این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۱، شماره ۳۱، صفحات ۸۰-۸۷
عنوان فارسی گزارش یک مورد سندرم آپرت
چکیده فارسی مقاله سندرم آپرت (Apert) یکی از انواع کرانیوسین استوزیس است و از دسته سندرم های Acrocephalosyndactyly می باشد که علاوه بر کرانیوسین استوزیس با ناهنجاری توام انگشتان دست یا پا نیز همراه است. شایعترین علایم بالینی این سندرم، اکروسفالی و توری براکی سفالی(Turribrachycephaly) ، پیشانی بلند، بخش میانی صورت رشد نیافته، چشم ها برآمده (Proptosis)، خط چشم ها به صورت شیار،Antemongoloid ، شکاف کام، چسبندگی انگشتان در دست و پا، و انگشت شست کلفت و کوتاه می باشد.در این جا یک مورد از سندرم آپرت با علایم شاخص این بیماری معرفی می شود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کرانیوسین استوزیس، سندرم آپرت، ناهنجاری مادرزادی
عنوان انگلیسی A neonate with clinical manifestations of Apert syndrome
چکیده انگلیسی مقاله Âpert syndrome is a case syndrome with an incidence of about 16 in 1,000,000 live births. Ït is classified with the Âcrocephalosyndactyly syndromes, which is cranyosynostosis in combination with syndactyly in hands and feet. The other common clinical manifestations in Âpert Syndrome are acrocephaly, Turibrachycephaly, syndactyly on hands and feet, wide Tumb, ante mongoloid polpebral fissure, cleft palate, proptosis and under development of mid face. This is a case report of a neonate with clinical manifestations of Âpert syndrome.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Âpert syndrome, Çongenital disorder, Çranyosynostosis
نویسندگان مقاله مریم نخشب | m nakhshab
متخصص کودکان و نوزادان، استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

فریدون مجتهدزاده | f modgtahedzadeh


فاطمه پورفاطمی | f pourfatemi


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-45&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات