این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۱، شماره ۳۳، صفحات ۱-۱۴
عنوان فارسی بررسی اثر و مکانیسم های اوپیوییدی و دوپامینرژیک دکسترومتورفان بر پاسخ درد ایجاد شده با اسید استیک در موش ها با استفاده از تست Writhing شکمی
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: دکسترومتورفان یک آنتاگونیست غیر رقابتی گیرنده NMDA گلوتامات می باشد که به عنوان یک داروی ضدسرفه OTC مورد استفاده قرار می گیرد. در مطالعه قبلی خود که نتایج آن در مجلهEur. J. Pharmacol., 1999, 377, 35-42 چاپ شده است نشان داده ام که دکسترومتورفان از طریق مسیرهای اوپیوییدی و دوپامینرژیک قادر است علایم سندرم Withdrawal القا شده توسط نالوکسون در موش های وابسته به مرفین را تقلیل دهد. مطالعات بالینی مختلفی نیز نشان داده است که دکسترومتورفان می تواند درد بعد از اعمال جراحی و همچنین نیاز به تجویز مرفین پس از اعمال جراحی مختلف را کاهش دهد. این مطالعات پیشنهاد می کنند که احتمالا دکسترومتورفان اثر ضددردی دارد و ممکن است اثر ضددردی آن از طریق مسیرهای اوپیوییدی و دوپامینرژیک واسطه گری شود. در مطالعه حاضر، اثر دکسترومتورفان بر روی پاسخ درد القا شده توسط اسید استیک در موش ها با استفاده از تست Writhing مورد آزمایش قرار گرفت. علاوه بر این نقش تعدیلی مکانیسم اوپیوییدی و دوپامینرژیک بر روی اثر دکسترومتورفان مورد مطالعه واقع شد.مواد و روش ها: تزریق داخل صفاقی 10 میلی لیتر/کیلوگرم اسید استیک 6/0 درصد به موش ها ایجاد رفتار Writhing می کند که با درد مزمن مطابقت دارد. در مطالعه حاضر دوزهای مختلف دکسترومتورفان بر پاسخ Writhing در عدم حضور و حضور داروهای مختلف اوپیوییدی و دوپامینرژیک مورد بررسی قرار گرفت.یافته ها: دکسترومتورفان در دوز داخل صفاقی 30 میلی گرم/کیلوگرم به طور معنی داری رفتارWrithing ایجاد شده توسط اسید استیک را کاهش داد. این دوز از دکسترومتورفان در تست Rota rod فاقد اثر بر هماهنگی حرکتی موش بود که نشان دهنده اثر ضد دردی دکسترومتورفان است. دکسترومتورفان اثر ضد دردی مرفین را نیز تقویت نمود. اثر ضد دردی دکسترومتورفان و اثر تقویتی آن بر روی افزایش آستانه درد ناشی از تجویز مرفین توسط آنتاگونیست گیرنده های اوپیوییدی «نالوکسون» آنتاگونیزه گردید. اثر ضد دردی دکسترومتورفان توسط آگونیست گیرنده های D1 و D2 دوپامینی «آپومرفین»، نیز آنتاگونیزه شد که این اثر توسط آنتاگونیست گیرنده های D1 دوپامینی «SCH 23390»، بلوکه گردید، در صورتی که آنتاگونیست گیرنده های D2 دوپامینی «سولپیراید»، و آنتاگونیست گیرنده های محیطی دوپامین «دامپریدون»، در این رابطه بدون اثر بودند.استنتاج: این نتایج نشان می دهد مکانیسم های گیرنده های اوپیوییدی و D1 دوپامینی مرکزی در اثر ضد دردی دکسترومتورفان نقش تعدیلی دارند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله دکسترومتورفان، مرفین، آپومرفین، تست Writhing،موش
عنوان انگلیسی To srudy the opiod and Dopaminergic effects and medanisms of Dertromethorphan on pain induced by Acetic acid on Rat, using abdominal writhing test
چکیده انگلیسی مقاله Background and purpose: Dextromenthorphan is a NMDÂ receptor antagonist in the glutamatergic system. Çurrently, there are good reports showing that the glutamatergic NMDÂ receptor mechanism modulates endogenous opiods and dopamine actions in several brain regions. This effect may in part change pain threshold in various analgesic tests. The purpose of the present study is to determine the modulatory effect of dextromethorphan on the pain threshold in the mouse writhing test. Materials and methods: Ïntraperitoneal (i.p.) injection of acetic acid (10 ml/kg, 0.6%) produces abdominal writhing in mice. The number of writhes occurring during a 30 min period after acetic acid injection was recorded. Results: Dextromenthorphan (30 mg/kg, i.p.) caused a significant reduction in acetic acid-induced writhing behavior. The dose of 30 mg/kg, i.p., of dextromethorphan also potentiated mortphine (1-8 mg/kg, s.c.) antinociception. The antinociceptive effect of dextromethorphan was blocked by either naloxone (0.5 mg/kg, i.p.) or apomorphine (0.25-2 mg/kg, s.c.). The effect of apomorphine was antagonized by the dopamine D1 receptor antagonist, SÇH 23390 (1mg/kg, i.p.) but not by the dopamine D2 receptor antagonist, sulpiride (50 mg/kg, s.c.) nor the peripheral dopamine receptor antagonist, domperidone (10 mg/kg, s.c.). Çonclusion: These results suggest that the opioid and central dopamine D1 receptor mechanisms may in part mediate the antinociceptive effect of dextromethorphan in the mouse writhing test.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله داوود فرزین | d farzin
متخصص فارماکولوژی- استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

خاطره سورتجی | kh soorteje


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-56&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات