این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۷، شماره ۵، صفحات ۴۱۱-۴۱۸
عنوان فارسی ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جدا شده از نمونه ‏های انسانی و دامی به روش ‏ERIC- PCR
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: سالمونلوزیس از مهم‌ترین بیماری‌های عفونی مشترک بین انسان و حیوانات است که بیشتر در ارتباط با مصرف گوشت، ماکیان، تخم‌مرغ و شیر است. هدف از مطالعه پیش رو، ارزیابی ارتباط ژنتیکی سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس جداشده از نمونه‌های انسانی و دامی به روش ERIC- PCR می‌باشد. مواد و روش کار: در این مطالعه توصیفی-مقطعی، تعداد 60 جدایه سالمونلاانتریکا سروتایپ انتریتیدیس از نمونه‌های انسانی و دامی به‌دست آمد. شناسایی سویه‌ها با استفاده از روش‌های استاندارد میکروبیولوژیکی و بیوشیمیایی و سروتایپینگ بر اساس روش اسلاید آگلوتیناسیون با استفاده از آنتی سرم‌های مونو و پلی والان انجام شد. سپس ERIC-PCR با استفاده از توالی‌های الیگونوکلئوتیدی به‌منظور تعیین ارتباط مولکولی سویه‌ها انجام گردید. یافته‌ها: نتایج به‌دست‌آمده حاکی از آن بود که تمامی 60 سویه سالمونلا انتریکا تحت مطالعه با استفاده از جفت پرایمرهای ERIC I و ERIC II قابل تایپ بندی بودند. تعداد باندهای به‌دست‌آمده بین 11–2 عدد با وزن مولکولی bp 20-3200 بود. بر این اساس به‌طورکلی 15 کلاستر مختلف (C1-C15) به‌دست آمد که بیشترین تعداد (3/13 درصد، 8 سویه) با داشتن الگوی مشابه در کلاستر 5 (C5) قرار گرفتند. بحث و نتیجه‌گیری: نتایج نشان داد که سویه‌های سالمونلا انتریکا سرووار انتریتیدیس ازنظر ژنتیکی ناهمگون هستند. همچنین روش ERIC PCR روش مناسبی جهت تایپینگ مولکولی سویه‌های سالمونلا و تعیین کانون‌های شیوع عفونت می‌باشد که می‌توان ازآن‌جهت مطالعات اپیدمیولوژیک و تعیین راهبردهای کنترل عفونت استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله سالمونلا انتریتیدیس، تایپینگ مولکولی، ‏‎.ERIC- PCR
عنوان انگلیسی EVALUATION OF GENETIC DIVERSITY OF SALMONELLA ENTERICA SEROVAR ENTERITIDIS ISOLATED FROM HUMAN AND ANIMALS SAMPLES BY ERIC-PCR
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Salmonellosis is one of the vital infectious zoonotic diseases in both human and animals that is related with poultry, meat, egg and milk consumption. The aim of this study was evaluation of genetic diversity of Salmonellaenterica serovar enteritidis isolated from human and animals samples by ERIC-PCR method. Materials & Methods: In this cross-sectional study, 60 Salmonellaenterica serovar enteritidis were obtained from the human and animals. Detection of strains were performed by standard microbiological and biochemical tests and slid agglutination assay were done for serotyping of the strains by mono and polyvalent antisera. Then, ERIC-PCR was achieved for determination of molecular correlation of the strains by specific oligonucleotides primers. Results: The results showed that, all 60 S. enterica using ERIC 1 and ERIC were type II. And 2-11 bands with 20-3200 bp were obtained. Therefore, 15 different clusters (C1-C15) were attained and that highest number (13.3%, 8 strains) with like pattern were in cluster 5 (C5). Conclusion: The results showed that Salmonellaenterica serovar enteritidis strains are non-homolog. So, ERIC-PCR method is an appropriate method for molecular typing of Salmonella strains and infection spread source determination used for epidemiologic survey and infection prevention pathway. SOURCE: URMIA MED J 2016: 27(5): 418 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Salmonella enterica, Molecular Typing, ERIC-PCR.‎
نویسندگان مقاله فرزانه پورحسن سنگری | farzaneh porhasan sangari
saveh branch, islamic azad university, saveh, iran
گروه میکروبیولوژی، دانشکده علوم پایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاد اسلامی، ساوه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ساوه (Islamic azad university of saveh)

کیومرث امینی | kumarss amini
department of microbiology, saveh branch, islamic azad university, saveh, iran tel 9842241511
دانشگاه آزاد اسلامی واحد ساوه، گروه میکروبیولوژی، 08642241511
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ساوه (Islamic azad university of saveh)

غلامعلی مرادلی | gholamali moradli
department of microbiology, saveh branch, islamic azad university, saveh, iran
، گروه میکروبیولوژی، دانشکده علومپایه، واحد ساوه، دانشگاه آزاداسلامی، ساوه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه آزاد اسلامی ساوه (Islamic azad university of saveh)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1848-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده 0|
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات