این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
شنبه 22 آذر 1404
ارمغان دانش
، جلد ۱۸، شماره ۱۰، صفحات ۸۱۶-۸۲۵
عنوان فارسی
تشخیص مولکولی ژنهای بتالاکتامازی blaCTX-M، blaTEM، blaSHV و بررسی الگوی مقاومت آنتیبیوتیکی در ایزولههای کلبسیلا پنومونیه جدا شده از نمونههای بالینی در بخش مراقبتهای ویژه بیمارستان نمازی شیراز
چکیده فارسی مقاله
چکیده زمینه و هدف: باکتریهای مولد بتالاکتامازهای طیف گسترده، به طور وسیعی در سراسر جهان گسترش یافتهاند. تولید این آنزیمها سبب ایجاد مقاومت باکتریها نسبت به طیف وسیعی از آنتیبیوتیکها می شود که منجر به محدود شدن راههای کنترل عفونت و گزینه های درمانی صحیح شده است. هدف این مطالعه بررسی حساسیت آنتیبیوتیکی نسبت به آنتیبیوتیکهای بتالاکتام و تحقیق پیرامون وجود ژنهای بتالاکتامازیSHV،TEM،CTX-M، درنمونههای بالینی کلبسیلاپنومونیه جداشده از بخش مراقبتهای ویژه بیمارستان نمازی شیراز بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی حساسیت باکتریهای جدا شده نسبت به 10 آنتیبیوتیک با روش انتشار دیسک بر اساس دستورالعمل CLSI تعیین شده و سویهها با روش سینرژی دو دیسک از نظر وجود آنزیمهای بتالاکتاماز طیف گسترده بررسی شدند و حداقل غلظت بازدارندگی نسبت به آنتیبیوتیک سفوتاکسیم با استفاده از نوارهای E.test تعیین شد. ژنهای SHV، TEM،CTX-M، در ایزولهها با روش مالتی پلکسPCR شناسایی و تعدادی از آنها نیز تعیین توالی شد. دادهها با آزمون آماری مجذور کای تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: بیشترین درصد مقاومت نسبت به آمپیسیلین 100 درصد و میزان حساسیت ایزولهها به ایمی پنم 66/1 درصد بود. در این مطالعه60 درصد سویهها مولد بتالاکتامازهای وسیع الطیف بودند. ژن TEM در 34/38 درصد و هرسه ژن TEM و CTX و SHV در 33/13 درصد ایزولهها یافت شدند. نتیجهگیری: مطالعه حاضر حاکی از آن است که کلبسیلاپنومونیه مولد آنزیمهای بتالاکتاماز و در بیماران بستری در بخش مراقبتهای ویژه از شیوع بالایی برخوردار است. واژههای کلیدی: کلبسیلا، واکنش زنجیرهای پلیمراز، حساسیت آنتیبیوتیکی
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Molecular Identification of SHV,TEM, CTX-M β lactamases Genes and Antibiotics Resistance Pattern of k.pneumoniae Isolates Collected from ICU Patients of Namazi Hospital, Shiraz, Iran
چکیده انگلیسی مقاله
Abstract Background and aim: β-lactamase enzymes producing bacteria ESBL have spread widely throughout the world. The production of enzymes induces bacterial resistance to a wide range of antibiotics which is leading to the limitation of infection control and correct treatment. The aim of the present study was to investigate patterns of antibiotic susceptibility to antibiotics and the presence of β-lactamase genes SHV, TEM, CTX-M, in Klebsiella pneumoniae isolates from clinical specimens of intensive care. Methods: Susceptibility of isolated bacteria against 10 antibiotics was determined by agar disk diffusion method according to the CLSI guidelines. The strains (DDST) were examined for the presence of the spectrum β-lactamase enzymes. Using E-test, the minimum inhibitory concentration (MIC) of the antibiotic was determined to cefotaxime. Moreover, SHV, TEM, CTX-M genes were identified by, Multiplex PCR method, and some of them were sequenced. Results: The antibiotic resistance against 10 antibiotics was determined. The highest percentage of isolates was resistant to ampicillin (100%) and sensitivity to imipenem was 1.66%). In this study, the majority of strains produced ESBL (60%). TEM gene in 34.38% and all three genes (TEM and SHV and CTX) at 33.13% of isolates were observed. Conclusion: The present study showed that the K. pneumoniae producing ESBL in patients in ICU are common. Therefore, the use of procedures and policies for infection control in hospitals and especially ICU is necessary. Key words: Klebsiella pneumoniae, ESBL, Multiplex PCR, antibiotic sensitivity
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
طلیعه آرچین | t archin
عصمت افضلیان | e afzalian
محمد کارگر | m kargar
یونس قاسمی | y ghasemi
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-355&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات