این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۵، شماره ۱۱، صفحات ۱۰۳۳-۱۰۴۰
عنوان فارسی شناسایی مولکولی گونه‌های فاسیولا در استان آذربایجان غربی
چکیده فارسی مقاله پیش‌زمینه و هدف: فاسیولیازیس که توسط فاسیولا هپاتیکا و فاسیولا ژیگانتیکا ایجاد می‌شود، دارای اهمیت بهداشتی و اقتصادی در دنیاست. روش‌های رایج شناسایی عوامل انگلی آن دقیق و قابل‌اعتماد نیستند؛ بنابراین مطالعه حاضر با هدف شناسایی مولکولی گونه‌های فاسیولا در استان آذربایجان غربی طراحی شده است.مواد و روش کار: در این مطالعه کرم‌های فاسیولا از کشتارگاه‌های پنج ناحیه استان آذربایجان غربی، شمال غرب ایران جمع‌آوری گردید. گونه‌های انگلی با استفاده از روش‌های مورفولوژیکی و مولکولی، توالی‌های ITS1، 5.8s و ITS2 ریبوزومال DNA شناسایی شد. تعداد 580 کرم بالغ فاسیولا از 90 کبد آلوده (50 کبد گاوی، 40 کبد گوسفندی) جدا شد. از 110 نمونه استخراج DNA شده، 50 نمونه تعیین توالی گردید.یافته‌ها: آنالیز توالی‌ها شباهت 100 درصدی را در نواحی ITS1 (bp428(، 5.8s (bp158) و ITS2 (bp366) همه نمونه‌های تعیین توالی شده نشان داد. شباهت بین فاسیولا هپاتیکا و فاسیولا ژیگانتیکا با 11 Mismatch، 98درصد بود. بر اساس توالی‌های ITS1 و ITS2 ریبوزومال DNA تنها گونه فاسیولا هپاتیکا، در بین گاو و گوسفندهای استان آذربایجان غربی، پخش شده است. درنهایت 150 توالی فاسیولا هپاتیکا (50 توالی از هر ناحیه ITS) از استان آذربایجان غربی در بانک جهانی ژن ثبت گردید.بحث و نتیجه‌گیری: بر اساس نتایج این مطالعه شواهدی از وجود فاسیولا ژیگانتیکا در گاو و گوسفندهای استان آذربایجان غربی به دست نیامد و همه نمونه‌های موردبررسی فاسیولا هپاتیکا تشخیص داده شدند. مطالعات بیشتر با مارکرهای مولکولی جدید برای شناسایی دقیق گونه‌ها و درنهایت برای کنترل و پیشگیری از این بیماری انگلی مفید خواهد بود. 
کلیدواژه‌های فارسی مقاله فاسیولا، PCR،ITS1،ITS2، 5.8s و ریبوزومال DNA
عنوان انگلیسی MOLECULAR IDENTIFICATION OF FASCIOLA SPECIES IN WEST AZERBAIJAN PROVINCE
چکیده انگلیسی مقاله  Background & Aims: Fascioliasis caused by Fasciola hepatica and Fasciola gigantica has medical and economic importance in the world. Traditional approaches are not accurate and reliable in identification of agent parasites. Thus the present study was designed to identify the Fasciola sppby molecular methods in West Azerbaijan province.Materials & Methods: In current study Fasciola isolates were collected from slaughterhouses in five districts in West Azerbaijan province, Northwestern Iran. Parasite species were identified using morphological and molecular tools, ribosomal DNA ITS1, 5.8s and ITS2 sequences. A number of 580 adult Fasciola worms were isolated from 90 infected livers (50 liver of cattle, 40 liver of sheep). Out of 110 DNA extracted specimens, 50 specimens were subject to direct sequencing.Results: Sequence analysis showed 100% similarity in ITS1 (428 bp), 5.8s (158 bp) and ITS2 (366 bp) regions of all sequences. The degree of identity between F. hepatica and F. gigantica sequences was 98% with 11 nucleotide mismatches. Based on rDNA-ITS1 and ITS2 sequences, only F. hepatica flukes are scattered among cattle and sheep population in West Azerbaijan province. Finally, 150 sequence of F. hepatica (50 sequences of each region of ITS) from West Azerbaijan province were recorded to GenBank. Conclusion: The results of this study showed no evidence of F. giganticain cattle and sheep in West Azerbaijan province. More studies are essential to design new molecular markers will be helpful in correct species identification and therefore, for control and prevention of this parasitic disease. SOURCE: URMIA MED J 2015: 25(11): 1040 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Fasciola, ITS1, ITS2, 5.8s, PCR, Ribosomal DNA
نویسندگان مقاله حسین گلوانی | hossein galavani
faculty of medicine, urmia university of medical sciences, urmia
گروه انگل شناسی و قارچ شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

صابر قلی زاده | saber gholizadeh
medical entomology department, faculty of public health, urmia university of medical sciences
گروه حشره شناسی پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

خسرو حضرتی تپه | khosrow hazrati tappeh
cellular and molecular research center, urmia university of medical sciences, urmia , iran, tel 98 9143433134
ارومیه، پردیس نازلو دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، 04432780800
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-553&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 1
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات