این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۱، شماره ۳۱، صفحات ۸۷-۹۱
عنوان فارسی گزارش یک مورد آلکاپتونوری (Alkaptonuria)
چکیده فارسی مقاله آلکاپتونوری بیماری بسیار نادر ارثی است (1 مورد در یک میلیون) که به دلیل کمبود آنزیم کبدی هموژنتزیک اسید اکسیداز پدید می آید و در نتیجه شاهد تجمع هموژنتزیک اسید در بدن و دفع زیاد آن در ادرار بیماران خواهیم بود. به تظاهرات بالینی گوناگون آلکاپتونوری (تظاهرات مفصلی، بافت همبندی، و احشایی) اکرونوزیس (Ochronosis) گفته می شود.بیمار مورد بحث مرد میانسالی است که دارای تظاهرات مفصلی و بافت همبندی برجسته و طولانی مدت همراه با تغییر رنگ ادرار می باشد که یافته های تایید شده پاراکلینیک (بیوپسی مفصل و تست های آزمایشگاهی ادرار) را نیز به همراه دارد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله آلکاپتونوری، اکرونوزیس، هموژنتزیک اسید
عنوان انگلیسی A case report on Alkapfonuria
چکیده انگلیسی مقاله Âlkaptonuria is a very rare hereditary disease with the liver enzyme homogentisic oxidase deficiency which is the result of accumulation of homogentisic acid in tissues along with excretion in urine in large quantities. Ôchronosis is clinical expression of alkaptonuria with the symptoms on the visceral organ, articular and connective tissues. The patient was a middle-aged man with prolong pain and stiffness of the left shoulder and knee. Ürine discolouration war noticed. Ârticular biopsy and urine screening test were done. as confirmatory diagnostic tests.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Âlhaponuria, Ôchronosis, Homogentisic acid
نویسندگان مقاله ژیلا ترابی زاده | zh torabi zadeh
متخصص پاتولوژی و استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

فرشاد نقش وار | f naghshwar


امید عمادیان | o emadyan


نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-46&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات