این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Biomedical Journal، جلد ۱۱، شماره ۳، صفحات ۱۵۳-۱۶۰
عنوان فارسی اثر آدنوویروس نوترکیب فاقد ناحیه E۱ بر روی بیان B۷.۱ و IL-۲ در سلول های C۱۴۹۸
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Influence of E1-Deleted Recombinant Adenoviruses on B7.1 and IL-2 Expression in C1498 Cells
چکیده انگلیسی مقاله Knowing that adenoviral vectors could initiate innate immunity, the ability of E1-deleted recombinant adenovirus (Ad-E1Δ) in induction of B7.1 and IL-2 molecules was studied. Methods: The expression of green fluorescent protein in C1498 cells following transfection of these cells with adenovirus green fluorescent protein vector confirmed the ability of adenovirus vectors in infecting the cells and inducing the expression of the gene of interest. The expression of B7.1 molecule on the surface of the cells was assayed upon infection with Ad-E1Δ vector. Adenovirus-IL-2/B7.1 vector capable of inducing IL-2 and B7.1 expression in the cells was used as the positive control vector. Results: According to the FACS results, about 4.17% of normal cells expressed B7.1 on their surface, while this level was increased in Ad-E1Δ transduced cells up to 14.43%. These results demonstrate that Ad‑E1∆ vector considerably (about 3 folds) increases the expression of B7.1 on the cells. No detectable IL-2 was secreted into the medium of non-transduced and Ad-E1Δ transduced cells. Conclusion: Data indicate that the infection of C1498 cells with recombinant adenoviruses stimulates expression of B7.1 on the cell surface rather than secretion of IL-2 into the medium.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله B7.1, IL-2, E1-deleted, Adenovirus, C1498 cells
نویسندگان مقاله محمد سعید حجازی | mohammad saeid hejazi


امیربابک سیوفی خوجینه | amir babak sioofy khojine


نشانی اینترنتی http://ibj.pasteur.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-96&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده Related Fields
نوع مقاله منتشر شده مقاله کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات