این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۲۰۱-۲۱۰
عنوان فارسی حساسیت سویه‌های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی به داروی فلوکونازول و تعیین ژن مقاومتCDR۲ در سویه های مقاوم با روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس
چکیده فارسی مقاله مقدمه و هدف: امروزه قارچ‌های فرصت‌طلب به ‌ویژه قارچ کاندیدا آلبیکنس ازجمله شایع‌ترین عوامل مخاطره‌انگیز در بیماران نقص سیستم ایمنی می‌باشند. افزایش روز افزون سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به داروهای آزولی مشکل اصلی بیماران مبتلا به ایدز می‌باشد. هدف این مطالعه بررسی ژن CDR2 در سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مقاوم به فلوکونازول در بیماران ایدزی مبتلا به کاندیدیــازیس دهانی ـ حلقـــی بــه روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس بود. مواد و روش‌ها: این مطالعه تجربی در سال 1388 در دانشگاه تربیت مدرس انجام شد. سویه-های کاندیدا آلبیکنس جدا شده از بیماران ایدزی با استفاده از روش‌های استاندارد مانند؛ تشکیل جرم تیوب، کلامیدوسپور و رنگ کلنی بر روی محیط کروم آگار کاندیدا شناسایی شدند. ابتدا حساسیت سویه‌های کاندیدا آلبیکنس مطابق روش استاندارد انتشار دیسک بررسی شد. سپس بیان ژن مقاومت به فلوکونازول CDR2 با روش واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس و الکتروفورز محصول واکنش، در مقایسه با نمونه های شاهد ارزیابی گردید. تجزیه و تحلیل داده‌ها با استفاده از نرم‌افزار SPSS انجام شد. یافته‌ها: آزمایش حساسیت دارویی 66 سویه کاندیدا آلبیکنس نشان داد که 6/62 درصد سویه‌ها حساس، 6/8 درصد وابسته به دوز و7/28 درصد مقاوم به فلوکونازول می‌باشند. ارزیابی محصول واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس مشخص کرد که 6 درصد بیماران دارای ژن مقاومت CDR2 بودند. نتیجه‌گیری: با توجه به نتایج این مطالعه، استفاده از روش مقرون به صرفه انتشار دیسک به همراه روش‌هایی مانند واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس که امکان مطالعه بر روی مکانیسم مقاومت دارویی و ژن‌های دخیل در مقاومت را فراهم می‌آورد، پیشنهاد می‌شوند.
کلیدواژه‌های فارسی مقاله کاندیدا آلبیکنس، ژن CDR2، واکنش زنجیره‌ای پلی‌مراز معکوس
عنوان انگلیسی Evaluation of Susceptibility of Strains of Candida Albicans Isolated from AIDS Patients to Fluconazole and Determination of CDR2 Resistance Gene in Resistant Strains by RT-PCR Method
چکیده انگلیسی مقاله Introduction & Objective: Nowadays, opportunistic fungi especially Candida albicans are the most common cause of life-threatening infections in immunodeficiency patients. Increasing Azole-resistant strains of C.albicans are a main problem in human immunodeficiency virus-infected patients. The aim of this study was to evaluate the CDR2 gene in C.albicans azole resistant strains, isolated from AIDS patients with oropharyngeal candidiasis by RT-PCR method. Materials & Methods: The present experimental study was conducted at Tarbiat Modares University of Medical Sciences in 2009. C. albicans isolates from HIV infected patients were identified by standard procedures, including germ tube formation, clamidospor and color of colonies on CHROM agar. At first, susceptibility of C. albicans isolates was assessed by disk diffusion agar technique. Then, CDR2 resistance gene was analyzed by RT-PCR and electrophoresis of the PCR products. Finally, patterns of the resulted bands were compared with standard fluconazole resistant strains. The collected data was analyzed using the SPSS software. Results: The results of drug sensitivity of 66 C. albicans isolates from AIDS patients revealed that 62.6% were susceptible, 8.6% were susceptible-dose dependent (SDD) and 28.7% were resistant. In RT-PCR analysis, 6% of patients had the CDR2 gene. Conclusion: The use of phenotypic methods like disk diffusion agar, which is cheaper, along with genotypic methods, like RT-PCR, which provide the possibility of studying the mechanism of drug resistance, is recommended.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله Candida albicans, CDR2 gene, RT-PCR
نویسندگان مقاله احسان فرح بخش | e farahbakhsh


محمد حسین یادگاری | mh yadegari


معصومه رجبی بذل | m rajabi bazl


مجتبی تقی زاده ارمکی | m taghizadeh armaki


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-209&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات