این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۹، شماره ۷۰، صفحات ۸۵-۹۰
عنوان فارسی گزارش یک مورد نابینایی ناشی از سندرم ویسکوت-آلدریچ (گزارش مورد)
چکیده فارسی مقاله سندرم ویسکوت - آلدریچ(WAS) یک بیماری نقص ایمنی وابسته به جنس (کروموزمX ) می باشد که با اگزما، عفونت های مکرر، افزایش بیماری های اتوایمون یا خود ایمنی، بدخیمی کاهش پلاکت با اندازه کوچکتر از حد نرمال همراه است. بیمار پسر 11 ساله ای است، از والدین غیر منسوب که به علت استفراغ، درد شکم (هماتوم) و کبودی اندام تحتانی (اکیموز) در ناحیه ساق پا بستری شده است. در طول زندگی خود چندین بار سابقه بستری شدن در بیمارستان را دارد که اغلب به علت خونریزی در مناطق مختلف بدن بوده است. بیمار بدلیل خونریزی مکرر شبکیه چشم از سال قبل نابینا شده است.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سندرم ویسکوت،آلدریچ، نقص ایمنی، نابینایی
عنوان انگلیسی Wiscott-Aldrich syndrome (WAS)
چکیده انگلیسی مقاله Wiscott-Aldrich syndrome (WAS) is an x-linked immune-deficiency disorder associated with eczema, recurrent infections, and increased frequency of autoimmune diseases, malignancy and thrombocytopenia with small size platelet. Our case is an 11 year old from a non- related parent, who was admitted with abdominal pain (hematoma), lower extremities bleeding (ecchymosed) and vomiting. Also, he had many admit ion cause bleeding in different areas. Lastly, he had retinal bleeding associated with blindness from 1 year ago.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Wiscott-Aldrich syndrome, immunodeficiency, blindness
نویسندگان مقاله جواد غفاری | j ghafari
department of pediatrics, faculty of medicine, mazandaran university of medical sicneces, sari, iran
ساری بلوار پاسداران، مرکز آموزشی درمانی بوعلی سینا
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه مازندران (Mazandaran university)

حسین کرمی | h karami


علی عباس خانیان | a a khanian


حسین سلیمانی راد | h soleimani rad


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-556&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات