این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۶، شماره ۱۱، صفحات ۹۶۹-۹۸۳

عنوان فارسی کاهش مقادیر تروپونینIو فعالیت آنزیم CK-MBدر سرم رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس تیپ I القاشده توسط استرپتوزوتوسین به دنبال تجویز خوراکی نانوذرات اکسید روی
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه وهدف:روییک عنصر ضروری و آنتی‌اکسیدانت بوده و نقش مهمی در متابولیسم گلوکز و انسولین ایفا می‌نماید و تغییر مقادیر آن می‌تواندیکی از فاکتورهای دخیل در پاتوژنز دیابت ملیتوس باشد. تغییر در مقادیر سرمی روی در بیماران دیابتیمشاهده‌شده و در این رابطه گزارش شده است که سطوح پائین روییکی از فاکتورهای اصلی در القایبیماری‌های قلبی و عروقی در مبتلایان به دیابت ملیتوس می‌باشد. هدف از این مطالعه بررسیتأثیرات تجویز خوراکی نانوذرات اکسید روی جایگزین مکمل‌های سولفات روی بر شاخص‌های اختلالات قلبی (تروپونین I و فعالیت آنزیم CK-MB) در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس می‌باشد. مواد و روش کار: تعداد 120 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار انتخابو در دو گروه اصلی دیابت و سالم تقسیم شدند. با تجویز استرپتوزوتوسین (45 mg/kg) به‌صورت داخل پریتوئنبیماری دیابت ملیتوس تیپ I القا گردید. نانوذرات ZnOبا دزهای 1، 3 و 10 میلی‌گرم و سولفات روی با دز 30 میلی‌گرم برای هر کیلوگرم وزن بدن به مدت 56 روز به‌صورت گاواژ تجویز گردیدند. نمونه‌های خون در زمان‌های 7، 28 و 56 روز مستقیماً از قلب اخذ و مقادیر گلوکز، انسولین، روی، تروپونین I و فعالیت آنزیم CK-MB در سرم اندازه‌گیری شدند. یافته‌ها: نتایج این مطالعه نشان داد در رت‌های دیابتیک به دنبال القای دیابت، به‌طورمعنی‌داری مقادیر گلوکز افزایش و از مقادیر روی و انسولین کاسته شد (P< 0.001). در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس تیپ I سطوح سرمی تروپونین I و فعالیت آنزیم CK-MB افزایش معنی‌داری داشت (P< 0.001). تجویز نانوذرات ZnOدر دز 3 میلی‌گرم سطح گلوکز خون را به‌طورمعنی‌دار کاهش داده و در مقابل مقادیر روی و انسولین را افزایش داد (P< 0.001). همچنین تجویز نانوذرهZnO اثرات محافظتی بر قلب را با کاهش معنی‌دار تروپونین I و فعالیت آنزیمCK-MB نشان داد (P< 0.01). در مقابل تجویز نانو ذرات در دز 10 میلی‌گرمآسیب‌های قلبی را القا و مقادیر سرمی تروپونین I و فعالیت آنزیم CK-MB را به‌طورمعنی‌داری افزایش داد (P< 0.01). سولفات روی در دز 30 میلی‌گرم اثرات مشابه با نانو ذرات ZnO (دز 3 میلی‌گرم) را نشان داد هرچند این اثرات به‌اندازه تغییرات مشاهده‌شده در نانو ذرات ZnO نبودند. بحث و نتیجه‌گیری: تجویز خوراکی حاوی نانو ذرات ZnO مقادیر سرمی تروپونین I و فعالیت CK-MBالقاشده در رت‌های مبتلا به دیابت ملیتوس را کاهش دهد. این یافته بیانگر اثرات محافظتی نانوذرات ZnO بر عملکرد قلب می‌باشد.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی ORAL ADMINISTRATION OF ZINC OXIDE NANOPARTICLE REDUCED SERUM TROPONIN I AND CK-MB ACTIVITY IN RATS WITH DIABETES MELLITUS INDUCED BY STREPTOZOTOCIN
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Zinc, as an essential trace element and antioxidant, plays a significant role in the glucose and insulin metabolism and altered zinc content seems to be one of the contributing factors in the pathogenesis of diabetes mellitus (DM). The altered levels of serum zinc content has been observed in diabetic patients and it was reported that low serum Zinc concentration is one of the major factors in inducing cardiovascular diseases in patients with DM. The purpose of this study was to investigate the effects of oral administration of zinc oxide nanoparticles instead of zinc sulfate supplementation on cardiomyopathy indexes (Troponin I and CK-MB activity) in rats with T1DM. Materials & Methods: In this study, 120 male Wistar rats were divided into two major intact and diabetic groups. DM was induced by single dose of STZ (45 mg/kg as i.p.). Oral administration of ZnO nanoparticles and zinc sulfate were gavaged respectively at doses 1, 3 and 10 and 30 mg/kg for 56 days. Blood samples were taken from heart at 7, 28, and 56 days and concentration of serum glucose, Insulin, zinc, troponin I and the activity of the CK-MB were determined. Results: The results of this study revealed that in diabetic rats, serum glucose concentration significantly increased (P< 0.001) and insulin and zinc levels significantly decreased (P< 0.001). Rats with DM showed increased level of troponin I and induced activity of CK-MB (P< 0.001). Oral administration of ZnO nanoparticles at dose 3 mg/kg significantly lowered serum glucose level and induced zinc and insulin concentration (P< 0.001). It also showed cardioprotective properties by reducing troponin I and CK-MB activity significantly (P< 0.01). In contrast, ZnO nanoparticles at dose 10 mg/kg induced cardiomyopathy and revealed high concentration of troponin I and CK-MB (P< 0.01). Zinc sulfate administration at dose 30 mg/kg has similar effects as ZnO nanoparticles (3 mg/kg) but not as exactly as seen on the ZnO nanoparticles. Conclusion: Oral administration of ZnO reduced troponin I content and CK-MB activity in serum of diabetic rats, though this findings revealed cardioprotective effects of ZnO nanoparticles. SOURCE: URMIA MED J 2016: 26(11): 983 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله سیامک عصری رضایی | siamak asri rezaei
department of clinical pathology, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده دامپزشکی، بخش کلینیکال پاتولوژی. تلفن 32774737 44 98
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

بهرام دلیر نقده | bahram dalir naghadeh
internal medicine and clinical pathology department, faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
گروه بیماری های داخلی و کلینیکال پاتولوژی دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)

زهرا نوری سبزیکار | zahra nori sabzikar
faculty of veterinary medicine, urmia university, urmia, iran
دانشکده دامپزشکی دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ارومیه (Urmia university)


نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-642&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات