این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۲، شماره ۳۴، صفحات ۹-۱۹
عنوان فارسی بررسی اثر آگونیست ها و آنتاگونیست های گیرنده هیستامینی بر رفتار لیس زدن (licking) القا شده توسط آپومرفین در موش صحرایی (Rat)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: رفتار لیس زدن (licking) یک رفتار استرئوتایپی است که از طریق فعالیت گیرنده های دوپامینی D1 و D2 در سیستم نیگرواستریاتال ایجاد می شود. مدارک مختلفی وجود دارد که نشان می دهد هیستامین و عوامل هیستامینی سطح دوپامین و متابولیت هایش در کورتکس، Nucleus accumbens و استریاتوم را از طریق گیرنده های H1،H2 و H3 تغییر می دهند و متقابلاعوامل مستقیم یا غیرمستقیم عمل کننده دوپامینی آزاد شدن هیستامین در نقاط مختلف مغزی نظیر استریاتوم و هیپوتالاموس را تعدیل می کنند. این نتایج پیشنهاد می کنند مکانیسم های هیستامینرژیک ممکن است به عملکرد سیستم دوپامینرژیک مرتبط و نقش مهمی در تعدیل بعضی از رفتارهای دوپامینرژیک داشته باشند. به منظور تعیین نقش احتمالی مکانیسم های هیستامینرژیک در تعدیل رفتار لیس زدن، اثر آگونیست ها و آنتاگونیست های مختلف گیرنده هیستامینی بر رفتار لیس زدن القا شده توسط آپومرفین در موش صحرایی (Rat) مورد بررسی قرار گرفت.مواد و روش ها: تزریق زیرجلدی دوزهای مختلف آپومرفین (125/0 الی 25/1 میلی گرم/کیلوگرم) ایجاد رفتار لیس زدن نمود. پاسخ لیس زدن توسط مشاهده مستقیم در مدت 75 دقیقه ثبت گردید. تحت این شرایط، اثر آگونیست ها و آنتاگونیست های مختلف گیرنده هیستامینی بر رفتار لیس زدن القا شده توسط آپومرفین مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: تزریق داخل مغزی یا داخل صفاقی HTMT و(50 و100 میکروگرم/موش صحرایی) یا دیماپرایت (10 و 15 میلی گرم/کیلوگرم) رفتار لیس زدن را تقویت نمود، در صورتی که Imetit (5 و10 میلی گرم/کیلوگرم، داخل صفاقی) پاسخ لیس زدن را کاهش داد. تجویز آنتاگونیست های مختلف هیستامینی نظیر دکس کلرفنیرآمین، دیفن هیدرامین، فاموتیدین و رانیتیدین نیز رفتار لیس زدن را کاهش داد، در صورتی که تیوپراماید این رفتار را تقویت نمود. اثرات HTMT و دیماپرایت به ترتیب با تجویز دکس کلرفنیرآمین و فاموتیدین آنتاگونیزه گردید. اثر مهاری Imetit نیز توسط تیوپراماید مهار شد.استنتاج: نتایج پیشنهاد می کنند مکانیسم های هیستامینرژیک در تعدیل رفتار لیس زدن القا شده توسط آپومرفین دخیل می باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Influence of different histamine receptor agonists and antagonists on apomorphine-induced licking behaviour in rat
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Repetitive licking behaviour is a stereotyped phenomenon that is correlated with activation of the nigrostriatal system, and is thought to be produced by activation of both postsynaptic dopamine D1 and D2 receptors. There are good evidences showing that the histaminergic mechanisms may be closely related to dopaminergic systems, and play an important modulatory role in various behaviours induced by dopaminergic agents. Ïn order to clarify the possible role of the histaminergic mechanism(s) in the modulation of licking behaviour, the effects of several histamine receptor agonists and antagonists were studied on the licking behaviour induced by apomorphine in the rat. Materials and methods: Subcutaneous (s.c.) injection of various doses of apomorphine (0.125-1.25 mg/kg) induced licking. The licking response was counted by direct observation and recorded for a period of 75 min. Results: Ïntracerebroventricular (i.c.v.) or intraperitoneal (i.p.) injection of the histamine H1 or H2 receptor agonists, HTMT (50 and 100 μg per rat), or dimaprit (10-15mg/kg, i.p.), respectively, potentiated apomorphine-induced licking, while imetit (5 and 10 mg/kg, i.p.), reduced the licking response. Pretreatment with various histamine receptor antagonists, dexchlorpheniramine, diphenhydramine, famotidine and ranitidine reduced apomorphine-induced licking, while thioperamide potentiated the apomorphine effect. The effects of HTMT and dimaprit were blocked by dexchlorpheniramine and famotidine respectively. The inhibitory effect elicited by imetit was also abolished with thioperamide. Çonclusion: The results suggest that histaminergic mechanisms may be involved in the modulation of apomorphine-induced licking behaviour.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله داوود فرزین | d farzin
استادیار فارماکولوژی دانشکده پزشکی ساری

مریم عطارزاده | m âttarzadeh


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-68&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات