این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۴، شماره ۴۳، صفحات ۱-۸

عنوان فارسی تولید و نگهداری کشت سلولی گیاه Digitalis nervosa Steud & Hochst و بررسی متابولیت‌های ثانویه آن
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: گیاه Digitalis nervosa از گیاهان جنس دیژیتال، تنها گونه بومی ایران از جنس Digitalis بوده و مهم ترین گلیکوزید قلبی آن لاناتوزید A می باشد. در این تحقیق، تولید و نگهداری کشت سلولی گیاه و بررسی تولید متابولیت های ثانویه آن انجام شده است. مواد و روش ها: دانه های گیاه توسط الکل اتیلیک 70 درصد و هیپوکلریت سدیم 5 درصد استریل شد و دانه رست های استریل به دست آمده در شرایط آسپتیک به محیط کشت Murshige and Skoog (MS) با غلظت های مختلف تنظیم کننده های رشد، منتقل و تولید کالوس در سه منطقه جوانه انتهایی، هیپوکوتیل و ریشه چه بررسی شد. آزمون های مقدماتی شیمیایی و جداسازی و شناسایی گلیکوزیدهای قلبی به روش کروماتوگرافی لایه نازک در گیاه و کالوس انجام شد.یافته ها: استفاده از هیپوکلریت سدیــم 5 درصد نسبــت به الکل اتیلیک 70 درصد، اثر مهــاری کم تری روی قوه نامیه بذر داشت. بهترین محیط کشت برای تولید و نگهداری کالوس دارای تنظیم کننده رشدKinetin (0.5 mg/L) ، 2,4-Dichloro phenoxy acetic acid (0.5 mg/L)و Naphthalene acetic acid NAA (1 mg/L) بوده است. بیش ترین درصــد تولید کالــوس، مربوط به منطقـه ریشه چه دانه رست ها بود. نتایج آزمایش های مقدماتی تشخیص ساپونین ها، تانن ها فلاونوییدها، استروییدها و گلیکوزیدهای قلبی در گیاه و کالوس، مثبت مشاهده شد. در بررسی TLC ترکیبات گلیکوزیدی قلبی باRf های متفاوت در کالوس های مختلف، مشاهده شد.استنتاج: یکـی از عوامــل اصلی در تولیــد کالوس، نسبت تنظیــم کننده های رشد اوکسین به سیتوکینین می باشد و این نسبت برای مناسب ترین محیط کشت، 3 به 1 بود. به نظر می رسد کشت کالوس گیاه D. nervosa توانایی تولید گلیکوزیدهای قلبی را دارا می باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی Cell culture edtablishment and Secondary metabolites of Digitalis nervosa Steud & Hochst
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Digitalis nervosa is a wild species growing in Tran and the major cardenolode of this species is lanatoside Â. D nervosa cell culture was estabilished and its secondary metabolites were studied. Materials and methods : Seeds of D. nervosa were surface sterilized in 70% ethanol or 5% Sodiume hypochlorite, then healthy seedlings were produced. The jemol, Hypocoty1 root tip of seedling were transferred onto the Murshige and Skoog (MS) culture media containing different concentrations of plant growth rgulators. The Phytochemical studies on callus and plant were carried out using Thin layer chromatography (YLÇ). Total Çardiac glaycosides in plant and callus were determined by spectrophotometric method. Results: Sodium hypochlirite had less negative effect on the seedling production comparing with Ëthanol. The best callus intiation and estabilishment was observed in media containing K (0.5mg/l), 2,4-D (0.5 mg/l), NÂÂ(1 mg/l) as plant growth regulators. Çallus formed from the root part of seedies revealed the presence of saponins, tannins, flavonoids, steroids and Çardiac glycosides in both callus and plant extracts. The amount of cardiac glysosides in plant was 358 mg/100 gr. Dry.W. This amount varied from 29.68 to 15.90 mg/100 gr. Dry. Wt in the 7 th Generation of callus. Çonclusions: The ratio between auxin and cytokinin is one of the important factors to callus production. The 3: 1 ratio demonstrated the best callus growth on D. Nervosa cell culture. The callus culture of D. nervosa showed the ability of producing cardiac glycosides howere, this ability reduced by repeated subculturing.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Çell culture, Digitalis nervosa, Secondary metabolites

نویسندگان مقاله نصراله قاسمی دهکردی | n ghasemi dehkordi
متخصص فارماکوگنوزی- دانشیار دانشکده داروسازی دانشگاه علوم پزشکی اصفهان
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی اصفهان (Isfahan university of medical sciences)

غلامرضا اصغری | gh r âsghari


فریده وشاحی | f vshahi



نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-374&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات