این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
مجله پزشکی ارومیه، جلد ۲۵، شماره ۲، صفحات ۱۶۷-۱۷۱
عنوان فارسی نوزاد سه روزه با تراتوم نارس داخل پریکارد و تامپوناد قلبی
چکیده فارسی مقاله بیمار نوزاد سه روزه، ترم و پسر بوده است که به علت تنگی نفس شدید در بخش NICU بستری گردید.در معاینه بالینی، نوزاد تاکیکاردی ( HR>170/min) و تاکی پنه ( RR>55/min) و نبض‌های ضعیف را داشت. اکوکاردیوگرافی، مایع زیاد داخل پریکارد و همچنین ضایعه بزرگ کیستیک کپسول دار را داخل پریکارد و در قسمت قدامی قلب نشان داد. داخل این ضایعه پر از مایع بوده و باعث فشار بر روی بطن راست و دهلیز راست شده بود. CTاسکن قفسه سینه یافته‌های اکوکاردیوگرافی را تایید کرد. نوزاد به صورت اورژانس به اطاق عمل جراحی قلب انتقال یافت و تومور به طور موفقیت آمیز خارج گردید. نوزاد بعد از عمل جراحی عارضه‌ای نداشت. بررسی‌های هیستو پاتولوژیک از تومور تراتوم نارس درجه یک ( immature teratoma grade I) را گزارش کرد. یک سال بعد از ترخیص، نوزاد رشد نرمال را داشته و در بررسی‌های بیوشیمیایی و اکوکاردیوگرافیک هیچ نشانه‌ای از عود تومور وجود نداشت.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله تراتوم نارس داخل پریکارد، تامپود، نوزاد
عنوان انگلیسی A THREE-DAY OLD NEONATE WITH INTRAPERICARDIAL IMMATURE TERATOMA AND CARDIAC TAMPONADE
چکیده انگلیسی مقاله Background & Aims: Intrapericardial immature teratoma is a rare, primary cardiac tumor that often causes symptoms through pressure on the structures of the cardiovascular and/or respiratory system and can potentially be fatal. Immature teratoma has the potential to be malignant. Case Report: The patient was a three-day old term male neonate that was admitted in neonatal ICU due to respiratory distress. The neonate had tachypnea (RR>55/min), tachycardia (HR>170/min) and weak pulses. Echocardiography showed massive pericardial effusion and a large capsulated multi-cystic, fluid filled lesions on the anterior of the heart which was pressing on the right atrium and right ventricle. Chest CT scan confirmed echocardiographic findings. The baby emergently was referred for cardiac surgery and the tumor was successfully removed. Histopathologic report of tumor was immature teratoma grade I. The postoperative course was uneventful and one year later in outpatient follow up the infant showed normal development and normal echocardiogram and had no evidence of tumor relapse. Conclusion: Intrapericardial immature teratoma with massive effusion can cause tamponade in early days of life. Early cardiac surgery is life saving. These tumors are surgically respectable. Immature teratoma has the potential to be malignant, but in this case which was screened regularly every two months with serum FTP, LDH and HCG levels, echocardiography and chest CT scan, there were no signs of metastasis six months after operation. SOURCE: URMIA MED J 2014: 25(2): 171 ISSN: 1027-3727
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Intrapericardial immature teratoma, Neonate, Tamponade
نویسندگان مقاله محمد رادور | mohammad radvar
pediatric department, shahid motahari hospital, urmia university of medical sciences, urmia, iran, tel 989143410696
ارومیه، دانشگاه علوم پزشکی ارومیه، بیمارستان شهید مطهری ارومیه، گروه کودکان، تلفن 09143410696
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

شهیاد صالحی اردبیلی | shahyad salehi ardabili
seied-al-shohada hospital , urmia university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

مهران نوروزی | mehran norozi
shahid motahari hospital , urmia university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

ابراهیم صادقی | ebrahim sadeghi
shahid motahari hospital , urmia university of medical sciences
دانشگاه علوم پزشکی ارومیه
سازمان اصلی تایید شده: دانشگاه علوم پزشکی ارومیه (Urmia university of medical sciences)

نشانی اینترنتی http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-461&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده 2
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات