این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۶، شماره ۷، صفحات ۶۰۹-۶۱۶
عنوان فارسی طراحی و ساخت پلاسمید نوترکیب حاوی ترکیب ژن‌های Ag۸۵B و TB۱۰.۴ مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: علی‌رغم استفاده از واکسن ب.ث.ژ از سال 1921 تابه‌حال، هنوز بیماری سل به‌عنوان دومین عامل مرگ‌ومیر در بین بیماری‌های عفونی محسوب می‌گردد. با افزایش مقاومت عامل مولد سل (مایکوباکتریوم توبرکولوزیس) به آنتی‌بیوتیک‌های معمول و وسیع‌الطیف و همچنین با ظهور HIV و عفونت این ویروس با مایکوباکتریوم توبرکولوزیس، مقابله با این بیماری بیشتر به چالش کشیده شده است. شناخت آنتی‌ژن‌های مؤثر در ایمنی‌زایی محافظتی می‌تواند به‌عنوان کاندیدی برای طراحی واکسن‌های نوین باشد. ازجمله این آنتی‌ژن‌ها Ag85B و TB10.4 می‌باشد که با وزن مولکولی به ترتیب 30 و 10 کیلودالتون توسط لنفوسیت‌های T شناخته‌شده و سبب القاء پاسخ قوی Th1 و درنتیجه بالا بردن تولید IF-&gamma می‌گردند. هدف از این تحقیق، ساخت کاست ژنی حاصل از تلفیق دو ژن فوق در درون وکتور pcDNA3 می‌باشد. مواد و روش‌ها: DNA متعلق به مایکوباکتریوم توبرکولوزیس سویه H37Rv به روش روتین استخراج گردید. ژنوم کدکننده این دو آنتی‌ژن توسط پرایمرهای اختصاصی به روش PCR تکثیر و سپس تلفیق گردید و پس از هضم آنزیمی درون وکتور یوکاریوتی pcDNA3 کلون گردید. پلاسمید نوترکیب فوق در باکتری E.coli DH5&alpha ترنسفورم گردید و پس از تخلیص، توسط آنالیز آنزیمی و توالی‌یابی مورد تأیید واقع شد. یافته‌ها: نتایج تعیین توالی و آنالیز آنزیمی تأیید نمود که کلونینگ با موفقیت انجام شده است. بحث و نتیجه‌گیری: قطعات TB10.4 و Ag85B ترکیب گردید و در وکتور pcDNA3 با موفقیت کلون گردید. در مطالعات بعدی می‌توان بیان ژن را در رده سلولی ارزیابی نمود و از این کاست ژنی به‌عنوان واکسن DNA استفاده نمود.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کاست ژنی، TB10.4 و Ag85B، مایکوباکتریوم توبرکولوزیس
عنوان انگلیسی DESIGN AND CONSTRUCTION OF RECOMBINANT PLASMID CONTAINING FUSION AG85B AND TB10.4 GENES OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb), remain as a leading causes of mortality among infectious diseases. The only current vaccine, bacillus Calmette-Gue´rin (BCG), displays highly variable efficiency for preventing tuberculosis. Thus, identification of protective antigens could be mentioned for designing new vaccines. Among different Mtb antigens, TB10.4 and Ag85B have been identified as immune stimulator antigens which induce strong cellular responses and increase production of IFN-&gamma. In this study, we aimed to clone the fusion form of these antigens into a eukaryotic vector (pcDNA3). Materials & Methods: After extraction of Mycobacterium tuberculosis H37Rv genome, the selected genes were amplified by specific primers with PCR method. The gene segments were fused and cloned into eukaryotic pcDNA3 vector. Recombinant plasmid was transformed into E.coli DH5&alpha and after purification was confirmed with restriction enzyme analysis and sequencing. Results: The results of sequencing and digestion demonstrated that TB10.4 & Ag85B genes were successfully fused and cloned into pcDNA3 vector Conclusion: The recombinant plasmid was successfully constructed. In the future studies, the immunogenicity of this cassette could be assessed as a DNA vaccine. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(7): 616 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Mycobacterium tuberculosis, TB 10.4, Ag 85B, Fusion Gene
نویسندگان مقاله رقیه سامانی پور | roghayeh samanipour
department of biology, faculty of sciences, university of ilam, ilam, iran
دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ایلام (Ilam university)

مجید تبیانیان | majid tebianian
razi vaccine and serum research institute, karaj, iran, tel 98 2634552005-8
کرج، موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، تلفن 09125433684
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نادر مصوری | nader mosavari
razi vaccine amp; serum research institute, karaj, iran
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

سلمان احمدی اسبچین | salman ahmady asbchin
department of biology, faculty of sciences, university of ilam, ilam, iran
دانشکده علوم پایه، دانشگاه ایلام، ایلام، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه ایلام (Ilam university)

مرتضی تقی زاده | morteza taghizadeh
razi vaccine amp; serum research institute karaj, iran
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

کیومرث سلیمانی | kioomars soleimani
razi vaccine amp; serum research institute karaj, iran
موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی، کرج، ایران
سازمان اصلی تایید شده: موسسه تحقیقات واکسن و سرم سازی رازی (Razi vaccine and serum research institute)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1426-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات