این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران
، جلد ۱۵، شماره ۴۶، صفحات ۳۱-۳۷
عنوان فارسی
اثر محافظتی سیتوکین SCF در مهار آپوپتوز ناشی از اشعه X در سلول های HL۶۰
چکیده فارسی مقاله
سابقه و هدف: آپوپتوز یا مرگ برنامه ریزی شده سلول، فرآیندی از خودکشی سلول است و پرتوهای یونیزان با صدمه به DNA سلول، موجب تحریک و سوق دادن آن به آپوپتوز می شوند. در تحقیق حاضر تاثیر اشعه X روی القای آپوپتوز در سلول های لوکمی انسان (HL60) و همچنین مکانیسم اثر محافظتی سیتوکین SCF در مهار آپوپتوز ناشی از اشعه X مورد بررسی قرار گرفته است.مواد و روش ها: سلول های HL60 در معرض 5 گری اشعه X قرار گرفته و تاثیر زمان در افزایش درصد آپوپتوز در سلول ها مورد بررسی قرار گرفت و سپس گروهی از سلول ها یکساعت قبل از پرتوگیری سیتوکین SCF مهارکننده های مسیرهای داخل سلولی MAPK،P13K و PCK را دریافت کردند و سپس تغییر در روند آپتوپوز در سلول ها مورد ارزیابی قرار گرفت.یافته ها: نتایج نشان می دهد که اشعه X موجب القای آپوپتوز در سلول ها می شود، به طوری که با افزایش زمان از 12 تا 60 ساعت بعد از پرتودهی به تدریج درصد آپوپتوز در سلول ها افزایش می یابد. انکوبه سلول ها با SCF قبل از پرتودهی موجب کاهش آپوپتوز می شود، این اثر کاهش آپوپتوز، توسط مهار کننده ERK سرکوب می گردد، در صورتی که مهارکننده های PCK و P13K قادر به مهار مسیر داخل سلولی القای شده توسط SCF نمی باشند.استنتاج: نتایج این مطالعه نشان می دهد که SCF با اثر تحریک فعال سازی پروتیین های مسیر MAPK موجب افزایش مقاومت و همچنین بقای سلول در برابر عوارض سوء ناشی از اشعه X در سلول هایHL60 می شود و سلول ها را در برابر اشعه با مکانیسم داخل سلولی و مرتبط با پروتیین های MAPK محافظت می کند.
کلیدواژههای فارسی مقاله
آپوپتوز، سیتوکین، عامل پیش ساز سلول خونی، اشعه
عنوان انگلیسی
Protective effects of Stem Cell Factor in inhibiting X-rays induced apoptosis in HL60 cells
چکیده انگلیسی مقاله
Background and purpose : Âpoptosis or programmed cell death is a process of cell suicide. Ïonizing radiation is one of the stimuli for apoptosis, acting through DNÂ damage. Ïn the present study, effects of X-rays induced apoptosis in HL60 cells, as well as the protective effects of Stem Çell Factor (SÇF) in inhibiting X-ray induced apoptosis have been evaluated. Materials and methods : HL60 cells were exposed to 5 Gy of x-ray and the effect of time on the percentage of apoptotic cells was studied. Ône group of cells were incubated in medium containing SÇF at 37 o Ç for 1 h before X-ray exposure. Ôther groups of cells were incubated in media containing SÇF, MÂPK, PÏ3K and PKÇ inhibitors as the cellular pathway proteins, and the X-ray induced apoptosis was studied. Results : The X-ray induced apoptosis show a graduall increase from 12h to 60h after X-ray. The SÇF attenuated the percentage of apoptotic cells when cells were treated with SÇF 1 h before X-ray. X-rays induced apoptosis partially attenuated by a combination treatment of SÇF and PKÇ and PÏ3K inhibitors, but it was not inhibited by the SÇF and ËRK inhibitors. Çonclusion : SÇF protected cells against X-rays through activation of MÂPK pathway.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Âpoptosis, cytokine, SÇF, irradiation
نویسندگان مقاله
سیدجلال حسینی مهر | s j hosseinimehr
متخصص داروسازی هسته ای ، استاد یار دانشکده داروسازی ساری ،دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)
اسامو اینانامی | a ïnanami
میکینوری کووابارا | m kuwabara
نشانی اینترنتی
http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-425&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی-کامل
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات