این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۷، شماره ۷، صفحات ۵۴۱-۵۵۲
عنوان فارسی بررسی پلی مورفیسم های گیرنده ویتامینD، (BsmI،TaqI) و همراهی آنها با سطح سرمی پروتئین کلوتو در بیماران مبتلا به اسکلرودرمی
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: اسکلرودرمی یکی از بیماری‌های مزمن بافت همبند است. ویتامین D که یک هورمون ضروری برای حفظ هموستاز کلسیم و فسفات در بدن می‌باشد، می‌تواند به‌عنوان یک عامل تأثیرگذار در این بیماری تلقی شود. کلوتو که نقش کمک گیرنده (co-receptor) برای فاکتور رشد فیبروبلاستی-23 (FGF-23) را دارد نیز می‌تواند در متابولیسم کلسیم و فسفات نقش داشته باشد. هدف از این مطالعه بررسی ارتباط پلی‌مورفیسم‌های گیرنده ویتامین D، (BsmI، TaqI) و همراهی آن‌ها با سطح سرمی پروتئین کلوتو در بیماران اسکلرودرمی بود. مواد و روش‌ کار: در این مطالعه مورد- شاهدی درمجموع 90 مورد (60 بیمار مبتلا به اسکلرودرمی و 30 نمونه کنترل) مطالعه شدند. پلی‌مورفیسم‌های گیرنده ویتامین D با روش PCR-RFLP با استفاده از آنزیم‌های محدود الاثر مربوطه بررسی شدند. سطح سرمی کلوتو، FGF-23 و ویتامین D با استفاده از روش الایزا تعیین شد. یافته‌ها: اختلاف معنی‌داری در فراوانی ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم TaqI بین دو گروه کنترل و بیمار مشاهده نشد (p=0.904) ولی فراوانی ژنوتیپ‌های پلی‌مورفیسم BsmI بین دو گروه کنترل و بیمار اختلاف معنی‌داری را نشان داد (p = 0.037). سطح سرمی کلوتو و ویتامین D در گروه بیمار در مقایسه با گروه کنترل پایین‌تر بود (p=0.001). علاوه بر این سطح سرمی FGF-23 بین دو گروه موردمطالعه اختلاف معنی‌داری را نشان نداد (p=0.202). بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که ممکن است از بین دو پلی‌مورفیسم گیرنده ویتامین D، پلی‌مورفیسم BsmI و همچنین کاهش سطوح سرمی کلوتو و ویتامین D در پاتوژنز و سبب‌شناسی بیماری اسکلرودرمی نقش داشته باشند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی VITAMIN D RECEPTOR POLYMORPHISMS (BSMI, TAQI) AND ITS ASSOCIATION WITH SERUM KLOTHO LEVELS IN PATIENTS WITH SCLERODERMA
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Scleroderma is a chronic connective tissue disease with unknown etiology. Vitamin D, a necessary hormone that plays a particular function in the calcium and phosphate homeostasis, is involved in etiology of this disorder. Klotho, co-receptor of fibroblast growth factor 23 (FGF-23), can interfere in calcium and phosphate metabolism. The purpose of this study was to determine the relationship of VDR gene polymorphisms (BsmI, TaqI) and serum Klotho levels with scleroderma susceptibility. Materials & Methods: 90 subjects (60 scleroderma patients and 30 controls) were studied. The BsmI and TaqI polymorphisms of VDR were determined by polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method using restriction enzymes BsmI and TaqI. Serum Klotho and vitamin D levels were analyzed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: No significant difference was seen in the genotype frequencies of TaqI polymorphism between the groups (p=0.904), but a significant difference was found between the Scleroderma patients and control groups in BsmI polymorphism frequencies (P = 0.037). Serum levels of Klotho and 25(OH) D in scleroderma patients were lower than those in healthy controls (p˂0.001). There was no significant difference in serum FGF-23 levels between patients and controls (p=0.202). Conclusion: The results indicate that the BsmI polymorphism in the VDR gene as well as Klotho and vitamin D levels may be associated with the etiology of scleroderma. Further studies are required to apply these associations. SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(7): 552 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله BsmI, FGF-23, Klotho, scleroderma, TaqI, VDR
نویسندگان مقاله روان احمدی | ravan ahmadi
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

امیر قربانی حق جو | amir ghorbanihaghjo
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

مهرزاد حاجعلیلو | mehrzad hajialilo
connective tissue research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات بافت همبند دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

علی متاع | ali mota
clinical biochemistry, biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

سینا رییسی | sina raeisi
resident in clinical biochemistry, division of clinical laboratory, children’s hospital, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه بیوشیمی بالینی، علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نسرین بارگاهی | nasrin bargahi
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences,tabriz, iran
مرکز تحقیقات بیوتکنولوژی، علوم پزشکی تبریز، تبریز،
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

فرحناز عسگریان | farahnaz askarian
biotechnology research center, tabriz university of medical sciences, tabriz, iran
گروه بیوشیمی بالینی، علوم پزشکی تبریز، تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1342-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده |
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات