این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
صفحه اصلی
درباره پایگاه
فهرست سامانه ها
الزامات سامانه ها
فهرست سازمانی
تماس با ما
JCR 2016
جستجوی مقالات
یکشنبه 23 آذر 1404
ارمغان دانش
، جلد ۱۴، شماره ۲، صفحات ۱۰۵-۱۱۶
عنوان فارسی
رابطه پلی مورفیسمC.۳۲ A>T در گیرنده شبه تول شماره۷ و میزان پاسخ به درمان در بیماران هپاتیت سی مزمن
چکیده فارسی مقاله
چکیده: مقدمه و هدف: عفونت ویروس هپاتیت سی منجر به هپاتیت مزمن, سیروزکبدی و سرطان کبد میشود. در بروز آسیب کبدی و علایم خارج کبدی آن سیستم ایمنی بدن نقش دارد. از آنجا که ویروس هپاتیت سی یکRNA ویروس است، نقش گیرنده شبه تول شماره 7 در پاسخ سیستم ایمنی به آن محتمل است. هدف از این مطالعه، تعیین فراوانی آللC.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 در افراد سالم و در بیماران هپاتیت مزمن سی، و تأثیر آن بر درمان هپاتیت مزمن سی میباشد. مواد وروشها: این یک مطالعه مورد ـ شاهدی است که طی سالهای 1388ـ 1387، بر روی 154 بیمار مبتلا به هپاتیت سی مزمن مراجعه کننده به درمانگاه شهید مطهری دانشگاه علوم پزشکی شیراز که نیاز به درمان داشتند، انجام گرفت. گروه کنترل از 225 فرد سالم انتخاب شدند. فراوانی آلل C.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 در بیماران هپاتیت مزمن سی و گروه کنترل سالم تعیین گردید. بعد از تعیین ژنوتیپ ویروس هپاتیت سی، درمان با انتروفرون ـ آلفاو ریباویرین انجام شد. میزان پاسخ ماندگار به درمان و پاسخ انتهای درمان تعیین گردید و تأثیر آلل C.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 بر روی نتایج درمان مورد ارزیابی قرار گرفت. دادههای جمعآوری شده با استفاده از نرمافزارهای آماری Epi info 2000 و SPSS و آزمونهای آماری مجذور کای، آنالیز واریانس یک طرفه و کروسکال ـ والیس تجزیه و تحلیل گردید. یافتهها: تعداد آلل C.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 در بیماران مبتلا به هپاتیب سی در مردان 33/15 درصد، در زنان 67/14 درصد و به طور کل 2/15 درصد بود. تعداد آلل C.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 در گروه کنترل سالم در مردان 24/16درصد، در زنان 3/10 درصد و به طور کل 6/14 درصد بود. میزان کلی پاسخ ماندگار به درمان 75 درصد، ولی در بیمارانی که آلل C.32T مربوط به گیرنده شبه تول 7 داشتند، میزان پاسخ ماندگار به درمان 55 درصد بود(04/0 = p). نتیجهگیری: پلی مورفیسمC.32A>T مربوط به گیرنده شبه تول 7، با ایجاد نقص عملکرد گیرنده شبه تول 7 به عنوان یکی از عوامل میزبان, باعث کاهش میزان پاسخ به درمان، در بیماران مبتلا به هپاتیت مزمن سی میشود. واژه های کلیدی: ویروس هپاتیت سی، پاسخ ماندگار به درمان، گیرنده شبه تول 7, پاسخ انتهای درمان
کلیدواژههای فارسی مقاله
عنوان انگلیسی
Relation between C.32 A>T Polymorphism In TLR7 and Response to Treatment in Chronic HCV-Infection
چکیده انگلیسی مقاله
ABESTRACT: Introduction & Objective: Hepatitis C virus (HCV)-infection leads to development of chronic hepatitis, liver cirrhosis and hepatoma. Both the liver damage and extrahepatic manifestation of HCV are immune-mediated. Since HCV is an RNA virus, a role for toll like receptor 7 (TLR7) in the immune response against HCV is likely. The aim of the present study was to determine the frequency of C.32T allele of TLR-7 in general and chronic HCV hepatitis, and its effect on treatment of HCV. Materials & Methods: This case –control study was carried out on 154 patients of chronic hepatitis C in 2008-2009. The patients were selected from referrals to Hepatitis clinic at Shahid Motahari Polyclinic affiliated to Shiraz University of Medical Sciences, Shiraz, Iran which had indication of treatment. The patients were randomly selected according to inclusion and exclusion criteria. Control group consisted of 225 healthy subjects. The frequency of c.32T allele of TLR-7 was determined in154 patients with chronic HCV-infection, and in 225 healthy controls. Treatment with interferon-alpha and ribavirin was performed after genotype determination. Sustained virologic response (SVR) and end treatment response (ETR) were determined and effect of c.32T allele of TLR-7 on outcomes of treatment was evaluated. Results: The frequency of c.32T allele of TLR-7 in patients with chronic hepatitis C was 15.33% in male, 14.67% in female and totally 15.2%. The frequency of c.32T allele of TLR-7 in healthy control group was 16.24% in male, 10.3% in female and totally 14.67%. The rate of Sustained Virologic Response (SVR) was 75%, but in patients that had c.32T allele of TLR-7, SVR was 55% (p=0.046). Conclusion: c.32A>T single nucleotide polymorphism of TLR-7, by impairment of TLR-7 function, can be considered among host factors that had unfavorable effect on response rate to treatment of patients with chronic HCV hepatitis. Keywords: Hepatitis C virus, Toll like receptor 7 (TLR7), Sustained Virologic Response, End treatment response (ETR)
کلیدواژههای انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله
دکتر سید علیرضا تقوی | sa taghavi
دکتر حسین دامنگیر | h damangir
دکتر اسکندر کمالی سروستانی | e kamali sarvestani
دکتر احد اشراقیان | a eshraghian
نشانی اینترنتی
http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-437&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله
فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده
fa
موضوعات مقاله منتشر شده
تخصصی
نوع مقاله منتشر شده
پژوهشی
برگشت به:
صفحه اول پایگاه
|
نسخه مرتبط
|
نشریه مرتبط
|
فهرست نشریات