این سایت در حال حاضر پشتیبانی نمی شود و امکان دارد داده های نشریات بروز نباشند
ارمغان دانش، جلد ۱۳، شماره ۳، صفحات ۱۳-۲۴
عنوان فارسی خالص‌سازی ویروس هرپس‌سیمپلکس تیپ یک به منظور تولید آنتی‌بادی پلی‌کلونال با تیتر بالا علیه این ویروس
چکیده فارسی مقاله چکیده: مقدمه و هدف: عفونت‌های ویروس هرپس‌سیمپلکس تیپ یک از شایع‌ترین عفونت‌های ویروسی در سراسر جهان است که روش‌های مختلف تشخیصی، پیشگیری و درمان آن در حال بررسی است. هدف از این مطالعه تولید آنتی‌بادی پلی‌کلونال با عیار بالا، علیه این ویروس به منظور استفاده از آن در بهینه‌سازی تست‌های تشخیصی و تحقیقاتی در داخل کشور بود. مواد و روش‌ها : این پ‍ژوهش تجربی طی سال‌های 1381 ـ 1380 در گروه ویروس شناسی دانشگاه تربیت مدرس انجام شد. در این تحقیق، به منظور دستیابی به بذر ویروس خالص، ابتدا خالص‌سازی ویروس با روش رقت‌سازی متوالی و روش انتخاب پلاک‌های ویروسی انجام شد. سپس تک پلاک ویروسی انتخاب، تکثیر و تعیین عیار گردید و به عنوان بذر ویروس نهایی جهت تزریق به حیوان استفاده شد و عیار آنتی‌بادی پلی‌کلونال تولید شده با آزمایش خنثی‌سازی ویروس تعیین گردید. یافته‌ها: عیار آنتی‌بادی تولیدی در حیوان ایمن شده که با آزمایش خنثی‌سازی ویروس سنجیده شد، نشان داد که آنتی‌بادی پلی‌کلونال تولید شده دارای عیار بالا و مطلوبی می‌باشد. نتیجه‌گیری: با توجه به بالا بودن عیار آنتی‌بادی تولیدی، می‌توان از آن به منظور راه‌اندازی و بهینه‌سازی روش‌های مختلف تشخیصی و تحقیقاتی استفاده نمود. واژه‌های کلیدی: ویروس هرپس‌سیمپلکس تیپ یک، روش پلاک، آنتی‌بادی پلی‌کلونال
کلیدواژه‌های فارسی مقاله
عنوان انگلیسی Purification of Herpes Simplex Virus Type 1 for Production of High Titer Polyclonal Antibody against the Virus
چکیده انگلیسی مقاله ABSTRACT: Introduction & Objective: Herpes simplex virus type 1 infection is one of the most prevalent viral infections worldwide. Different methods are being investigated for the virus’ detection, prevention and therapy. The aim of the present study was to purify the virus and to produce a high titer polyclonal antibody against the virus. Materials & Methods: This experimental study was done in the Virology Department of Tarbiat Modares University from 2001 to 2002. Virus purification was done using serial dilution and plaque purification protocols. A single plaque was chosen and propagated, and the virus titer was determined. In inoculated animals, the titer of produced antibody against the virus was measured by virus neutralization test. Results: Using virus neutralization test, it was found that the high level of antibody has been raised in animals against the virus. Conclusion: Considering the preparation of high titer antibody against the virus, the produced antibody can be used for the development and optimization of different diagnostic methods.
کلیدواژه‌های انگلیسی مقاله
نویسندگان مقاله دکتر زهرا مشکات | z meshkat


دکتر حوریه سلیمان جاهی | h soleimanjahi


دکتر محمدحسن روستایی | mh roostaee


نشانی اینترنتی http://armaghanj.yums.ac.ir/browse.php?a_code=A-10-1-378&slc_lang=fa&sid=en
فایل مقاله فایلی برای مقاله ذخیره نشده است
کد مقاله (doi)
زبان مقاله منتشر شده fa
موضوعات مقاله منتشر شده تخصصی
نوع مقاله منتشر شده پژوهشی
برگشت به: صفحه اول پایگاه   |   نسخه مرتبط   |   نشریه مرتبط   |   فهرست نشریات