این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
چهارشنبه 19 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۶، شماره ۱۰، صفحات ۸۸۱-۸۸۹
عنوان فارسی
بررسی ارزش تشخیصی ردیابی جهشBRAF V۶۰۰Eدربیماران ایرانی مبتلابه لوسمی سلول مویی
چکیده فارسی مقاله
چکیده پیشزمینه و هدف:امروزه موتاسیون BRAF V600Eبهعنوان مارکر مولکولی لوسمی سلول مویی(Hairy Cell Leukemia: HCL)مطرحشده و ردیابی آن ارزش تشخیصی و درمانییافته است. مقایسه ارزش تشخیصی ردیابیموتاسیون مذکور با دیگر روشهای رایج در شناسایی این بیماری درمبتلایان ایرانیهدف اصلی این مطالعه است. مواد و روش کار: ردیابی جهشBRAF V600E در 17 بیمار، به کمک واکنش زنجیرهای پلیمراز به روش افتراق آللیصورت گرفت. جهت مقایسه ارزش تشخیصی ردیابیاین جهش با سایرروشها، سابقهای از انجام تست ردیابیسلولهایی با زوائد مویی در اسمیرهایتهیهشده از نمونههای بیماران و ایمونوفنوتایپینگ به کمک فلوسیتومتری آنان جمعآوری شد. یافتهها:وجود سلولهایموییدر اسمیرهای مربوط به 14 نفر از بیماران گزارش شده است. نتایج ایمونوفنوتایپینگ این بیماران در 9 مورد " تشخیص قطعی" در 4 مورد، "بسیار مشکوک" و در 1 مورد "مشکوک" بوده، درحالیکه موتاسیون BRAF V600Eدر تمامیآنها ردیابی شده است.بررسیهای میکروسکوپیک و فلوسیتومتریک در 3 بیمار باقیمانده وجود لوسمی سلول مویی را نفیکرده و این امر با عدم وقوع موتاسیون فوقالذکر در آنهاهمراه بوده است. بحث و نتیجهگیری: ازآنجاکه نتایج آنالیزهای مولکولیتأییدی بر نتایج 2 روش دیگر بوده است،چنین برمیآید که ردیابی جهش BRAF V600Eارزش تشخیصی بالایی در شناساییلوسمی سلول موییدارد و تست تأییدی مناسبی است.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
EVALUATING THE DIAGNOSTIC VALUE OF BRAF – V600E MUTATION DETECTION IN IRANIAN PATIENTS WITH HAIRY CELL LEUKEMIA
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background & Aims:BRAF-V600E mutation has recently been considered as a molecular marker in diagnosis of Hairy Cell Leukemia (HCL). Detection of this mutation has found a diagnostic and therapeutic value. The aim of the present study was comparing the diagnostic value of BRAF V600E mutation detection with other previous methods in diagnosis of HCL patients. Materials & Methods: Detection of BRAF V600E mutation in 17 patients was performed with allelic discrimination polymerase chain reaction (PCR). The ppatients' history including results of previous diagnostic tests such as peripheral blood or bone marrow smears as well as flowcytometry immunophenotyping were also collected in order to compare the diagnostic value of BRAF V600E mutation testing with other routine methods in diagnosis of HCL. Results: Lymphoid cells with hairy-like projectionswere observed in smears of 14 patients. Immunophenotyping by flow cytometry for HCL in these patients were reported as "Definitely Diagnosed" in 9 cases, "Highly Suspicious" in 4 cases and "Suspicious" in 1 case, while BRAF V600E mutation were detected in all of them. Microscopic and flow cytometric analysis for three remaining patients ruled out the presence of HCL, which were related with absence of BRAF V600E mutation in these patients. Conclusion:Since the results of mutation detection confirmed the final report of two other tests, it can be concluded that BRAF V600E mutation detection has a high diagnostic value and is an appropriate confirmation test in this regard. SOURCE: URMIA MED J 2016: 26(10): 889 ISSN: 1027-3727
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
بهزاد پوپک | behzad poopak
islamic azad university, tehran medical sciences branch, khaghani st, shariati ave , tehran, iran, post code 19395 1495.
خیابان شریعتی، خیابان خاقانی، تهران، ایران، کد پستی 1495 19395، تلفن 09121196422،
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه آزاد اسلامی علوم و تحقیقات (Islamic azad university science and research branch)
حمیده راستان | hamideh rastan
tehran medical sciences branch, islamic azad university, tehran, iran
دانشگاه آزاد اسلامی، واحد علوم پزشکی تهران، تهران، ایران
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه علوم پزشکی تهران (Tehran university of medical sciences)
ساغر ربیعی پور | saghar rabieipoor
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
نازیلا صفری | nazila safari
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
سازمان های دیگر
: آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
طاهره مدنی اصفهانی | tahereh madani esfahani
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
سازمان های دیگر
: آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
محمدعلی جهانگیرپور | mohammad ali jahangirpoor
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
سازمان های دیگر
: آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
فاطمه شیخ سفلی | fatemeh sheikhsofla
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
سازمان های دیگر
: آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
گلاره خسروی پور | gelareh khosravipoor
payvand clinical and specialty laboratory, tehran, iran
آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
سازمان های دیگر
: آزمایشگاه تشخیص طبی و تخصصی پیوند، تهران، ایران
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-640&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات