این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
دوشنبه 24 آذر 1404
مجله پزشکی ارومیه
، جلد ۲۴، شماره ۱۲، صفحات ۶۹۶-۱۰۰۴
عنوان فارسی
تأثیر پپتید وگلیکان-لیپوپلی ساکارید بر میزان تولید نیتریک اکساید توسط سلولهای بنیادی مزانشیمال موش(MSC) و القا آپوپتوز در سلولهای T فعال شده توسط این سلولها
چکیده فارسی مقاله
پیش زمینه و هدف: سلولهای بنیادی مزانشیمال، سلولهای بالغی هستند که به عنوان سلولهای پیش ساز غیر خون ساز و چند توانی معرفی میشوند. تحریک ویژه گیرندهای شبه تول در سطح سلولهای بنیادی مزانشیمال میتوانند پاسخهای ایمنی ناشی از این سلولها را به سمت فنوتیپهای پیش التهابی یا ضدالتهابی جهت دهی کنند. هدف پژوهش حاضر بررسی تأثیر پپتید وگلیکان-لیپوپلی ساکارید بر روی پلاریزه شدن سلولهای بنیادی به سمت فنوتیپ ضد التهابی و القا آپوپتوز در سلولهای T. مواد و روش کار: از استخوان فمور و تیبیا سوسپانسیون سلولی تهیه و به مدت 24ساعت انکوبه شدند. جداسازی سلولهای بنیادی مزانشیمی با تمایل به چسبیدن به فلاسک صورت گرفت. پس از رسیدن سلولها به تراکم70%، با آگونیست TLR در دو دوز بالا (10نانوگرم/میلی لیتر) و پایین (5نانوگرم/میلی لیتر) و به مدت 1و12 ساعت تیمار شدند. سپس مایع رویی سلولها جهت اندازه گیری نیتریک اکساید جمعآوری شد. درصد آپوپتوز در سلولهای T به روش فلو سایتومتری و رنگآمیزی آکریدین – اورنج / پروپیوم آیداید (AO/PI) اندازه گیری شد.یافتهها: MSCها که در دوز پایین(5نانوگرم/میلی لیتر( و 12 ساعت انکوباسیون با آگونیست TLR4تیمار شده بودند افزایش معنیداری (p≤0.05) در آپوپتوز القا شده در سلولهایT در مقایسه با گروه کنترل نشان دادند. همچنین یافتهها افزایش معنیداری(p≤0.05) در میزان تولید نیتریک اکساید در دوز بالا (10نانوگرم/میلی لیتر) و 1ساعت انکوباسیونMSC های تیمار شده با آگونیست TLR4نسبت به گروه کنترل نشان دادند.بحث و نتیجه گیری: از پژوهش حاضر میتوان نتیجه گرفت دوز آگونیست و مدت زمان تیمار سلولهای بنیادی با آن میتواند تأثیرات مختلفی در فعالیت آپوپتوزی MSCها و تولید نیتریک اکساید داشته باشد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
EFFECT OF PEPTIDOGLYCAN-LIPOPOLYSACCHARIDE ON NITRIC OXIDE PRODUCTION BY RAT MESENCHYMAL STEM CELL (MSC) AND INDUCTION OF APOPTOSIS IN ACTIVATED T CELL WITH MSC
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aims : Mesenchymal stem cells (MSCs) are adult cells which are identified as non-hematopoietic and pluripotent stem cells. Specific stimulation of toll like receptors on the surface of mesenchymal stem cells could change immune responses of these cells into the pre or anti-inflammation phenotype. The aim of this study was to evaluate the effect of peptidoglycan-lipopolysaccharide on the polarization of stem cells into the anti inflammation phenotype and apoptosis induction in T cells. Materials & Methods : MSCs were isolated from the femoral and tibial bone marrow and re-suspended in DMEM media, and kept in 5% CO2 incubator at 37 ° C for 24 hours. After that the cell concentration reached to 70 % treated with toll like receptor’s agonist with high (10 ng/ml) and low (5 ng/ml) doses for 1 and 12 hours. Then supernatant of cell culture flask were collected for nitric oxide measurement. Apoptosis percentage in T cells was assayed by flowcytometry in the presence of Acridine orange/ propidium iodide (AO/PI). Result : The percentage of apoptosis in activated T cells significantly (P< 0.05) was higher in long term (12 h) and low dose (5 ngr/ml) treatment with TLR4 agonist than the control. Also, the finding indicated that the nitric oxide production significantly (P< 0.05) was higher at short term (1 h) and high dose (10 ngr/ml) of TLR agonist in comparison to the control. Conclusion : It should be concluded that the amount of agonist and duration of treatment in stem cells can affect the apoptosis activity and nitric oxide production in MSCs. SOURCE: URMIA MED J 2014: 24(12): 1004 ISSN: 1027-3727
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
الهام دارابی | elham darabi
microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iran
بخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی، دانشگاه ارومیه - ارومیه، دانشگاه ارومیه، دانشکده دامپزشکی، تلفن 09371990244
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
احمد مرشدی | ahmad morshedi
microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iran
بخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نوروز دلیرژ | norouz delirezh
microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iran
بخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
امیر توکمه چی | amir tokmechi
pathobiology amp; quality control department, artemia amp; aquatic animal research institute, urmia university
، دانشگاه ارومیه، پژوهشکده آبزیان آرتمیا دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
آرام مکاری زاده | aram mokarizade
microbiology department, veterinary faculty, urmia university, urmia, iran
بخش میکروب شناسی، دانشکده دامپزشکی،دانشگاه ارومیه
سازمان اصلی تایید شده
: دانشگاه ارومیه (Urmia university)
نشانی اینترنتی
http://umj.umsu.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-582-437&slc_lang=fa&sid=fa
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
نوع مقاله منتشر شده
1
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات