این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۷، شماره ۷، صفحات ۵۵۳-۵۶۱
عنوان فارسی
پلی مورفیسم گلوتاتیون اس ترانسفرازM۱وT۱ در همسران زنان مبتلا به سقط مکرر
چکیده فارسی مقاله
پیشزمینه و هدف: سقط مکرر (RPL) بهصورت دو یا چند سقط مکرر خود به خودی تعریف میشود. ژنهای گلوتاتیون اس ترانسفراز (GST) ایزوآنزیمهایی را تولید میکنند که این آنزیمها، جنین را در مقابل استرس اکسداتیو حفظ مینمایند. هدف از این مطالعه تعیین میزان حذف دوژن GSTM1 و GSTT1 در همسران زنان مبتلا به سقط مکررمیباشد. مواد و روش کار: در این مطالعه موردی - شاهدی 102 مورد (همسران زنان مبتلا به سقط مکرر) و 104 شاهد (همسران زنان سالم) موردبررسی قرار گرفتند. مایع منی، از گروه مورد و شاهد، جمعآوری و آنالیز شد. خون محیطی نیز از هر دو گروه، جمعآوری و پس از استخراج DNA از خون، PCR Multiplex روی نمونههای DNA صورت گرفت و نتایج با استفاده از آزمون آماری مربع کای، آزمون دقیق فیشر و آزمون همبستگی مورد ارزیابی آماری قرار گرفت. یافتهها: ما دریافتیم که 47/26 و 16/42 درصد از گروه مورد و 65/8 و 42/14 درصد از گروه شاهد بهترتیب دارای ژنوتیپ نول GSTM1 و GSTT1 بودند. ژنوتیپ نول GSTM1 (47/26 درصد در مقابل 65/8 درصد، P < 0.05) و ژنوتیپ نول GSTT1 (16/42 درصد در مقابل 42/14 درصد، P < 0.05) نسبت به گروه شاهد افزایش معنیداری نشان داد. همچنین همبستگی مثبت معنیداری (; Corr = 0.65%P
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
POLYMORPHISMS OF GLUTATHIONE S-TRANSFERASE M1 AND T1 IN MALE PARTNER OF COUPLES HAVING RECURRENT PREGNANCY LOSS
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aims: Recurrent Pregnancy Loss (RPL) is defined as two or more consecutive spontaneous abortions. Glutathione S-transferase genes produce isoenzymes that protect embryo against oxidative stress. The aim of this study was to determine the removal of the two genes, GSTT1 and GSTM1 in male partners of couples having RPL. Materials & Methods: A case-control study of 102 cases was conducted including male partner of the patients with RPL, and 104 controls, male partner of the normal couples. The semen samples of the cases and controls were collected and analyzed. Peripheral blood from the cases and controls were collected. DNA was extracted and subsequently multiplex PCR based genotyping assays were used. Chi square-analysis, Fisher's exact test and correlation test were used for statistical evaluation. Results: We found that 26.47% and 42.16% of the cases with RPL and 8.56% and14.42% of the controls had the GSTM1 and GSTT1 null genotype (asynchronously). The GSTM1 null genotype was found significantly more often in cases than in controls (26.47% versus8.56%, P < 0.05), the GSTT1 null genotype was found significantly more often in cases than in controls (42.16% versus 14.42%,P < 0.05). Also significant positive correlation (Corr=0.6; P< 5%) between combined null genotype (simultaneous removal of GSTM1 and GSTT1) abnormal sperm morphology was seen. Conclusion: The GSTM1 and GSTT1 null genotype in cases with RPL was found to be a risk factor in male partners of couples having RPL. SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(7): 561 ISSN: 1027-3727
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
کیومرث صفی نژاد | kyumars safinejad
department of biology, broojerd branch islamic azad university, broojerd, iran1
دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی بروجرد (Islamic azad university of borujerd)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-2069-4&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
|
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات