این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۷، شماره ۵۸، صفحات ۱۲۹-۱۳۳
عنوان فارسی گزارش موارد پاراپلژی اسپاستیک فامیلی
چکیده فارسی مقاله پاراپلژی اسپاستیک فامیلی گروهی از بیماری های ناهمگن نرون حرکتی می باشد که از نظر کلینیکی به وسیله ضعف بآرامی پیش رونده و اسپاستیسیتی اندام های تحتانی مشخص می شود. این بیماری در هر سنی می تواند اتفاق افتد ولی عمدتا در دوره بچگی یا در اوایل دوره بزرگسالی اتفاق می افتد. الگوی وراثت این بیماری عمدتا اتوزومال غالب می‎باشد ولی می تواند اتوزومال مغلوب و ندرتا x مغلوب باشد. شیوع این بیماری از 2 تا 4.3 مورد در 100000 جمعیت می باشد.در این مطالعه 5 و 3 بیمار از دو خانواده، با ضعف و گرفتگی اندام‎های تحتانی از دهه اول زندگی مراجعه کرده بودند.در معاینه این بیماران حس طبیعی، اسپاستیسیتی مچ پاها، پاسخ های مثبت کفی پایی، رفلکس های وتری 4.2، راه رفتن روی نوک پاها و دچار کوتاهی زانوها و مچ بودند. الگوی وراثت بیماری در این بیماران اتوزومال غالب بود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اسپاستیسیتی، پاراپلژی، بیماری نرون حرکتی
عنوان انگلیسی Case series of Familial (Hereditary) Spastic Paraplegia
چکیده انگلیسی مقاله The familial spastic paraplegia (FSP) is a heterogeneous group of motor neuron disorders characterized by slow progressive weakness and spasticity of lower limbs. The disorder can appear at any age, but it usually occurs in childhood or early adult life. The genetic pattern of this disease is mainly autosomal dominant trait, but occasionally as an autosomal recessive trait, and very rarely as an X-linked recessive disease. The prevalence of this disease ranges from 2.0 to 4.3 per 100000. In this study, there were 5 patients in a family and 3 in another family who had weakness and spasticity of lower limbs in the first decade of their life. In physical examination, there were normal sensation, ankles spasticity, extensor plantar reflexes, deep tendon reflexes 4.2, tip toe walking, contracture of knees and ankles. Genetic pattern of disease was these patients is autosomal dominant trait.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Spasticity, Paraplegia, Motor neuron disease
نویسندگان مقاله پرویز یزدان پناه | p yazdanpanah
faculty of medicine- yasooj university of medical sciences, yasooj, iran
متخصص طب فیزیکی و توانبخشی« عضو هیأت علمی استادیار دانشگاه علوم پزشکی یاسوج
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی یاسوج (Yasouj university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-222&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات