این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران، جلد ۱۰، شماره ۲۷، صفحات ۲۶-۳۱
عنوان فارسی اثر سایپروهپتادین (CYP) بر میزان گلوکز خون و گلیکوژن کبدی در موش های صحرایی (رت)
چکیده فارسی مقاله سابقه و هدف: سایپروهپتادین (CYP) یک عامل ضدهیستامین و ضدسروتونین است و خواص ویژه ای از خود نشان می دهد که آن را با دیگر عوامل آنتی هیستامینی و ضدسروتونینی متمایز می سازد.تاثیر CYP در افزایش اشتها ثابت شده است. اما نتایج مربوط به تاثیر این ماده بر میزان گلوکز خون و سطح گلیکوژن کبدی در حیوانات مختلف متفاوت است. از این رو این تحقیق جهت بررسی اثرات دوزهای مختلف CYP بر روی میزان گلوکز خون و سطح گلیکوژن کبدی مورد مطالعه قرار گرفت.مواد و روش ها: در این تحقیق برای تعیین اثرات دوزهای مختلف CYP بر روی میزان گلوکز خون و سطح گلیکوژن کبدی 28 راس حیوان (رت) با وزن متوسط 95 گرم مورد مطالعه قرار گرفت.حیوانات به پنج گروه شامل یک گروه شاهد و چهار گروه آزمایش تقسیم شدند که هر گروه در قفس های جداگانه نگهداری شدند. در چهار گروه آزمایش به ترتیب مقادیر 5/2 و 5 و 10 و 20 میلی گرم CYP به ازای هر کیلوگرم وزن حیوان روزانه به مدت 14 روز به حیوانات خورانده شد و اثرات آن بر میزان گلوکز خون و سطح گلیکوژن کبدی مورد ارزیابی قرار گرفت. از تست آماری ANOVA جهت مقایسه استفاده شد.نتایج:میزان گلوکز در زیرگروه های 1 (شاهد)، 2، 3، 4، 5 به ترتیب 39/82، 32/110، 4/109، 54/120 و 54/121 میلی گرم درصد میلی لیتر بوده است که تفاوت بین تمامی گروه ها مشاهده شد و این تفاوت بین گروه های مختلف معنی دار بود F=5.45)، (P=0.008.میزان گلیکوژن کبدی در زیر گروه های 1 (شاهد)، 2، 3، 4، 5 به ترتیب 86/142، 06/83، 92/7، 13/9 و 1/26 میلی گرم در هر گرم بافت کبدی بوده است که تفاوت بین تمامی گروه ها مشاهده شد و این تفاوت بین گروه های مختلف معنی دار بود F=26.88)، (P=0.000.استنتاج: نتایج این تحقیق نشان می دهد که اثرات CYP بر میزان گلوکز و گلیکوژن کبدی به صورت هیپرگلیسمی تراکم گلیکوژن در کبد بروز می کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سایپروهپتادین (ÇYP)، گلیکوژن، هیپرگلیسمی، رت
عنوان انگلیسی Effect of Cyproheptadine (CYP) on blood glucose and liver glycogen in Albino rats
چکیده انگلیسی مقاله Background and Purpose: Çyproheptadine (ÇYP) is an antihistaminic and antiserotonine agent with specific property which differentiates it from the other antihistaminics and antiserotonic agent. The appetite stimulating effect of (ÇYP) is well documented in man but its effects on the blood glucose and liver glycogen are not the same. Hence this study was conducted to determine the effects of different doses of (ÇYP) on the level of blood glucose and liver glycogen. Materials and Methods: Ïn this study a group of 28 rats with weight of 95 grams were selected, in order to determine the effect of different doses of (ÇYP) on the blood glucose and liver glycogen, the animals were divided into five groups as a control and four experimental groups. Ëach groups was kept in separate animal cages. The rats of experimental groups were fed 2.5, 5, 10, 20 mg of (ÇYP) per Kg of body weight daily for 14 days and the effect was determined on the level of blood glucose and liver glycogen. Statistical analysis was done with the help of Ânova test. Results: the level of glucose in control group and the experimental groups Ï,e 2,3,4 and 5 were 82.39, 110.32, 109.4, 120.54 and 121.54 mg per 100 ml respectivley which showes a significant difference between the groups F=4.43, P=0.008. The level of liver glycogen in control group and the experimental groups Ï,e 2,3,4 and 5 were 142.86, 83.06, 7.92, 9.13 and 26.1 mg per gram of liver tissue. There was significant difference between the groups F=26.88, P=0.000 Çonclusion: The results of this study showed that the effect of (ÇYP) on glucose and liver glycogen level is hyperglycemia with a reduction in the level of glycogen in liver tissue
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله بهزاد پارسی | b parsi
دکترای فیزیولوژی- استادیار دانشگاه علوم پزشکی مازندران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی مازندران (Mazandaran university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://jmums.mazums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-296&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی-کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات