این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
Iranian Biomedical Journal، جلد ۷، شماره ۲، صفحات ۸۹-۹۰
عنوان فارسی گزارش VNTR سیزده بار تکرار شده متصل به جایگاه ژنی فنیل‌آلانین هیدروکسیلاز در افراد سالم دو خانواده PKU
چکیده فارسی مقاله
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Report of VNTR with 13 Repeats Linked to Phenylalanine Hydroxylase Locus in Unaffected Members of Two PKU Families
چکیده انگلیسی مقاله Phenylketonuria (PKU) is one of the most common metabolic inborn diseases caused by mutations in the phenylalanine hydroxylase (PAH) gene. This gene is linked to a variable number of tandem repeats (VNTR) region which is a polymorphic marker that facilitates the implementation of prenatal diagnosis and carrier screening. In this study, VNTR with 13 repeats that has not been reported previously was observed in 2 PKU families from Fars province, south of Iran. This allele showed 4% frequency in normal individuals
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مریم کامکار | maryam kamkar


مصطفی سعادت | mostafa saadat


ایرج سعادت | iraj saadat


گل بهار حقیقی | golbahar haghighi


نشانی اینترنتی http://ibj.pasteur.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-278&slc_lang=en&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده مقاله کامل
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات