این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۱۶، شماره ۵۶، صفحات ۲۱-۲۸
عنوان فارسی
بررسی ارتباط پلی مرفیسم FC? RIIA با بیماری بروسلوز
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: بروسلوزیس یا تب مالت یکی از بیماری های عفونی خطرناک در سراسر جهان می باشد که به لحاظ قابلیت انتقال بین انسان و دام از اهمیت بسزایی برخوردار است. ایجاد شکل های متعدد (Polymorphism) در ژن های گیرنده (FC?RIIA) FC علاوه بر آن که موجب افزایش غیریکنواختی در این گیرنده ها می گردد، مولکول هایی را پدید ابتدا می آورد که عملکرد آنها با مولکول های اصلی متفاوت خواهد بود و لذا افراد دارای آن شکل اللیک خاص، استعداد بیش تری به برخی بیماری ها پیدا می نمایند. هدف از این تحقیق، بررسی ارتباط شکل های متعدد ژنی FR?RII A (CD32) در بیماران مبتلا به بروسلوز می باشد و این که آیا بین روند بیماری با بروز شکل های متعدد FC?RIIA ارتباطی وجود دارد.مواد و روش ها : این مطالعه بر روی67 بیمار (43 نفر مرد و24نفر زن) مبتلا به بروسلوز با میانگین سنی 43.31 ± 17.84 انجام شد. از این بیماران، 54 نفر مبتلا به بروسلوزیس حاد براساس دوره بیماری، علایم بالینی و یافته های آزمایشگاهی بودند. 67 نفر (34 نفر مرد و 33 نفر زن) داوطلب سالم که از نظر سنی، جنس و شرایط جغرافیایی مشابه بیماران بودند، به عنوان شاهد انتخاب شدند. شکل های متعدد FC?RIIA ، با استفاده از پرایمرهای (Primers) اختصاصی آلل و به کمک واکنش پلیمراز زنجیره ای (SSCP-PCR) تعیین گردید.یافته ها: فراوانی ژنوتیپFC?RIIA -R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز نسبت به افراد سالم افزایش معنی داری داشت (47.8 درصد برابر 28.4 درصد). به عبارت دیگر این ژنوتیپ ارتباط قابل توجهی با بیماری بروسلوز دارد (OR=2.1 و با 95 درصد دامنه اطمینان p=0.039, 1.3-2.4=). در حالی که فراوانی آلل موتان R131 اختلاف معنی داری بین بیماران مبتلا به بروسلوز و افراد سالم نداشت (P=0.2). همچنین گرچه فراوانی ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن بیش تر از بیماران مبتلا به بروسلوز حاد بود، این تفاوت از نظر آماری معنی دار نشد (53.8 درصد در برابر 46.3 درصد، P=0.65). با این حال، ارتباط معنی دار بین ژنوتیپ FC?RIIA- R/R131 و شدت بیماری بروسلوز مشاهده نشد (p=0.65).استنتاج: با توجه به یافته های فوق، غالب بودن ژنوتیپ هموزیگوت FC?RIIA- R/R131 مشاهده شده در بیماران مبتلا به بروسلوز، بر اهمیت این ژنوتیپ به عنوان عامل خطر ژنتیکی در استعداد ابتلا به بیماری بروسلوز تاکید دارد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
بروسلوزیس، FC?RIIA ، پلی مرفسیم ژنی
عنوان انگلیسی
Association between FCγ RIIA polymorphism and brucellosis
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose: Brucellosis is a major bacterial zoonosis of global importance. Effective host defence against brucella depends on immunoglobulin G-mediated phagocytosis of the bacteria and it has been shown that the FC RIIA polymorphism (FCγ RIIA-R131 vs FCγ RIIA –H131) determines the capacity of immunoglobulin G-mediated phagocytosis via this receptor. The aim of this study was to evaluate the FCγRIIA polymorphism in patients with brucellosis and to reveal any relation between this polymorphism and disease progression. Materials and Methods: In this study we evaluated FCγRIIA polymorphisms (R/R131, R/H131, H/H131) in 67 patients with serologically proven brucellosis and 67 healthy volunteers matched for age, sex and geographical area. FCγRIIA polymorphism was determined using a polymerase chain reaction method (SSCP-PCR). Results: The frequency of FCγ RIIA-R/R131 genotype was higher in patients with brucellosis compared with controls (47.8% vs 28.4%). This genotype has a (OR=2.1, 95%CI=1.3-4.2, P=0.039) significant correlation with brucellosis. However, no significant difference was found between patients with brucellosis and controls (P=0.2) Although the frequency of FCγRIIA-R/R131 was higher in patients with brucellosis compared with controls, we did not find any statistically significant differences (53.8% vs46.3%, P=0.2). As a result, there was no significant association between FCγRIIA genotype and severity of brucellosis. Conclusion: Based on the results, the dominance of homozygous genotype of FCγRIIA-R/R131 in patients with bracellosis emphasize the importance of this predisposing genetic risk factor in contracting the disease.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Brucellosis, FCγRIIA, Polymorphism
نویسندگان مقاله
علیرضا رفیعی | a r rafiee
faculty of medicine- mazandaran university of medical sciences, sari, iran
متخصص ایمونولوژی، عضو هیأت علمی دانشیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
زهرا حسینی خواه | z hoseini khah
ابوالقاسم عجمی | a ajami
رویا قاسمیان | r ghasemian
محمدرضا حسن جانی روشن | m r hasanjani roshan
حسن علی سلطانی | h a soltani
مهدی آسمار | m asmar
محمد میرابی عراز | m mirabi
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-173&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات