medical sciences, rafsanjan, iran
رفسنجان میدان انقلاب، دانشکده پزشکی،گروه میکروبیولوژی و ایمونولوژی
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی رفسنجان (Rafsanjan university of medical sciences)

محمدرضا میرزایی | m r mirzaei


ابراهیم رضازاده زرندی | e rezazadeh zarandi


غلام حسین حسن شاهی راویز | gh h hassanshahi


محمدرضا وطنی باف | m r vatani baf


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-549&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات