این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۱۸، شماره ۳، صفحات ۱۶۳-۱۷۲

عنوان فارسی اثر هیستامین بر سلول‌های دندریتیک پالس شده با پروتئین بازی میلین و پاسخ سلول‌های T اتولوگ در شرایط in vitro
چکیده فارسی مقاله چکیده زمینه و هدف: نقش سلول‌های دندریتیک در هدایت پاسخ‌های ایمنی باعث شده تا از این سلول‌ها در درمان بیماری‌های خود ایمن مانند مولتیپل اسکلروزیس استفاده شود. هدف این مطالعه بررسی اثر هیستامین سلول‌های دندریتیک پالس شده با پروتئین بازی میلین و پاسخ سلول‌های T اتولوگ در شرایط in vitro بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی از 5 فرد داوطلب نمونه‌گیری انجام شد و سلول‌های تک هسته‌ای خون محیطی با استفاده ازفایکول جدا شدند. سلول‌های دندریتیک ازسلول‌های خون محیطی با استفاده از سایتوکاین‌های GM-CSF و IL-4تولید شدند و بعد از تحریک شدن با پروتئین بازی میلین در حضور هیستامین در گروه تیمار و بدون هیستامین در گروه کنترل بالغ شدند. با استفاده از دستگاه فلوسایتومتری، شاخص CD14 و شاخص‌های سطحی در سلول‌های دندریتیک سنجیده شد. مقادیر سایتوکاین‌های IL-10 و IL-12 در کشت سلول‌های دندریتیک و IL-4، و IFN-γ در کشت توأمان سلول‌های دندریتیک و سلول T اتولوگ آن به دست آمد. میزان تکثیر لنفوسیت‌های T در گروه کنترل و تیمار مقایسه شدند. داده‌ها با آزمون‌های آماری تی دانشجویی و آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافته‌ها: در گروه تیمار بیانCD83 (از 3/15 به 5/24درصد) و HLA-DR (از 3/26 به 38درصد) نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری را نشان داد(05/0p<). بیان CD14 کاهش را نشان نداد. ترشح IL-10 افزایش و IL-12 کاهش را نشان داد. نسبت IL-4/IFN-γ نسبت به گروه کنترل افزایش معنی‌داری را نشان داد(05/0p<). نتیجه‌گیری: هیستامین با انحراف پاسخ‌های ایمنی از سمت TH1/TH17 به سمت TH2 در مدل آزمایشگاهی مولتیپل اسکلروزیس می‌تواند به عنوان یک روش نوین در ساخت واکسن‌های با پایه سلول‌های دندرتیک در درمان بیماری مفید باشد. واژه‌های کلیدی: سلول‌های ‌دندریتیک، پروتئین بازی میلین، هیستامین، مولتیپل اسکلروزیس
کلیدواژه‌های فارسی مقاله

عنوان انگلیسی The Effect of Histamine on Dendritic Cells Pulsed with Myelin Proteins and Autologous T Cell Response in Vitro
چکیده انگلیسی مقاله Abstract Background & aim: The role of dendritic cells in the immune responses has led to the application of these cells in autoimmune diseases such as multiple sclerosis. The aim of this study was to investigate the effect of histamine on dendritic cells pulsed with myelin proteins and autologous T cell response in vitro. Methods: In this experimental study, blood samples were taken from 5 volunteers. Subsequently, peripheral blood mononuclear cells were isolated by using Phicole Hypaque. Using GM-CSF cytokine and IL-4, dendritic cells were produced from peripheral blood and then stimulated with MBP in the presence and without histamine in control and treated group to be matured. The CD14+ and surface markers of resulted DC were evaluated by Flowcytometry. The levels of cytokines IL-10 and IL-12 in dendritic cells culture and IL-4, and IFN-γ in both cultured dendritic cells and antilogous T cells were obtained. And then the proliferation of T lymphocytes in the treatment and control groups were compared. The collected data was analyzed by Student's t-test and ANOVA. Results: In the treatment group, the expression of CD83 (from 3/15 to 5/24%) and HLA-DR (from 3/26 to 38%) was significantly higher than the control group (P> 0.05). The expression of CD14 exhibited no change. The secretion of IL-10 increased and IL-12 showed a decrease. The secretion of IL-4/IFN- ᵞ showed an increase in treated group than the control group (P ˂ 0/05). Conclusion: Histamine deviation with immune responses from TH1/TH17 to the TH2 in an experimental model of MS can be used as a new method of DC-based vaccines which may be useful in treating this disease. Key words: Denderitic Cells, Myelin Basic Protein (MBP), Histamine, Multiple sclerosis (MS)
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله

نویسندگان مقاله هادی محب علیان | h mohebalian


نوروز دلیرژ | n dalirezh


احمد مرشدی | a morshedi



نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-221&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات