این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۷، شماره ۶۱، صفحات ۱-۱۱
عنوان فارسی شناسایی مولکولی کاندیدا آلبیکنس های جدا شده از بیماران انکولوژی در چهار مرکز آموزشی - درمانی استان مازندران (۸۵-۸۴)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : تشخیص به موقع گونه‌های کاندیدایی، دربقای بیماران مبتلا به مهار سیستم ایمنی، بسیار کمک‌کننده است. به لحاظ این‌که می‌توان درمان ضد قارچی موثر را در شرایطی که هنوز میزان قارچ پایین است، آغاز نمود. هدف از این مطالعه، شناسایی کاندیدا آلبیکنس‌های (Candida Albicans) جدا شده از بیماران بخش تومور شناسی (Oncology) با روش‌های مولکولی بود. مواد و روش‌ها : 62 کاندیدا آلبیکنس مجزا با آزمون‌‌های فنوتیپی(رنگ کلونی روی محیط کروم آگار، تشکیل جرم تیوب و تولید کلامیدوسپور روی محیط کورن میل آگار دارای 1 درصد توئین 80) شناسایی شدند، DNA ژنومی آنها با استفاده از روش گلس بید/ فنل- کلروفرم جدا گردید. منطقه متغیر D1/D2 در ناحیه ژنی rDNA(26S) در همه نمونه‌ها به روش PCR و با استفاده از بتونه‌های (Primers) NL1/NL4 ، به اندازه (bp) 620 تقویت شد. الکتروفورز محصولات روی ژل آگارز 5/1 درصد انجام شد. تعیین توالی برای 18 محصول انجام شد و نتایج با کمک نرم‌افزار BLAST در سایت NCBI ارزیابی شد. تطبیق توالی‌ها با استفاده از برنامه CLUSTAL-W(version 1.83) صورت گرفت. یافته‌ها : کلیه محصولات در جست و جوی Blast به عنوان کاندیدا آلبیکنس شناسایی شدند. همه توالی‌های بررسی شده بیش از 99 درصد با توالی مرجع خود در بانک ژنی شباهت داشتند. 4 نژاد (Strain) مختلف برای گونه آلبیکنس شناسایی گردید، شامل: نژاد AA 1622b(13 نمونه)، 24698(3 نمونه)، TA 62(1 نمونه)و 551 FC( 1 نمونه). به علاوه 131 مکان متغیر نوکلئوتیدی نیز شناسایی شد. استنتاج : کاندیدا آلبیکنس گونه غالب تعیین شده با روش های فنوتیپی (Phentotypic) بود. به علاوه، شناسایی کاندیدا آلبیکنس‌ها با تعیین توالی ناحیه ژنی (26S) rDNA، 100 درصد با نتایج حاصل از روش‌های فنوتیپی مطابق بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Molecular Identification of Candida Albicans Isolated From the Oncology Patients at Four University Hospitals in Mazandaran Province (2005-6)
چکیده انگلیسی مقاله Background and Purpose: Early detection of Candida species in body site could improve the survival of the immunosuppressed patients by allowing the initiation of specific treatment while the fungal biomass is still low. The aim of this study was the identification of Candida albicans isolated from the oncology patients by molecular methods. Materials and Methods: Sixty two of Candida albicans isolated identified by phenotypic methods (color of colony on CHROMagar medium, germ-tube formation in horse serum, chlamydospore formation on Cornmeal agar with 1% Tween 80). DNA was extracted by using a glass bead/phenol- chloroform method. The oligonucleotide primer pairs (NL1/NL4) were used to amplify a 620-bp fragment of D1/D2 region of large submit (26s) ribosomal DNA gene. PCR-products were electrophoresed in a 1.5% agarose gel. Eighteen PCR-amplified products sequenced and results were evaluated by online BLAST software. Multiple sequence alignment was performed by using online CLUSTAL-W (version 1.83) software. Results: The BLAST search revealed that all of products were Candida albicans. All sequences showed >99% similarity when compared with known reference sequences at the Gene-Bank. Four different strains were obtained of albicans species, including: AA 1622b (13 samples), 24698 (3 samples), TA 62 (1samples) and 551 FC (1 sample). A total of 131 nucleotide exchange sites were revealed. Conclusion: The dominant species by phenotypic approaches was Candida albicans. In addition, identification of Candida albicans by (26S) rDNA sequencing was 100% concordant to the results obtained by the phenotypic methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله معصومه فتاحی | m fatahi
کارشناسی ارشد قارچ شناسی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

طاهره شکوهی | t shokohi


سیدمحمدباقر هاشمی سوته | m b hashemi sooteh


محمدتقی هدایتی | m t hedayati


علی اخوتیان | a okhovatian


احمد تمدنی | a tamadoni


حسین کرمی | h karami


داریوش مسلمی | d moslemi


مسعود ایاز | m ayaz


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-260&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات