این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۵، شماره ۴۹، صفحات ۱۰۳-۱۰۹
عنوان فارسی بررسی رابطه ژنی اختلال خلقی دو قطبی نوع یک با بتاتالاسمی مینور
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: مطالعات قبلی نشان دهنده نقش یک عامل مهم ژنی در سبب شناسی اختلال خلقی دو قطبی و تالاسمی است. موارد گزارش شده متعددی حکی از همراهی احتمالی این دو بیماری است. اما یک مطالعه مقطعی قبلی این فرضیه را به طور کامل تایید نکرده است. با توجه به جایگاه های مختلف ژن مسوول تالاسمی در جمعیت های مختلف، همراهی این دو بیماری در استان مازندران که یکی از مناطق شیوع بتاتالاسمی است، بررسی شد.مواد و روش ها: این مطالعه به روش مورد – شاهدی بر روی 110 بیمار مبتلا به اختلال خلقی دو قطبی نوع یک و 118 نفر که سابقه اختلال خلقی در خود و بستگان درجه یک خود نداشتند، انجام شد. برای تمام افراد مورد مطالعه CBC، و در صورت وجود میکروسیتوز، الکتروفورز هموگلوبین انجام شد و برای افرادی که هموگلوبین A2 بین 3.4 تا 7 درصد داشتند، تشخیص بتاتالاسمی مینور گذاشته شد.یافته ها: 8.18 درصد افراد گروه مورد و 4.24 درصد افراد گروه شاهد، بتاتالاسمی مینور داشتند که این تفاوت از نظر آماری فاقد اهمیت است.استنتاج: احتمالا ارتباط های گزارش شده قبلی بین اختلال خلقی دو قطبی و بتا تالاسمی مینور از نوع «همراهی کاذب» می باشد. با این حال، با توجه به متفاوت بودن جایگاه اتصال ژن های مربوط به بتاتالاسمی در جمعیت های مختلف، تعمیم پذیری این مطالعه محدود خواهد بود و توصیه می شود در سایر جمعیت ها تکرار شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله اختلال خلقی دو قطبی نوع یک، بتاتالاسمی مینور
عنوان انگلیسی Relationship between Bipolar I disorder and β thalassemia minor
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Previous studies indicate an important genetic factor in the etiology of β-Thalassemia and bipolar mood disorder. There has been several case reports implicating a possible association between the two conditions. But the results of a cross sectional study was not reconfirming. Regarding different patterns of mutations in different geographical areas, this study was performed to evaluate the genetic association between these two conditions in Mazandaran province in which β–Thalassemia is prevalent. Materials and methods : This case-control study was conducted on 110 patients with bipolar I disorder and 118 persons without any history of mood disorders in them and their family. Hemoglobin electrophoresis was performed in all cases and controls that showed microcytosis in their CBC. Hemoglobin A2 between 3.4 to 7 was considered for diagnosis of β-Thalassemia minor. Results : 8.18% of cases and 4.24% of controls were diagnosed to be heterzygote for β-Thalassemia, the difference was not statistically significant. Conclusion : The reported genetic relationship between Bipolar disorders and heterozygous β-Thalassemia probably has been a “false association”. However, as there are different mutations for minor thalassemia in different populations, the authors are aware of low external validity of this study, and suggest farther studies on different populations.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Bipolar I disorder, β-Thalassemia, Mazandaran
نویسندگان مقاله مهران ضرغامی | m zarghami
professor- psychaitrist
متخصص روانپزشکی و مرکز تحقیقات روان پزشکی و علوم رفتاری استاد دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

سیدحمزه حسینی | s h hoseini


وجیهه غفاری ساروی | v ghaffari


آناهیتا سلجوقیان | a saljughian


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-798&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات