این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۵، شماره ۱۱، صفحات ۹۹۸-۱۰۰۴
عنوان فارسی همراهی پلی‌مورفیسم ژن CCL۲ با استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در جمعیت شمال‌غرب ایران
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: بیماری هنوخ شوئن لاین پورپورا یک بیماری خودالتهابی و واسکولیت عروق خونی کوچک بوده که غالباً در کودکان بروز می‌دهد. از علائم این بیماری وجود حساسیت پوستی به‌صورت پتشی و پورپورا، درگیری سیستم گوارش شامل شکم‌درد و خون‌ریزی گوارشی و آرتریت می‌باشد. مطالعات انجام‌شده نشانگر دخالت فاکتورهای عفونی و ژنتیکی در ابتلا به این بیماری می‌باشد. با توجه به اینکه در این بیماری خودالتهابی سایتوکاین‌ها نقش مهمی برعهده دارند یکی از ژن‌های کدکننده کموکاین‌ها،CCL2، در مبتلایان به هنوخ از جمعیت شمال‌غرب کشور موردمطالعه قرار گرفت. برای نیل به این هدف پلی‌مورفیسم پروموتری این ژن موردبررسی مولکولی قرار گرفت.مواد و روش‌ها: 40 نفر مبتلا به هنوخ توسط متخصصین ایمنولوژی و آلرژی به مرکز ژنتیک تبریز ارجاع داده‌شده و پس از خون‌گیری و استخراج DNA بررسی مولکولی با استفاده از روش PCR-RFLP بر روی منطقه پروموتری ژن موردنظر در مقایسه با 50 نفر فرد شاهد بدون سابقه بیماری صورت پذیرفت.یافته‌ها: بررسی‌های آماری نشانگر ارتباط معنی‌داری بین پلی‌مورفیسم پروموتری ژن CCL2 و استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین را نشان داد به‌طوری‌که افزایش فرکانس ژنوتیپی TT و TC و فرکانس آللی آلل T این پلی‌مورفیسم در گروه بیماران به‌طور معنی‌داری بالا بود. درحالی‌که فرکانس ژنوتیپی CC و فرکانس آللی آلل C به‌طور معنی‌داری در این گروه پایین بود.نتیجه‌گیری: پلیمورفیسم T2518-C CCL2 بر استعداد ابتلا به بیماری هنوخ شوئن لاین در منطقه شمال غرب ایران نقش دارد. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله هنوخ شوئن لاین، سایتوکاین، پلی‌مورفیسم، واسکولیت، CCL2
عنوان انگلیسی ASSOCIATION OF CHEMOKINE CCL2 GENE POLYMORPHISM WITH HENOCHE SCHONLEIN PURPURA DISEASE IN NORTH-WEST OF IRAN
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims : Henoch–Schönlein purpura (HSP) is an autoinflammatory disease and systemic small vessel vasculitis that more frequently occurs in children. It is characterized by skin lesion such as Petechia and purpura, gasterointestinal involvement including abdominal pain and gastrointestinal bleeding and arthiritis. Studies have shown that HSP could be due to different infections and genetic factors. Based on the fact that cytokines have important role in this inflammatory disease, CCL2- a chemokine encoding gene- is studied in HSP patients from northwestern Iran. To achieve this goal molecular analysis of polymorphism located in promoter region of this gene is performed. Materials & Methods : This study was conducted on 40 HSP patients who were referred by immunology and allergy specialists to Genetic Center of Tabriz and after blood sampling and DNA extraction, molecular analysis with PCR-RFLP method was performed to genotype polymorphic region of promoter region of this gene. The results were compared to that of 50 ethnic-sex matched control healthy people. Results : Statistical analysis shows significant association of this polymorphism with development of Henoch–Schönlein purpura disease in this cohort. The frequency of TT and TC genotypes and T allele of CCL2 -C2518T gene polymorphism were significantly higher in HSP patients. Conclusion : CCL2 C-2518T gene polymorphisms were associated with susceptibility to HSP in Northwestern Iran. SOURCE: URMIA MED J 2015: 25(11): 1004 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله مرتضی بنیادی | mortaza bonyadi
faculty of natural sciences, university of tabriz, tabriz, iran
قطب علمی تنوع زیستی، دانشکده علوم طبیعی، دانشگاه تبریز، تبریز، مرکز تحقیقات سلامت کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، تبریز تلفن 04113357622
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

طاهره محمدیان | tahereh mohammadian
center of excellence for biodiversity, faculty of natural sciences, university of tabriz, liver and gastrointestinal disease research center, tabriz university of medical science
دانشکدهٔ علوم طبیعی، دانشگاه تبریز،
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه تبریز (Tabriz university)

ماندانا رفیعی | mandana rafeey
liver and gastrointestinal research center, tabriz university of medical sciences
مرکز تحقیقات گوارش و کبد، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

مهناز صادقی شبستری | mahnaz sadeghi shabestari
clinical immunology and allergy tb and lung research center, children hospital, tabriz university of medical sciences
مرکز تحقیقات ریه و کلینیک ایمونولوژی و آلرژی tb، بیمارستان کودکان، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

فخرالسادات مرتضوی | fakhrossadat mortazavi
tabriz university of medical science
دانشگاه علوم پزشکی تبریز، بیمارستان کودکان تبریز، دانشگاه علوم پزشکی تبریز، ایران
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی تبریز (Tabriz university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-549&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات