این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
جمعه 21 آذر 1404
ارمغان دانش
، جلد ۱۶، شماره ۶، صفحات ۵۰۷-۵۱۶
عنوان فارسی
اثر محافظت نورونی هیستیدین بر سلول های ناحیه CA۱ هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی
چکیده فارسی مقاله
زمینه و هدف: عوامل متعددی از جمله آزادسازی گلوتامات و واکنشهای التهابی به دنبال ایسکمیمغزی منجر به مرگ سلولی میشوند. هیستامین میتواند باعث مهار آزادسازی گلوتامات و واکنشهای التهابی شود. هدف این مطالعه بررسی اثر محافظت نورونی اسید آمینه هیستیدین بر سلولهای ناحیه CA1 هیپوکامپ موش صحرایی متعاقب انسداد موقت شریان مغزی میانی بود. روش بررسی: در این مطالعه تجربی تعداد 36 سر موش صحرایی نر نژاد ویستار به طور تصادفی به شش گروه مساوی شامل؛ کنترل، شاهد جراحی، ایسکمی و 3 گروه دریافت کننده دوزهای 200، 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم تقسیم شدند. ایکسمی مغزی به مدت 60 دقیقه با انسداد موقت شریان مغزی میانی در همه گروهها به جز کنترل و شاهد جراحی انجام شد. پس از هفت روز میانگین تعداد نورونهای دژنره و میزان نکروز پانسلولار سلولهای ناحیه CA1 بررسی شد. دادهها با آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه تجزیه و تحلیل شدند. یافتهها: نتایج نشان داد که میانگین تعداد نورونهای دژنره و میزان نکروز پان سلولار در گروههای دریافت کننده دوزهای 500 و 1000 میلیگرم بر کیلوگرم هیستیدین در مقایسه با گروه ایکسمی به طور معنیداری کاهش داشت(001/0p). نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد، تجویز هیستیدین قبل از ریپرفیوژن اثرات محافظت نورونی دارد و آسیب نورونهای ناحیه CA1 هیپوکامپ را به دنبال ایکسمی موقت، کاهش میدهد.
کلیدواژههای فارسی مقاله
ایسکمی مغزی، هیپوکامپ، هیستیدین
عنوان انگلیسی
Histidine Neuroprotective Effect on CA1 Region of Rat Hippocampus Following Transient Brain Ischemia
چکیده انگلیسی مقاله
Background & Aim: There are multiple processes that lead to cell death after brain ischemia, such as glutamate release and inflammatory reactions. Histamine is able to suppress inflammatory reactions and glutamate release. Since histidine is precursor of histamine, this study was conducted to evaluate its neuroprotective effects on CA1 region of rat hippocampus following brain ischemia. Methods: In the present experimental study, thirty-six male Wistar rats were randomly divided into six groups as the following: control, surgical control, ischemia, and three groups which different doses (200, 500, and 1000 mg/kg) of histidine. Focal cerebral ischemia, for 60 min, was provoked by transient occlusion of the right middle cerebral artery in all groups except the two control groups, and histidine neuro-protective effects on neuronal death was evaluated in CA1 of hippocampus neurons after 7 days. The gathered data was analyzed using one-way ANOVA. Results: The results showed that the mean number of neuronal degeneration and pancellular necrosis in groups which received doses of 500 and 1000 mg/kg of histidine have significantly decreased in comparison with the ischemia group (p=0.001). This reduction in dose of 200 mg/kg of histidine was not statistically significant (p=0.05). Conclusion: Our present findings show that intraperitoneal administration of histidine before reperfusion alleviated CA1 damage.
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
Brain Ischemia, CA1, Histidine
نویسندگان مقاله
سید حسن افتخار واقفی | h vaghefi eftekhar
وحید شیبانی | v sheibani
عباس محمدی پور | a mohammadi pour
علی ابولی | a aboli
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-161&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات