این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۶، شماره ۶، صفحات ۴۵۹-۴۶۶
عنوان فارسی اثر سولفید هیدروژن برون‌زاد و درون‌زاد بر سطح پلاسمایی رنین و اریتروپویتین در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین در موش صحرایی
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: سولفید هیدروژن به خاطر دارا بودن اثر محافظت سلولی در پیش‌گیری و درمان اختلالات زیادی استفاده می‌شود. اثر سولفید هیدروژن بر سیستم هورمونی کلیه در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین نامشخص می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی اثرات سیستم هورمونی کلیه در مسمومیت کلیوی ناشی از سیس‌پلاتین در موش صحرایی می‌باشد. مواد و روش‌ها: در این مطالعه تجربی 60 سر موش صحرایی نر نژاد اسپراگ داولی به 6 گروه: کنترل (C)، مسمومیت کلیوی با سیس پلاتین (CP, 6mg/kg, i.p,)، مسمومیت کلیوی درمان شده با دهنده سولفید هیدروژن (NaHS, 100 µmol/kg)، دریافت‌کننده پروپارژیل گلیسین (مهارکننده آنزیم تولید سولفید هیدروژن، PAG 50mg/kg, i.p.)، پروپارژیل+سیس پلاتین (PAG+CP) و گروه پروپارژیل+سولفید هیدروژن+سیس پلاتین (PAG+NaHS+CP) تقسیم شدند. حیوانات شش روز بعد از تزریق داروها تحت بیهوشی کشته شدند و نمونه خون جهت آزمایشات جمع‌آوری شد. یافته‌ها: نتایج نشان داد که اوره و کراتینین به‌طور معنی‌داری در گروه مسمومیت کلیوی با سیس‌پلاتین بالاتر از گروه کنترل بود. غلظت اریتروپویتین پلاسما در گروه مسمومیت کلیوی سیس‌پلاتین در مقایسه با گروه کنترل افزایش یافت. غلظت رنین در گروه دریافت‌کننده پروپارژیل گلیسین مختصری در مقایسه با بقیه گروه‌ها افزایش داشت. درمان موش‌های صحرایی با دهنده سولفید هیدروژن (NaHS) توانست این تغییرات را به‌صورت معنی‌داری برگرداند. بحث و نتیجه‌گیری: درمان با NaHS از افزایش اریتروپویتین، اوره و کراتینین ایجادشده با سیس پلاتین جلوگیری کرده است. سولفید هیدروژن احتمالاً با اثرات محافظت سلولی خود از قبیل خواص آنتی‌اکسیدانی از تغییرات هورمونی در مسمومیت کلیوی با سیس‌پلاتین جلوگیری می‌کند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی EFFECTS OF EXOGENOUS AND ENDOGENOUS HYDROGEN SULFIDE ON PLASMA RENIN AND ERYTHROPOIETIN IN CISPLATIN-INDUCED NEPHROTOXICITY IN RAT
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Hydrogen sulfide due to cytoprotective effects can be used in prevention and treatment of many disorders. The effects of hydrogen sulfide onhormonal system in rat kidneys with cisplatin (CP) nephrotoxicity are unknown. The purpose of the experiments was to survey the effects of hydrogen sulfide on rat kidneys hormonal system with cisplatin nephrotoxicity. Materials & Methods: In this experimental study, sixty male Sprague-Dawley rats were divided into six groups: control group (C), nephrotoxic group received single dose of cisplatin (CP, 6mg/kg, i.p.), nephrotoxic groups that received single dose NaHS (100µmol/kg, i.p.), propargyl glycine (PAG=CSE inhibitor, 50 mg/kg, i.p.), PAG+CP and PAG+NaHS+CP. Animals were sacrificed 6 days after CP (or vehicle) treatment, and blood was collected for laboratory analysis. Results: The results showed that plasma urea and creatinine in cisplatin nephrotoxic rats were significantly higher than the control group. Plasma erythropoietin in cisplatin nephrotoxicity group increased when compared to the control group. There was a slight increase in plasma renin concentration in the PAG group when compared to other groups. When the hydrogen sulfide was administered to the experimental rats, these changes were reversed. Conclusion: Hydrogen sulfide prevented erythropoietin, urea, and creatinine changes in cisplatin nephrotoxic rats probably by its cytoprotective effects such as antioxidant properties. SOURCE: URMIA MED J 2015: 26(6): 466 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله امین عبداله زاده فرد | amin abdollahzade fard
department of physiology, faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia, iran
دانشکده پزشکی، ارومیه، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

اکرم آهنگرپور | akram ahangarpour
department of physiology, physiology research center, faculty of medicine, ahvaz jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
اهواز، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، تلفن 09166080817
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

محمدکاظم غریب ناصری | mohammad kazem gharibnaseri
physiology research center, department of physiology, faculty of medicine, jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

معصومه احمدی زاده | masomeh ahmadizadeh
physiology research center, toxicology department, faculty of health sciences, jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
دانشکده بهداشت، مرکز تحقیقات فیزیولوژی، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

ایران رشیدی | iran rashidi
department of pathology, shafa hospital, jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
گروه پاتولوژی دانشکده پزشکی، بیمارستان شفا، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

طه جلالی | taha jalali
experimental sciences department, faculty of paramedicine, jundishapur university of medical sciences, ahvaz, iran
گروه علوم آزمایشگاهی دانشکده پیراپزشکی اهواز، دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی جندی شاپور اهواز (Ahvaz jundishapur university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1911-2&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات