این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۸، شماره ۶۶، صفحات ۱-۹
عنوان فارسی ارزیابی پرولیفراسیون سلولی و اندازه گیری سطح اینترلوکین چهار و اینترفرون گاما در موش های Balb/c دارای تومور تجربی فیبروسارکوما با استفاده از ترکیبات آنتی ژنی GP۹۶-Tumor peptide و نالوکسان
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: با وجود پیشرفت های زیاد در زمینه درمان تومور با استفاده از روش های رایج مانند جراحی، شیمی درمانی و غیره، علم پزشکی همچنان در درمان تومور ناتوان مانده است. در این رابطه علم ایمونولوژی افق تازه ای را جهت رییشه کنی تومور ارایه نموه به صورتی که ایمونوتراپی تومور امروزه به عنوان یکی از استراتژی های پذیرفته شده در درمان بعضی از انواع تومورها حداقل در مدل های حیوانی نتایج قابل قبولی را ارایه نموده است. هدف از این پژوهش بررسی اثرایمونوتراپی تراپئوتیک با استفاده از کمپلکس gp96-tumor peptide و نالوکسان به عنوان آنتاگونیست گیرنده های اپیوئیدی برای تقویت سیستم ایمنی خصوصا سیستم ایمنی سلولی علیه تومور می باشد.مواد و روش ها: در این تحقیق کمپلکس GP96 - Tumor peptide با استفاده از روش srivastava از رده سلولی WEHI 164 تخلیص شد. به گروه کنترل فقط محلول بافر فسفات ((PBS، به گروه تست یک نالوکسان، به گروه تست دو کمپلکس gp96-tumor peptide و به گروه تست سه کمپلکس gp96-tumor peptide همراه با نالوکسان تزریق شد. جهت ارزیابی اثربخشی واکسیناسیون بعد از روزهای معین اندازه تومور حاصله ثبت شد سپس موشها کشته و در شرایط استریل سلول های تک هسته ای از طحال آنها استخراج شدندکه در مرحله بر روی آنها آزمایش MTT جهت بررسی تکثیر سلول انجام شد و ازمحلول رویی حاصل از کشت سلول تولید سایتوکاین های اینترلوکین چهار و اینترفرون گاما با استفاده از کیت الایزا مورد سنجش قرار گرفت.یافته ها: نتایج حاصل از تخلیص پروتئین نشان داد که ایزوفرم حاصل از تخلیص، فرم 66 کیلو دالتون پروتئین مورد نظر می باشد. نتایج حاصل از میزان حجم تومورنشان داد که در گروه تستها اختلاف معنی داری نسبت به گروه کنترل وجود ندارد. نتایج آزمایش MTT نشان داد که در گروه تستها اختلاف معنی داری نسبت به گروه کنترل وجود ندارد. نتایج حاصل از سنجش اینترلوکین چهار نشان داد در گروه تست یک و گروه تست دو اختلاف معنی داری نسبت به گروه کنترل دیده نمی شود ولی در گروه تست سه کاهش معنی داری نسبت به گروه کنترل وجود دارد. نتایج حاصل از سنجش اینترفرون گاما در گروه تست یک اختلاف معنی داری را نسبت به گروه کنترل نشان نداد ولی گروه تست دو و گروه تست سه افزایش معنی داری را نسبت به گروه کنترل نشان دادند.استنتاج: از یافته های تحقیق نتیجه گرفته می شود که کاربرد کمپلکس gp96-tumor peptide به تنهایی فقط سبب افزایش میزان اینترفرون گاما می شود ولی کاربرد این کمپلکس همراه با نالوکسان علاوه بر افزایش میزان اینترفرون گاما سبب کاهش میزان اینترلوکین چهار می شود که برای القای پاسخ ایمنی سلولی علیه تومور ضروری می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Evaluation of cell proliferation and interleukine-4 and interferon γ level measurement in Balb/c mice with experimental fibrosarcoma tumor by combination of Gp96-tumor peptide and naloxon
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: In spite of the increasing progress in tumor treatment by current methods like surgery, chemotherapy and etc, medical sciences are unable to treat tumors. In this respect, immunology has opened a new window for tumor treatment nowadays tumor immunotherapy is an accepted strategy for treatment of some tumors at least in some animal models. The goal of this study is the evaluation of immunotherapy using gp96- tumor peptide complex and its combination with naloxon as an opioid receptor antagonist to achieve of cellular immunity against tumors Materials and methods: In this study firstly, gp96 – tumor peptide complexes were purified from WEHI164 cells line using srivastava method. In the next stage, the mice, made tumoric befor by the injection of tumor cells, then were divided in to four groups. Control group were injected by PBS, test group1 were injected by naloxon, test group2 were injected by gp96 – tumor peptide complex and test group3 were injected by combination of naloxon and gp96 – tumor peptide complex. To evaluation the efficacy of vaccination, after several days, tumor volume was recorded then the mice were killed and the spleanic cells were extracted in sterile condition. MTT test was done for cells proliferation study. Supernatant of cultured cells were collected and assayed by ELISA kits for measuring IL-4 and IFN-γ. Results: Result of protein purification had showen , purified gp96 Isoform has Molecular Weight of 66 kilo dalton.Results of tumor volume had shown that, there is no significant difference between test and control groups. Results of MTT test had shown that, there is no significant difference between test and control groups. IL-4 assay study had showed that, there is no significant difference between test group1, group2 and control group but test group3 has significantly decreased in IL-4 amount when compared with control group. Results of IFN-γ assay showed that, there is no significant difference between test group1 and control group, but test group2 and group3 has significantly increased in IFN-γ amount when compared with control group. Conclusion: It can be concluded from this study is that, prophylactic immunotherapy of tumor by combination of gp96-tumor peptide complex and naloxon, can increase IFN-γ, and, probably in a higher dosage, it may stimulate immune system more to become more potent to even decrease tumor volume.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله عقیل تبارملاحسن | a tabar molla hassan


نفیسه پاکروان | n pakravan


محمدحسن زهیر | m h zahir
faculty of medicine, tarbiat modarres university of medical sciences, tehran, iran
دانشجوی دکترای تخصصی ایمونولوژی دانشگاه تربیت مدرس
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تربیت مدرس (Tarbiat modares university)

علی مصطفایی | a mostafaie


سیدمحمد موذنی | s m moazeni


معصومه ابتکار | m ebtekar


شهرام شهابی | sh shahabi


عباس آزادمهر | a azadmehr


سیدحمید آقاجان زاده | s h aghajanzadeh


آریو شاهین جعفری | a jafari


محمد میرابی عراز | m mirabi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-504&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات