این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۳، شماره ۴۰، صفحات ۱-۸
عنوان فارسی نقش اختصاصی مولکول های انتهایی زنجیره های گلیکوکونژوگه در تکامل قسمت مرکزی غده فوق کلیوی موش
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف : با توجه به این‌که محققین بافت‌شناس، غدد فوق کلیوی را بیش‌تر با روش‌های ایمنی- بافتی- شیمیایی بررسی نموده‌اند و در مورد زنجیره‌های گلیکوکونژوگه سطح سلولی آن‌ها کم‌تر تحقیق به عمل آمده ، بر آن شدیم تا با مشخص نمودن قند یا قندهای انتهایی زنجیره های گلیکوکونژوگه سطح سلول های کرومافینی در حال تکامل موجود در ناحیه مرکزی، غدد فوق کلیوی جنینی را مورد بررسی قرار دهیم. مواد و روش ها : تعداد 212 سر از جنین‌های 13 تا 20 روزه حاصل از جفت‌گیری 26 موش نروماده سوری نژاد Balb/c پس از طی مراحل پایداری بافتی، به طریق Serialsection به ضخامت 5 میکرومتر برش داده شدند. جهت رؤیت غدد فوق کلیوی و انتخاب مقطع مناسب ، برش ها ابتدا توسط روش هماتوکسیلین- ائوزین (H & Ë) رنگ‌آمیزی شدند و سپس برش‌های انتخابی با به‌کارگیری لکتین بافتی- شیمیایی، مورد بررسی میکروسکوپی قرار گرفتند. یافته‌ها : از بین لکتین‌های ÔFÂ,WGÂ,VVÂ,PNÂ,MPÂ که مورد استفاده قرارگرفتند، لکتین MPÂ در روزهای مختلف جنینی، با شدت و ضعف وابسته به سن نمونه، افزایش و یا کاهش سلول‌های کرومافین، ناحیه‌ مرکزی غدد فوق کلیوی را مشخص کرد. در آ‏زمایش از لکتین PNÂ به عنوان شاهد مثبت استفاده گردید. سلول‌های کرومافینی به هیچ‌کدام از دیگر لکتین های مورد استفاده، پاسخی ندادند. استنتاج : با توجــه به این‌که تنها لکتیــن MPÂ در روزهــای مورد مطالعــه جنینــی، با سلول‌هــای کرومافینی قسمت مرکــزی غدد فــوق کلیــوی واکنش نشان داده است و این لکتیـن به طور اختصاصی در سطح سلـول به گیرنــده (Galactos-N-Âcetyl Galactosamine) Gal-GalNÂc متصل می‌گردد، پیشنهاد می‌شود که قند انتهایی Gal-GalNÂc به عنوان گیرنده فاکتورهای القایی تکامل و عامل کلیدی در تکامل سلول‌های کرومافین در ناحیه‌ی‌ مرکزی غدد فوق کلیه، در نظر گرفته شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Specific role of terminal molecules of glycoconjugate chains in development of suprarenal gland medulla in mouse
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Since histologists studied suprarenal glands more with immuno histochemical methods, and less about its surface cell glycoconjugate chains. Therefore this study was conducted to examine sugar or terminal glycoconjugate sugar chains of surface developing medullary chromatinic cells in mouse embryonic suprarenal glands. Materials and methods: Mice embryos at days 13th to 20th of gestation developed by mating of 26 balb/c mice, were desected in diameter of 5 micrometers by serial section method after tissue processing. For observation of suprarenal glands and selection of proper sample, specimens were first stained with hematoxyline eosine (H&Ë) methods, then by using lectin, histochemistry processing microssopic study was done. Results: Âmong the used lectins such as, MPÂ, PNÂ, VVÂ, WGÂ and ÔFÂ, only MPÂ on different embryonic days, with intensity and weakness related to the age, increase and/or decrease of chromaffinic cells, showed medullary region of adrenal gland. PNÂ was used as positive control. Çonclusion: Since only MPÂ lectin on the days of embryonic study had reaction with the chromaffin cells of suprarenal gland medullary region, and specifically binds to the cell surface receptor Gal-GalNÂc (Galactose-N-Âcetyl Galactosamine). Therefore it is proposed that, termal sugar Gal-GalNÂc as a recipient of the development inducing factors, be considered an important factor in development of chromaffin cells at medullary region of suprarenal gland.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله محمد آهی | m âhi
دانشجوی دکترای تخصصی علوم تشریحی دانشکده پزشکی دانشگاه علوم پزشکی مشهد
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مشهد (Mashhad university of medical sciences)

مختار جعفرپور | m jafarpour


ناهید رحیمی فرد | n rahimifard


سکینه غفاریان | s ghaffarian


حسن مفیدپور | h mofidpour


علیرضا فاضل | a r fazel


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-771&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات